Meestal is de geboorte van een kind een gelukkig evenement. Na zoveel maanden blije verwachting, uiteindelijk verschijnt er een nieuw familielid op de wereld, en we zijn allemaal erg blij.Maar soms is geluk onvolledig, omdat het kind niet overeenkomt met onze verwachtingen.
Inhoud
Voelen nadat je dit nieuws hebt geleerd
Meestal is de geboorte van een kind een gelukkig evenement. We hebben bijna elke zwangerschap, is wenselijk, zorgvuldig gepland en strikt worden nageleefd door artsen. Na zoveel maanden blije verwachting, uiteindelijk verschijnt er een nieuw familielid op de wereld, en we zijn allemaal erg blij.
Maar soms is geluk onvolledig, omdat het kind niet overeenkomt met onze verwachtingen. We moeten weten dat 3% van alle levende pasgeborene ernstige ontwikkelingsgebreken, visueel vastgesteld tijdens de bevalling. In elk gezin kan een kind met misvormingen of mentale retardatie in elk land verschijnen. Dit zogenaamde biologische risico begeleidt elke kinderopvang, het risico dat echtgenoten in afwachting van een kind meestal worden vermoedelijk.
In sommige gevallen wordt mentale retardatie niet al vele jaren geïnstalleerd, en alleen wanneer het kind begint te gaan naar school, detecteert het bepaalde gebreken. In andere gevallen wordt het veel harder gemanifesteerd en al tijdens de bevalling, wordt het kind opgemerkt functies die zijn mentale handicaps aangeven, zoals onder het DOWN-syndroom, wanneer aangebrachte misvormingen ontstaan, die gemakkelijk met deze ziekte kunnen worden geïdentificeerd.
In bepaalde gevallen is de mentale retardatie van het kind altijd een zware test voor ouders. Het is echter het beste om zo snel mogelijk met de werkelijkheid te verzoenen, om het kind zo snel mogelijk zo snel mogelijk te kunnen verstrekken om het kind te verstrekken.
«Toen ik werd verteld wat hij was, leek het me dat alles erover omdraaide dat het niet zou zijn voor de vorige terugkeer en dat ik nooit meer gelukkig zou worden.
Ik voelde pijn van een soort van onuitvoerbaar verlies. Nu begrijp ik haar als pijn uit het verlies van een kind dat ik heb gewacht».
Gevoelens van ouders
Meestal woont de zwangerschapstijd met echtgenoten met positieve emoties. Deze maanden worden geserveerd om de relaties tussen hen te versterken, om gemeenschappelijke doelen vast te stellen. In deze periode worden plannen voor de toekomst ontwikkeld waarin hun dochter of zoon is inbegrepen, die op het punt staat het gezin in te gaan, en de echtgenoten zijn zelfs begonnen illusies te bouwen over wat hun kind zal bezitten welke kansen en capaciteiten. Natuurlijk, tegelijkertijd willen ze geloven «Mooi sprookje» . Maar zoon of dochter, mooi en perfect in alle opzichten, bestaat niet.
Wat is beter om een kind te hebben met een handicap of zonder het, - dit onderwerp zal veel eerder moeten bespreken dan andere ouders.
Vroeg of laat, wanneer u al op de hoogte bent dat uw kind mentale retardatie heeft, ervaart u een echte crisis: u bent moeilijk om het eens te zijn met wat de dokter zegt, u bent bang en Smith, plotseling hebben al uw plannen ingeslagen onbereikbaar worden. Er is geen toekomst, er is iets zwarts, niet-bestaand. Geweldige droom van het vaderschap en het moederschap veranderd in een nachtmerrie nachtmerrie. Hopeloosheid maakt de situatie van tragisch. Bovendien wil je de waarheid weten en tegelijkertijd kun je het niet accepteren, en het is zodanig dat de mentale retardatie ongeneeslijk is. Andere onduidelijke vragen verschijnen onmiddellijk.
Allereerst wordt u gedekt door twijfels: is het waar? Maakt de artsen zich niet aan?
