De geboorte van een kind veroorzaakt onmiddellijk een storm van emoties van alle familieleden. Als het kind echter mentale retardatie heeft, neemt de intensiteit in het gezin toe en hebben al haar leden hulp nodig om zo'n kind te nemen, om de behoeften te begrijpen.
Inhoud
Voor de familie
De geboorte van een kind veroorzaakt onmiddellijk een storm van emoties van alle familieleden. In het begin geniet de pasgeborene aandacht. Na verloop van tijd is de situatie opgenomen in het gebruikelijke kanaal: ouders, andere kinderen, grootmoeder en grootvader keren terug naar hun vertrouwde zaken en plichten. Moet de gezinstructuur veranderen, zodat iedereen op een nieuwe manier leerde leven. Als het kind echter mentale retardatie heeft, zoals in uw geval, neemt de intensiteit in het gezin toe en hebben al haar leden hulp nodig om zo'n kind te nemen, om zijn behoeften en die vereisten in het algemeen te begrijpen. «Ik herinner me dat toen onze kinderarts ons vertelde dat het syndroom van Karmen Daun, we onmiddellijk in het bezit hebben van vele emoties, en we vroegen zichzelf talloze vragen zoals: «Wat betekent precies het syndroom van Down? Wat is trisomie 21?» We deelden deze gevoelens en vragen met veel ouders, omdat ze bestonden uit een groep van receptie-ondersteuning voor nieuwe ouders. Begon een bepaalde scheiding van een normaal leven te voelen, van familierelaties, van sociale contacten. Het duurde een meer en minder lange periode, zodat deze diepe wond begon.
De geboorte van een kind met mentale retardatie is geen reden voor het gezin om hun sociale en professionele interesses op te geven. Soms met de geboorte van zo'n kind, kan de moeder een gevoel van morele schulden hebben, waardoor het thuis is om thuis te blijven en voor het kind te zorgen, zonder te gaan werken. Maar het kan worden betoogd dat kinderen, in de regel, kinderen met mentale retardatie niet meer aandacht nodig hebben dan gewone kinderen. En als de moeder de behoefte heeft of ze wil blijven werken buiten het huis, dan moet ze geen redenen hebben om zichzelf te weigeren. Ze kan haar kind regelen als elke andere baby op die leeftijd, in kwekerij, waarbij er een passende zorg voor hem zal zijn, of toevertrouwen om voor hem te zorgen voor iemand van de buren. Het is belangrijk dat bij elk gezinslid, voor zover mogelijk, zich bezighoudt met zijn dagelijkse zaken.
In andere gevallen is de arts vereist maanden of jaren om de diagnose van het kind te bepalen. In deze situatie komt een zeer moeilijke periode voor een gezinscollectief. Moet proberen te frequent medisch advies, controles en analyses zo min mogelijk het vertrouwde leven van het gezin, vooral als u meer kinderen heeft die zich op de hoogte kunnen voelen. Wanneer uiteindelijk de diagnose van mentale retardatie al is geïnstalleerd, dan tegelijkertijd met de hierboven beschreven primaire schokreactie, ervaren ouders soms wat opluchting door de waarheid te leren. Vanaf dit punt is het al mogelijk om specifiek het kind in zijn ontwikkeling te helpen zonder twijfels, draden en pondages. Maar we kunnen nooit vergeten dat dit kind een gehandicapte persoon is - hetzelfde familielid, zoals iedereen, met hetzelfde als de rest, rechten en plichten. Dus we moeten het in het gezin waarnemen. Wanneer een kind met mentale retardatie ouder wordt, heeft hij meer aandacht, geduld en begrip van elk van de familieleden nodig, omdat hij het langst de eenvoudigste vaardigheden wijdt. De tijd komt om naar school te gaan en de ouders moeten een geschikt college vinden in hun omgeving, een kind ophalen aan klassen, hoe doen ouders van andere kinderen, ze nemen hem naar school of naar de schoolbusdeuren.
Zodra je echt leert om je kind-gehandicapte persoon te nemen, wat het is, zal stress afnemen. Voor veel ouders diende het uiterlijk van een gehandicapt kind als een reden voor het feit dat deze ouders zich begonnen te verbeteren, om meer met geliefden te communiceren; Aan het feit dat ze een streven naar wederzijdse steun hadden, waren ze in staat om mensen te evalueren, ongeacht hun intellectuele vermogens of succes in het leven, evenals het ervaren van meer respect voor alle mensen.
