Ataxia is misschien niet alleen een gevolg van letsel of ziekte, maar ook geërfd. Meestal is het opgenomen in het complex van symptomen van een erfelijke ziekte en geleidelijk voort. Lees meer over verschillende erfelijke aftakkingen Lees het artikel.
Inhoud
ATAXIA kan zich ontwikkelen met sommige erfelijke ziekten bijvoorbeeld, Fraudreyh Family Ataxia, erfelijke cerebulic-aanvallen Pierre Marie, Louis Bar Syndroom en andere ziekten.
Familie attaxia Friedreic - een chronische progressieve erfelijke ziekte, die wordt gekenmerkt door een schending van de coördinatie van bewegingen, met kenmerken van gevoelige en cerebellaire ataxie. Anoniem mannelijk gezicht. De ziekte begint in een kinderen of jonge leeftijd (in de meeste gevallen in 6-15 jaar). Schending van de coördinatie van bewegingen wordt uitgedrukt: ze worden ingeslikt, scherp, een persoon kan geen hand krijgen op het opgegeven punt, de handen trillen, vooral bij het naderen van het doel. Wanneer een persoon een persoon sterk opheft, gebogen in zijn knie, legt het scherp op de grond (stempelende gang). Bij het sluiten van het oog van de manifestatie van ataxie neemt toe. Viert praktisch voortdurend. Sommige patiënten hebben een afname van het gehoor. Vaak onthulde een afname van intelligentie. Samen met de ataxie is er een verandering in de structuur van de voet, de kromming van de wervelkolom, een verminderd hart.
De behandeling van Ataxia Freedrayha wordt 2-3 keer per jaar uitgevoerd, omvat een voeringagent; Dibazol, preparaten die het werk van de hersenen en de spieren verbeteren; Medische lichamelijke opvoeding, inclusief speciale coördinatieoefeningen, massage; Orthopedische behandeling.
Erfelijke cerebeller Ataxia Pierre Marie
Erfelijke cerebellaire ataxie Pierre Marie is een chronische progressieve erfelijke ziekte. Het begint tussen de leeftijd van 20 en 45. Karakteristieke kenmerken zijn statische en dynamische cerebelling ataxie. Een persoon verliest het vermogen om de positie vast te houden, de coördinatie van bewegingen is verstoord. Bewegingen worden ingeslikt, scherp, onnauwkeurig. Handen beven met gerichte beweging. Daarnaast is er een daling van de kracht in de spieren van ledematen, vaker, merkte eerder de afname van de visuele scherpte op. Intellect wordt meestal verminderd. Behandeling van de ziekte is hetzelfde als wanneer Ataxia Fridray.
Ataxia-TeleanGectasia Louis Bar
Ataxia-TeleanGectasia Louis Bar (Louis Bar-syndroom) - een ziekte waarin een combinatie van ataxie wordt waargenomen, immuniteitstoornissen, verhoogde incidentie van infectieziekten. De ziekte wordt gemanifesteerd tussen de leeftijd van 5 en 3 jaar, gestaag progressieve cerebellar-aanval. Schendingen van de coördinatie van bewegingen tegelijkertijd zijn hetzelfde als met andere erfelijke aanvallen. Dan zijn andere herkenbare schade aan het zenuwstelsel bevestigd: uitputting van gezichtsuitbreidingen, onvrijwillige bewegingen van de vingertoppen, spraakmonotoniciteit. Vaak is er een vertraging in mentale ontwikkeling en groei. Karakteristieke symmetrische vasculaire sterren op het slijmvlies van het oog en de huid. De gevoeligheid van patiënten met infectieziekten, voornamelijk het bovenste luchtwegen en de longen. Onder de voorwaarden van bijzondere waardevermindering van de immuniteit neemt het risico op kwaadaardige tumoren toe.
De diagnose in typische gevallen veroorzaakt geen moeilijkheden. Het wordt bevestigd door de resultaten van bloedonderzoek en spinale vloeistof. Bij de behandeling moet speciale aandacht worden verzonden aan intensieve behandeling van enige infectieziekte. Voorbereidingen die de immuniteit verhogen, het werk van de hersenen en de spieren verbeteren.
