Neurofibrome - ziekte is extreem zeldzaam, ze zijn ze ziek. Het is echter niet nodig om af te sluiten: een genetische aard hebben, deze rit kan zich van een persoon manifesteren. Dus, niemand in de familie van de held van dit artikel dacht niet dat ze neurofibroma zouden moeten ondervinden. Over wat er werd gedaan om de patiënt te redden met zijn familieleden en artsen, lees in dit artikel.
Inhoud
Kwam problemen - bel de poort
Het geval van Huan Chun-Kaya werd echter bekend bij specialisten van het oncologische ziekenhuis van de FUD en zij boden zelf een operatie die met succes is uitgevoerd.
Er waren ernstige bezorgdheid over het risico van groot bloedverlies vanwege de overvloed aan bloedvaten in tumorweefsel. Maar alles kost. En de tumor in de Chinese patiënt, volgens voorlopige schattingen, niet kwaadaardig.
Wat zeggen artsen
Juan Chun-Kai Neurofibrome, zoals artsen zeggen - is een noodgeval, ongeëvenaard in de wereldpraktijk, de zaak.
Neurofibrome of fibronew - een van de belangrijkste variëteiten van dergelijke tumoren, het is een goedaardige perifere zenuwtumor, die zich ontwikkelt van fibroblasten - hoofdcellen van het bindweefsel.
Bij 80% van de patiënten op de huid verschijnen koffievlekken met melk (5 of meer) met een diameter van meer dan 1,5 cm; 93% in de axillaire depressies lijkt op sproeten van vlekken.
Kwaadaardige wedergeboorte van neurofibromes is zeldzaam.
Neurofibrome-behandeling - chirurgisch, onlangs in het Westen, wordt in toenemende mate verspreiding verkregen door de verwijderingsmethode, in de regel, kleine tumoren met behulp van een zogenaamd Gamma-mes, dat de concentratie is van de energie van vele stralingsbronnen die zijn gericht door de Lenzen-systeem op één punt.