Voor familieleden
Laten we beginnen met het feit dat het gezin een gezin is, en geen medisch centrum. Sommige ouders gedreven door een hete wens om de invaliditeit van het kind te overwinnen, naast hun directe taken, opleggen zichzelf en op hun familie van aanvullende zorgen over zijn behandeling. Ze worden dus niet alleen beschadigd door hun eigen interesses, maar ook de belangen van andere familieleden. Het gebeurt dat de moeder of vader van het kind met mentale retardatie voelt dat dit kind uit zijn familie lijkt te zijn. Andere kinderen hebben de indruk dat ze niet met vrienden kunnen uitgaan, omdat «opdrachten» met broer of zuster neemt voortdurend gewicht weg. En ze beginnen plotseling hun hulpeloosheid te voelen, wat hen voorkomt uit de juiste relatie met de baby, die, zoals het ware, de schuldige van dit gevoel. Cliff Canningham in zijn boek «Down syndroom, introductie voor ouders» Duidt op: «We hebben geen belangrijke verschuivingen aan het uitvoeren van intense oefeningen, behalve de ontwikkeling van specifieke gedragsreacties die deze klassen vereisen. We hebben ook geen gevallen ontmoet toen de baby levenslang gehandicapt bleef, als hij in de eerste maanden of in het eerste jaar van het leven niet voldoende stimulatie heeft ontvangen».
In het gezinsleven is het belangrijk om het evenwicht tussen de noodzaak te houden «Stimulatie» (Oefeningen, restauratieprogramma's) Kind met mentale retardatie en dagelijkse behoeften van andere familieleden. Het feit dat het kind niet in een speciale bezigheid zal zijn, zal hij in staat zijn om een gelukkig en uitgebalanceerd familie in te vullen, waar het van houdt en begrijpt. «Mijn overmatige zorgen omgezet in een voogdij, omdat ik je niet volledig als persoon kan opvoeden. Ik heb vernomen: «Heb je hem nodig??!» Natuurlijk heb ik je nodig! Maar ik zou graag willen dat je anders bent, en het is heel moeilijk, zelfs met al mijn geduld. Ik wil je hand houden en houd je hand in de mijne, om je vertrouwen te geven, maar leer je jezelf te lopen. Ik heb echter altijd deed alsof ik me schaamde toen ik alleen tevreden was omdat anderen je handicap niet opmerkten».
Voor een echtelijk leven
De geboorte van een gehandicapt kind mag niet de oorzaak zijn van de echtscheiding van echtgenoten. Ondanks het feit dat het kind met mentale retardatie de spanning van de relaties tussen hen creëert, maar als de echtgenoten echt van elkaar houden en weten hoe ze hun gevoelens moeten uiten, dan is dat van nature dat deze situatie ze nog meer afwijkt, andere om samen te zorgen, opleiden en het kind te helpen. Als hun relaties crashen als het moeilijk voor hen is om een gemeenschappelijke taal met elkaar te vinden, als hun liefde al weinig wordt om in haat te komen, passeert de crisis gemakkelijk in de laatste pauze nadat het kind wordt gediagnosticeerd als een Reden voor echtscheiding. Dit is het gemakkelijkste excuus.
Om kinderen op te lossen
De geboorte van een kind met mentale retardatie betekent niet noodzakelijkerwijs een weigering om meer kinderen te hebben. Er zijn echter relatief vaak ouders het op. In veel gevallen wordt de beslissing niet om meer kinderen te hebben gedicteerd door de angst voor het feit dat hetzelfde probleem zal herhalen met de volgende zwangerschap. Maar je hoeft je geen zorgen te maken. Zeer zeldzaam syndroom wordt geërfd. En dergelijke gevallen worden altijd bepaald door het houden van chromosomale analyse.
Kinderouders met het syndroom van Down is niet erfelijke vorm (dergelijke vormen zijn 98% van de patiënten met kinderen) hebben 2% van het risico om een tweede kind met dezelfde ziekte te maken met dezelfde ziekte in relatie tot de belangrijkste bevolking. Zoals we hierboven hebben gesproken, neemt het percentage van het risico van het licht van het kind met het syndroom van het kind tussen de belangrijkste bevolking toe, afhankelijk van de leeftijd van een zwangere vrouw. Een dergelijke toename van het risico is uitsluitend van ouders die al een kind hebben met een ondoordeelde Dauna-syndroom. De broers en zusters van een kind met deze vorm van ziekte, evenals de andere familieleden, is er geen hoog risico om kinderen met het syndroom van het syndroom te hebben. Hun risico precies hetzelfde als de belangrijkste bevolking.