Dan probeer je een reden te vinden: waarom het gebeurde? Waarom bij ons? Wat we hebben gedaan? Is er een mogelijkheid van behandeling?
En nadenken later over de toekomst: wat er met ons kind zal gebeuren? In welke zorg zal hij nodig hebben? Kan zichzelf dienen?
Deze vragen zijn in veel gevallen het onmogelijk om onmiddellijk te antwoorden. Bovendien begin je met het testen van negatieve gevoelens voor jezelf, aan je partner of echtgenoot en naar je kind.
Deze eerste gevoelens zijn natuurlijk.
Heel vaak vallen ouders in de extreme mate van wanhoop. Je kunt een gevoel van schaamte voelen, denk aan dat ze voor iets zijn gestraft, onszelf betreuren of zichzelf twijfelen of twijfelen. Sommige ouders zijn zelfs vatbaar om te denken dat dit niet hun kind is, en vaak zijn dood willen. Evenzeer kunt u de gevoelens van verdriet ervaren en de wens om uzelf of uw echtgenoot (een echtgenote) de schuld te geven in wat er met het kind is gebeurd, waardoor de moeilijkheden in uw relatie net op een tijdstip is wanneer liefde en wederzijdse steun het belangrijkst is.
Deze schuldgevoelens zijn ongegrond: in de meeste gevallen zijn mentale retardatie van de oorzaak ervan onbekend of zijn ze fysiologisch, dus het kan niet worden gecontroleerd. Noch vader noch niets de schuld geven.
De crisis
In de regel ervaart elke persoon zijn crises op zijn eigen manier. En niet altijd de moeder en vader van een gehandicapt kind ervaren dezelfde gevoelens tegelijkertijd. Het moet in gedachten worden gebracht dat elke vader en elke moeder een crisis ervaart, afhankelijk van hun levensritme en in overeenstemming met hun individuele kenmerken. Het is echter erg belangrijk dat u op dit moment met elkaar communiceert en onze ervaringen hebt gedeeld met die mensen die in de buurt zijn en u kunnen helpen. Nou, als je het hebt over de problemen van je kind met de rest van de familieleden. Je moet niet twijfelen of het al dan niet toevlucht nemen tot de hulp van specialisten of gewoon voor de morele steun van de omgeving, waarin je zoveel nodig hebt. Het is erg belangrijk dat je onze gevoelens kunt openen. Deelname aan de groep genaamd «Nieuwe ouders», Dat faciliteert het contact tussen gezinnen in dezelfde positie, kunt u uw ervaringen delen en onverwachte manieren vinden om het probleem op deze initiële periode op te lossen.
In de regel, terwijl je je aan een nieuwe situatie aanpast, ervaar je verschillende fasen: soms wil je alleen zijn, soms wil je je gevoelens delen met iemand, vooral met je geliefde of zelfs met ongesnande mensen. Dus, zonder bewust en delen met andere mensen met hun gevoelens, zult u binnenkort vinden dat uw kind, ten eerste van al uw kind, en dan zul je merken dat hij plezier en vreugde zal leveren en dat alle alarmen die je hebben overweldigd zijn geboorte, nu verspreid of tenminste niet zo serieus als het leek.
«Op dat moment, toen het leek erop dat alles werd ingestort, heeft niets geen zin en verdriet je in een situatie, waaruit er geen uitweg is, het is verdriet, geleidelijk verhuisd naar de vreugde van permanente opening van de positieve kwaliteiten van ons kind»
Gevoelens van de broers
Als je nog steeds kinderen hebt, moet je in gedachten houden dat ze afgunst en jaloezie kunnen laten zien aan een pasgeboren kind, vooral wanneer ouders, het vergeten of gewoon niet weten, alleen aandacht voor hem.
Het is belangrijk om te herkennen en te zorgen voor de gevoelens van de broers en zusters van het kind met mentale retardatie. Probeer zo'n sfeer in het gezin te creëren waar kinderen vrij zullen zijn in de manifestatie van hun gevoelens, zowel positief als negatief. Dit is de beste manier om een nieuw kindfamilie te maken. Als kinderen vrij worden om hun gevoelens in het gezin te tonen, bijvoorbeeld, om twijfels, angst tegenover een broer of een zuster met problemen uit te drukken en negatieve gedachten uit te drukken, zullen hun emoties gemakkelijker zijn om naar de juiste richting te sturen door vertrouwen en zinvolle gesprek.
