Wat is ichthyosis? Wat zijn de symptomen van ichthyosis? Wat is aangeboren ichthyosis? Hoe is de behandeling van ichthyosis? Antwoorden op deze vragen die u in het artikel vindt.
Inhoud
Wat is ichthyose, symptomen en flow
Ichthyosis is een erfelijke ziekte die zich manifesteert door gegeneraliseerde verstoring van de huid.
Etiologie onbekend. Onderscheid onderscheiden van verschillende klinische vormen,
Vanwege verschillende groepen mutant-genen, biochemisch
defect wiens uiteindelijk niet ontcijferd. Hechten veel belang
Insufficiëntie van vitamine A, endocrinopathie (schildklierhypofunctie
klieren, kiem).
Gewone (vulgaire) ichthyosis
- De meest voorkomende vorm. Het wordt geërfd door autosomaal dominant type (erfenis wordt overgedragen aan kinderen van
Ouders met congenitale vorm
Ziekten.).
Manifesteert zich in de vroege kindertijd en gekenmerkt door een droge huid,
Onderwijs op zijn oppervlakken van witte kip of grijsachtige kleur,
In ernstige gevallen van het verwerven van een weergave van bruine platen en grove platen,
Strak aanraken. De huid van grote huidplooien en vouwen blijft
Gedimenseerd. Op het gezicht van peeling is meestal onbeduidend, op de handpalmen en
Soles benadrukken figuur
Huidlijnen. Potting is verminderd, dystrofie van spijker
Platen en haar. Gewone ichthyose wordt vaak gecombineerd met atopisch
Dermatitis, Seborrheic Eczeem, Bronchial Astma.
Wat is aangeboren ichthyosis
Congenitale Ichthyose wordt al uitgedrukt bij de geboorte van een kind,
is verdeeld in foetale ichthyose en ichthyose erythrodermia. Ichthyosis
De foetus wordt zelden waargenomen, geërfd door autosomaal-recessief type (geboorte
ziek kind van gezond
Ouders.),
ontwikkelt zich op de III-V maand van de zwangerschap. Bij de geboorte, de huid van het kind
bedekt met krachtige geile lagen die op een schildpadshell lijkt
of krokodilhuid. Het riviergat is uitgerekt, laag-live of,
integendeel, dramatisch versmald. Kinderen worden vaak gepredikt en onnavicatisch.
Bij
ichtyosifrious erythrodermie (een groep menselijke ziekten die voornamelijk door de ontstekingsreactie van alle huiddekking wordt gemanifesteerd) leer bij de geboorte
Bedekt
dunne droge geelachtige film die lijkt op collodes, na
de afwijzing ervan wordt gedetecteerd door aanhoudende gemorste hyperemie
Huidafdekking (inclusief huidplooien) en lamellaire peeling,
De mate van ernst waarvan met de leeftijd wordt versterkt en erythrodermia
Verzwakken. Onderscheid ook een bullige soort aangeboren
ichthiodiodine erythrodermie - epidermolitische ichthyose, gekarakteriseerd
zwaar met de vorming van bubbels. Met aangeboren
Iphithosiforious Erythrodermia is mogelijk oogletsels (EcredoPion,
Blefaritis), Dystrofie Nail, Haar, Keratosis Palmen en Soles, Laesies
Nerveus en endocriene systeem. De ziekte duurt het hele leven.
Het behandelen van ichthyosis
Vitamine A in aanvulling op 30 druppels 2 keer in
dag voor een lange tijd door herhaalde cursussen, Aevit in / m of in
Capsules, Tigays, B6 en B2 en B12 v / m vitaminen, ijzer, arsenicumpreparaten,
thyroidine (onder de controle van de functie van de schildklier). In ernstige gevallen
ichthiodine erythrodermia - Corticosteroïde drugs binnen.
Ultraviolette bestraling, zee bad, baden met
toevoeging van borants, frisdrank, zetmeel, zeezout. Extern: dikke crèmes met
Toevoeging van vitamine A, 10% crème
met natriumchloride, ureum, varkensvlees.