Bovendien is het mogelijk om een prenatale diagnose van down-syndroom vast te stellen. Het is vastgesteld tijdens de zwangerschap door chromosomen van het embryo in de Oilyophust-vloeistof te bestuderen. De accumulatorvloeistof wordt geëxtraheerd door amniocentese van 16 tot 19 weken zwangerschap. Amniocentese is een studie van een vette vloeistof. Amniocentese verhoogt het risico op miskraam niet, zoals wordt uitgevoerd onder de controle van echografie een ervaren arts. Als het embryo wordt getroffen door het Down-syndroom, zullen alleen ouders beslissen of ze zwangerschap of toevlucht nemen tot de therapeutische abortus. Amniocentese wordt gehouden in alle zwangere vrouwen die een kind hebben met het syndroom van Down, of die ouder dan 35 jaar oud. Voordat ze beslissingen nemen om meer kinderen te hebben, is het noodzakelijk dat ouders uitgebreide medische informatie krijgen, omdat er veel verschillende kansen zijn:
In sommige gevallen, in genetisch overleg, wordt gezegd met hoe het percentage van de waarschijnlijkheid is dat de ziekte kan herhalen van het toekomstige kind.
Bovendien kan naast het reeds genoemde syndroom worden gediagnosticeerd met nauwkeurigheid tijdens de zwangerschap, dergelijke variëteiten van mentale achterlijkheid, zoals de mentale retardatie van heren als gevolg van de instabiliteit van het chromosoom «NS», of congenitaal hydrocefalium. Zorg er dus voor dat de kiem wordt getroffen door een van deze ziekten, kunnen ouders in staat zijn om te kiezen in overeenstemming met de bestaande wetgeving, of zwangerschap de therapeutische abortus moet behouden of eisen.
Er zijn gevallen waarin mentale retardatie wordt veroorzaakt door de redenen, die niet in staat zijn om een moderne geneeskunde vast te stellen. En de dokter zal niet kunnen zeggen wat het risico van haar optreden van uw toekomstige kind. We willen de ouders opnieuw herinneren, zodat ze niet luisteren naar de meningen en oordelen van mensen die geen professionals zijn en voordat ze een beslissing accepteren, de nodige informatie aan de ervaren specialist aanpakken. Zodra u goed op de hoogte bent van het feit of u andere kinderen wilt of niet hebben, blijft de uiteindelijke beslissing voor u. Niemand is verplicht om het voor u op te lossen!
Zorg voor kind
Elk kind, ongeacht of hij een mentale retardatie heeft of niet, is uniek op zijn eigen manier. Alle kinderen hebben liefde en bekentenis nodig, zodat ze hun eigen positieve imago kunnen ontwikkelen. Ons eigen beeld is meestal afhankelijk van hoe we door die mensen worden waargenomen, de meningen die we waarderen. Als deze mensen zich voor ons in een goed en cardio verhouden, betekent dit dat alles in orde is, en we hebben ons eigen positieve imago. Evenzo kunnen ouders bijdragen aan de ontwikkeling van een kind van zijn eigen positieve imago, liefhebbend van het kind, wat het is, het demonstreren van zijn liefde en het opmerken van de successen en prestaties die hij doet. Voor een kind met mentale retardatie is het uitermate belangrijk dat in de familie aan het behandelde met warmte en hartelijkheid.
De meeste van deze kinderen kunnen een verbetering hebben om te studeren aan vroegtijdige leerprogramma's. Deskundigen moeten ouders aanbevelen, wat voor soort stimulatieprogramma zal in elk geval het meest geschikt zijn. Ze kunnen de tijd ook informeren om het te starten; over de duur en over de plaats van. Sommige oefeningen voor de ontwikkeling van het kind zijn heel eenvoudig en ze kunnen worden opgenomen in familiegames. Maar het moet worden vermeden dat ze lastig zijn voor ouders, omdat het de vriendelijke relatie van ouders en een kind pijn doet.
Toen de schoolperiode komt, moeten ouders in gedachten houden dat we nu alle privé- en openbare hogescholen hebben aangenomen programma's voor kinderen met speciale behoeften. Op elke school, wat je ook kiest, je kind zal aandacht hebben, zal hij passend onderwijs en training ontvangen. Met deze vorm van training kunnen kinderen met een handicap bij gezonde kinderen zijn, evenals leren van communiceren met peers die ook bepaalde problemen hebben. Volgens de educatieve normen van de hypudo, moet een jongen of een meisje met mentale retardatie in zoveel mogelijk omgeving worden opgeleid, dat wil zeggen, in de gebruikelijke gemiddelde educatieve school, zoals andere kinderen, omdat ze, hoewel ze veel langzamer zijn om te assimileren het materiaal en bereik de gemiddelde klasse niet, maar zijn grote vaardigheden en leren beter, samen met leeftijdsgenoten. Een kind met mentale retardatie kan hulp nodig hebben bij het uitvoeren van bepaalde schooltaken en bij het aanpassen van schoolprogramma's aan zijn speciale educatieve behoeften.