De broers van het kind met mentale retardatie hebben ook het recht op gelukkige jeugd. Soms met de komst van zo'n kind in het gezin lagen de ouders op de rest van de kinderen overmatige verantwoordelijkheid voor de zorg ervoor. Ondertussen komen zijn broers en zussen ook in aanmerking voor vrije tijd, in het spel. Ze zouden niet in nannies kunnen worden voor deze jongen en constant zijn effect volgen. In het begin hoeft u hierboven niet te eisen dat u zonder problemen in ontwikkeling in de zorg voor kinderopvang kunt vragen.
In de regel, als andere kinderen de aandacht en liefde van ouders voelen, voelen ze dat ze in de familie een betrouwbare hoek hebben, ze zullen positieve emoties ervaren, zal plaatsvinden en zal worden geholpen om hun nieuwe broer of zus te helpen. Welnu, wanneer de relatie tussen andere kinderen met een kind - een gehandicapte persoon ontstaat spontaan door het spel en wederzijdse goedkeuring, en niet door de dwang van ouders. De verhouding van ouders naar een nieuw kind beïnvloedt enorm de houding tegenover Hem van andere kinderen. Na verloop van tijd wanneer u en uw kinderen problemen hebben opgelost op het emotionele niveau, zal het gezin het gezin verbeteren. En dan moet je rustig nadenken over hoe je een begrip van de samenleving kunt bereiken.
Bedrijfsreactie
De druk van de maatschappij is erg groot, dus een van de eerste stappen die we zullen moeten nemen, is om relaties met de omliggende mensen vast te stellen. Sommigen van hen zijn geschikt voor u, wat gemakkelijk wordt genoemd, en zal geïnteresseerd zijn in uw zoon of dochter. Anderen zullen niet kunnen benaderen, omdat ze niet weten hoe ze deze onbekende situatie moeten nemen. We moeten in gedachten houden van de negatieve houding van de buitenkant van de omgeving, die ons problemen en mentale pijn kan veroorzaken, dus het is erg belangrijk dat we van tevoren kunnen voorbereiden om deze situaties te overwinnen en dat ze ons geen kwaad kunnen overwinnen.
Kortom, we moeten weten dat we veel natuurlijk mensen zelf zullen behandelen, zo beter en ze zullen op ons reageren. Als we worden gevraagd, welke problemen zijn ons kind, het is beter om eerlijk en recht te antwoorden dat het kind mentale retardatie heeft. Sommigen zullen hun hulp begrijpen en aanbieden. Anderen kunnen weigeren het gewoon te doen, simpelweg omdat een gehandicapt kind. Velen hebben een bevooroordeelde mening - de reden voor ongerechtvaardigde angst voor onbekend.
«Moet toegeven dat de mensen met wie we zij aan de zijkant moesten leven, of familie, buren of alleen de inwoners van ons kwartaal, altijd werden behandeld voor Ander erg goed. En als iemand een keer, dat gebeurde, natuurlijk, zelden - zij toonde een ontoereikende houding, kwam ik gekwetst, maar niet voor mezelf, zoals voorheen, of voor mijn zoon, en voor de man die het deed en niet genoeg klok heeft gedaan Om anders te gedragen»
De vader van een vijfjarig kind met mentale retardatie en begeleidende ernstige lichamelijke handicaps koos de volgende zeer correcte positie voor zichzelf: «Natuurlijk, wat naar hem kijkt wanneer we het buiten verdragen. Iedereen ervaart nieuwsgierigheid wanneer ze zien wat ze nog niet eerder hebben gezien. Ik heb nooit zo'n kind gezien terwijl hij niet verscheen, en waarschijnlijk zou ik ook draaien om naar hem te kijken. Daar is niets mis mee, maar alleen natuurlijke interesse»
En eindelijk, vergeet niet dat alle pasgeborenen, ongeacht of ze een handicap hebben of niet, zorg en aandacht vereisen. Je moet je kind nemen zoals het is: Hem van hem te houden, hem te helpen, met hem te spelen, het dragen, eten, wassen en t.NS., Omdat hij dezelfde behoeften heeft die een ander kind heeft.
