Dan het kind tot het jaar in Phenylketonuria voeden

Dus de baby werd gediagnosticeerd met fenylketonuria. Zijn ouders moeten zoveel nieuw beheersen over de zorg voor hun kind. En een van de eerste vragen, die wordt gevraagd door de moeders van patiënten met fenylketonural kids, - is het mogelijk om de baby te voeden met borsten?

Inhoud

Deze sluwe fenylketonurie

Sluw van fenylketonurie is dat in de eerste maanden van het leven
Kind opmerkt een van haar manifestaties is onmogelijk. En alleen B
Leeftijd 2-6 maanden baby wordt traag, hij verdwijnt interesse in
rondom, angst, braken, verminderde spieren
Tonus (vaak verminderd), krampen, eczemateuze huidveranderingen.

In de tweede helft van het leven wordt de vertraging in de ontwikkeling van het kind bepaald.
Kinderen houden op om de moeder te herkennen, hun ogen niet op de proefpersonen, niet
reageren op helder speelgoed. Bij afwezigheid van behandeling, mentaal
achterlijkheid, in de regel, bereikt een diepe graad. Fysiek
De ontwikkeling van dergelijke kinderen, vergeleken met mentaal, is in een kleinere gebroken
rang. Ze kunnen een beetje minder zijn dan de norm, later
tandjes tanden. Meest eerder overgroeiende grote lente.
Deze kinderen beginnen later op de maag te rollen, zitten en lopen.
Er zijn zulke kinderen, wijdverspreid, gebogen in de knieën en heup
gewrichten, benen, verlagen van schouders en hoofd. Ze gaan, schudden,
Kleine stappen. Vanwege de verhoogde spiertonus zitten ze meestal,
Paschawing.

Gezien het feit dat om ernstig mentaal te voorkomen
Babyschendingen hebben al vroeg als het begin van de behandeling nodig, voor
Phenylketonurium diagnose diagnose Gebruik solide neonatal
screening. Het bestaat uit een enorm laboratoriumtesten van monsters
Bloed pasgeborenen. Als de inhoud van fenylalanine in hen overschrijdt
Norma, het kind leidt tot medisch en genetisch advies voor
Bevestiging van de diagnose. Bovendien, om fenylketonuria te identificeren
Het gebruik van de bepaling van fenylalaninederivaten in de urine.

Dan het kind tot het jaar in Phenylketonuria voeden

Behandeling
Phenylketonuria wordt verminderd, voornamelijk tot dieetherapie. Van het moment
Bevestiging van de diagnose van fenylketonurie wordt geïntroduceerd met een scherp dieet
beperking van de inhoud van fenylalanine. t.Tot. Dit aminozuur is groot
De hoeveelheden zijn opgenomen in eiwit, al het eiwit is uitgesloten van het dieet
Producten van dierlijke oorsprong. Dit vlees, melk, vis, champignons… Op de
de eerste fase van de behandeling van kinderen krijgt voedsel waarin
Geen fenylalanine. Sinds een lange en volledige uitzondering op voedsel
Fenylalanine kan leiden tot het verval van endogeen (eigen) eiwit
en de uitputting van het kind. Daarom wordt de behoefte aan eiwitten gecompenseerd
Hulp aan eiwithydrolysaten of aminozuurmengsels.

Veel moeders zorgen maken dat hun kind zonder moedermelk zal zijn
Wij kwetsbaar voor ziekte. Dat is wat artsen hierover nadenken. Omdat
genetisch bepaald tekort van het speciale aminozuur-enzym onder
De naam van het fenylalanine in het lichaam van het kind verandert buitengewoon
giftig voor hersensubstantie. Weigering benoemd
Diettherapie of fuzzy gevolgd door zij in een paar maanden
leiden tot ruwe en onomkeerbare veranderingen in het intellect van het kind!
Het is noodzakelijk om het maximum te proberen, volgt het benoemde dieet.
Natuurlijk kan de hoeveelheid moedermelk in het dieet van het kind
Wees verwaarloosbaar, maar hoef niet te kiezen: heel serieus
De gevolgen zijn te wijten aan kunstmatige voeding
Speciale mengsels-hydrolyses.

Wat is het volgende