Om deze reden is het noodzakelijk dat ouders in contact komen met de Commissie over de vorming van hun gebied, en het was in staat om het niveau van ontwikkeling en behoeften van hun zoon of dochter te bepalen en hen zoveel mogelijk te helpen geschikte school.
Naast een bezoek aan school, moet het kind spelen, plezier hebben en deelnemen aan vele andere zaken. Het is niet nodig om te vergeten dat een kind met mentale retardatie ook leren, anderen imiteren, en hij zal erg handig zijn om thuis te communiceren met andere kinderen, in het park, de lessen en op straat. Blijf blijven achterlaten met inlichtingenstoornissen - dit is de beste manier om geen kansen te geven om hun capaciteiten te ontwikkelen en tegelijkertijd de maatschappij te laten gaan met de behandeling van dergelijke mensen met negeren en ze te verwerpen.
Zoals elk ander kind, moet het kind met mentale retardatie ook de vaardigheden van het juiste gedrag beheersen, en je moet eisen dat hij leidde tot adequaat atmunicatie. Dergelijke kinderen zijn soms onnodig koppig en bij het werken met hen is het noodzakelijk om geduld en tact te nemen. De overweldigende meerderheid van deze kinderen kan zelfvaardigheden in het persoonlijke en het openbare leven krijgen, waardoor ze normaal in de gebruikelijke omgeving zullen ontwikkelen. De overmaat van ouders, broers, zusters en nannies dragen alleen bij tot een grotere afhankelijkheid van de persoon met de mentale retardatie van anderen en verhindert hem om deze minimale basis en verantwoordelijkheden uit te werken, die een dergelijke persoon een meer onafhankelijk leven kan leiden.
Later, wanneer het kind al volwassen is, is het noodzakelijk om hem een werkplek te vinden. Mensen met mentale retardatie kunnen normaal gesproken en met volledige verantwoordelijkheid om werk uit te voeren als het geschikt is voor hun mogelijkheden. Werk en inkomsten, in de andere manier, zullen ze grote voldoening brengen en hun respect voor zichzelf versterken.
Wat is ons kind? Wat is de mate van zijn mentale retardatie? Hoe wordt het als hij groeit? Welke zorg zal nodig hebben? … Deze kwesties zijn hetzelfde voor alle ouders van kinderen met mentale retardatie. Ze kunnen op dit moment niet worden beantwoord.
Sociale steun
In het land van Bask sinds 1960 zijn er verenigingen van gezinnen in verdediging van mensen met mentale retardatie.
Daarnaast krijgen ze naast het bevorderen dat alles geïnteresseerd is in het verkrijgen van informatie, krijgen ze de mogelijkheid om een zogenaamde groep nieuwe ouders aan te gaan. Dit is een groep ondersteuning en wederzijdse bijstand voor ouders die onlangs hebben geleerd dat hun kind mentale retardatie heeft.
Een grotere uitwisseling van ervaring vindt plaats bij de inleidende vergaderingen die georganiseerd zijn om nieuwe ouders te ontvangen. Telkens wanneer een nieuw gezin de vereniging betreedt, kan het kennis maken met andere ouders die een grotere ervaring hebben, die het warm zal behandelen en met betrekking tot nieuwe leden van de groep.
Inleidende bijeenkomsten suggereren onder andere morele steun voor ouders van «Steungroepen», speciaal voorbereid voor dit. Met behulp van dergelijke contacten houden nieuwe ouders op om zichzelf het meest ongelukkig te beschouwen, de wereld opent voor hen aan de andere kant, heldere, zijde. En ze begrijpen dat hij niet zo verschrikkelijk is als ze eerder leek.
Experience of Experience, een diep begrip van de situatie die op het beurt van twee realiteit ontstaat, de oude verbluft en nieuw helderder, maakt een nieuwe familie in staat om te kalmeren en zonder beperking en angst om zijn verhaal te vertellen aan de groep van ouders die al zijn gepasseerd door deze ervaringen en die niet alleen alles in staat zijn om alles te begrijpen, maar ook in het begin, assisteer de kinderopvang. De ervaring van deze groepen geeft de kracht aan nieuwe ouders die besloten om tot leven te komen.
De gezondheid van uw kind kan u storen, vooral als hij congenitale afwijkingen had bij de eerste examens van de arts. Prestaties van medicijnen en chirurgie, in het bijzonder, in onze tijd zo indrukwekkend dat met hun hulp kunt u eventuele defecten elimineren die eerder als begrip zijn erkend. Vertrouw op de bijbehorende kinderarts en onder zijn leiding zullen andere artsen enquêtes uitvoeren die uw kind nodig hebben.