Hoe kom je aangezicht tot aangezicht met een nieuwe situatie
Als de mentale retardatie van uw kind nog niet is geïnstalleerd, maar u schrijft dit op de een of andere manier, de moed hebben om alle twijfels te verdrijven. Veel ouders kijken naar hun kinderen en zelfs al jaren, vermoedden dat het zich niet volledig zo nodig ontwikkelt - en niettemin zijn ze niet opgelost om harde realiteit te worden geconfronteerd.
Je moet, zo vroeg mogelijk, overleg met het vertrouwen in het vertrouwen in een specialist, zodat hij je het probleem van je kind adequaat informeert. Deze informatie is de basis voor u om bepaalde stappen te ondernemen om het kind te helpen meer harmonieus te ontwikkelen.
Ik doe aan jou, ouders die, vanaf het moment van de komst van het kind, al weten over zijn mentale achterlijkheid en die misschien niet uit de staat van de primaire schok zijn gekomen. Ik dring er bij u aan om realistisch te zijn. Dit kind, net als elk ander, heeft je zorg nodig. Je kind moet eten, slapen, schoon zijn. Hij heeft ook liefde en strelen nodig, evenals alle andere pasgeborene. Je zult verrast zijn hoe je nog niet hebt gemerkt dat je baby mooi is. Tegelijkertijd, initiële alarmen, twijfels en angsten die je hebt ervaren toen ze leerden over de problemen van je kind.
«Je geeft me liefde en je buitengewone gevoeligheid om de woorden niet nodig te hebben. Slechts één gebaar, strelen, kijken of één zin, die alleen ik kan begrijpen - om ons chatten dichterbij te maken…Tederheid die in mij toehoogde dankzij jou, ik zou nooit hebben meegemaakt, ben jij niet. Zonder jou zou ik niet weten welk begrip en tolerantie voor mensen. Al deze kwaliteiten konden gewoon niet verschijnen als het niet voor jou was, mijn kleine»
Om uw leren te helpen, omdat het behandeld moet worden met een kind met speciale behoeften, zal ik proberen een paar vragen te beantwoorden die u hebt. Ik ben er zeker van dat ze onvergelijkbaar meer zijn en dat ze allemaal op dezelfde manier storen als degenen die we hieronder zullen demonteren:
Wat met ons kind
In sommige gevallen is de diagnose de vroege, finale en compleet, die soms ouders kan kalmeren. Down Syndroom is zeer snel in pasgeborenen geïnstalleerd en is in strijd met chromosomen. Het kenmerkt een aantal externe tekenen en mentale retardatie. Het treft 1 van de 600 pasgeborenen en kan in elk gezin gebeuren.
Diagnose van deze ziekte vroeg. Een ervaren specialist onthult vermoeden van het syndroom van het syndroom op externe tekenen en stelt een foutvrije diagnose vast op basis van de studie van chromosomen in het bloed van een pasgeborene. Zoals al vermeld, is de fout in de diagnose volledig uitgesloten als een studie van chromosoom werd uitgevoerd met behulp van een test bij het maken van cellen om te groeien, en overweeg dan na speciale verwerking.
Hoewel de belangrijkste reden van down-syndroom nog onbekend is, is er in alle gevallen van deze ziekte in het kind een extra chromosoom. Chromosoom zijn kleine cellulaire onderwijs, die alle erfelijke informatie (genen) bevatten. Elke cel van het menselijk lichaam heeft een volledige normale set chromosomen, dat wil zeggen, 46 chromosomen of 23 van hun paren. In elk van deze paren komt een chromosoom van de eieren van de moeder en de andere uit het sperma van de vader. Dit is hoe het totale bedrag 46 chromosomen is.
Kinderen met Down Syndroom is er een extra chromosoom in 21 paren, daarom het totale aantal chromosomen dat ze hebben 47. Dit extra chromosoom 21 paren veroorzaakt gewoon het syndroom van Down. Hoewel niemand met vertrouwen kan zeggen, hoe zal het kind zijn, het extra chromosoom schendt altijd de normale ontwikkeling van de hersenen. Daarom lijken kinderen met Down Syndrome altijd mentale retardatie.
De aanwezigheid van extra chromosoom in 21 paren heeft een nadelige invloed op de ontwikkeling van het embryo, waardoor de mentale retardatie en karakteristieke fysieke kenmerken van het kind (kleine oren, smalle ogen, waarvan de leerlingen constant zijn gericht, korte handen, kleine torso en hoofd, het kind is minder actief dan andere kinderen en T.NS.)
In de meeste andere gevallen wordt de diagnose na maanden en zelfs jaren ingesteld. Dit vereist tal van medische onderzoeken met veel tests en aanvullende analyses.
«Zelfs als de dokter de diagnose in een zeer zachte en tactvolle vorm informeert, zelfs als de eerdere stimuleringsdienst werkt, als volgt, en zelfs als wij, zullen ouders die al alles in hun eigen ervaring hebben meegemaakt, Ouders die voor het eerst in een dergelijke situatie kwamen, - een botsing met de realiteit is altijd wreed, doet altijd pijn»
Het is onmogelijk om aan te nemen dat met behulp van de diagnose het mogelijk zal zijn om te bepalen wanneer het kind kan lopen, praten of iets alleen doen.
Waarom heeft ons kind mentale retardatie
De oorzaak, of etiologie, mentale achterlijkheid in sommige gevallen, zoals in het downsyndroom, kan worden uitgelegd. Hoewel het extra chromosoom kan optreden, zowel van het sperma van de vader als van de eiercel van de moeder, is de kans op zijn uiterlijk hoog, als een vrouw is opgelost om de leeftijd van 35 jaar te bevallen. Met andere woorden, een vrouw jonger dan 35 jaar heeft minder kansen om een kind met het syndroom van een kind te baren dan een vrouw die ouder is dan de opgegeven leeftijd. Maar zelfs jonge vrouwen hebben een klein risico. Omdat het grote percentage pasgeborenen gebeurt met moeders jonger dan 35 jaar, dan is er niets vreemd dat veel kinderen met Down-syndroom verschijnen op het licht van jonge moeders. Het is ook noodzakelijk om te verduidelijken dat de waarschijnlijkheid van de geboorte van een ziek kind niet gerelateerd is aan het aantal zwangerschappen van de moeder.
In veel andere gevallen blijft de reden voor mentale retardatie onbekend voor de moderne wetenschap, maar artsen zullen u altijd helpen bij het oplossen van de medische problemen van uw baby die niet gerelateerd zijn aan de oorzaak van zijn handicap.
Wat is er slecht dat we het deden
Dit is een van de eerste vragen die voortkomen uit ouders zodra ze leren over de problemen van hun kind. Veel ouders denken dat ze iets deden «veroorzaakt» Daun-syndroom hebben hun kind. Het is niet waar. Down-syndroom verschijnt in de vroege stadia van de ontwikkeling van het embryo, al wanneer de conceptie, wanneer het embryo één extra chromosoom ontvangt.
Sommige ouders vragen of de Venerale ziekten problemen met hun kind kunnen veroorzaken. Het antwoord is één: nee, omdat geslachtsziekten niet bijdragen aan de kiem van het embryo van het chromosoom. Veel ouders maken zich zorgen over de gedachte dat het syndroom ontstaat vanwege het feit dat er in de periode van zwangerschap iets in staat was om het te provoceren (bijvoorbeeld de moeder van het kind ervaren angst, nam drugs of zag alcoholische dranken. Het antwoord is hetzelfde: Nee. Het enige dat gebeurt na het moment van conceptie en tijdens de zwangerschap, kan het syndroom van Down provoceren. In het algemeen is niets van wat ouders zijn gepleegd, niet de oorzaak is van een chromosomale overtreding in een kind.
