Het verhaal van een neurofibromie

Inhoud

  • Kwam problemen - bel de poort
  • Wat zeggen artsen



  • Kwam problemen - bel de poort

    Vanwege een enorme tumor, die zich geleidelijk ontwikkeld van de vroege kinderjaren, kon 31-jarige Juan Chun-Kai niet praten of bewegen zonder enige hulp, om nog maar te zwijgen van de constante pijn die een jonge man heeft ervaren.

    Zijn familie woont in een bergdorpje van grote steden in de provincie Hynan, dit is een grote en arme familie die geen mogelijkheid heeft om tijdig en gekwalificeerde medische zorg te krijgen.

    Het geval van Huan Chun-Kaya werd echter bekend bij specialisten van het oncologische ziekenhuis van de FUD en zij boden zelf een operatie die met succes is uitgevoerd.

    Er waren ernstige bezorgdheid over het risico van groot bloedverlies vanwege de overvloed aan bloedvaten in tumorweefsel. Maar alles kost. En de tumor in de Chinese patiënt, volgens voorlopige schattingen, niet kwaadaardig.


    Wat zeggen artsen

    Het verhaal van een neurofibromieJuan Chun-Kai Neurofibrome, zoals artsen zeggen - is een noodgeval, ongeëvenaard in de wereldpraktijk, de zaak.

    In de regel zijn zenuwtumoren goedaardige tumoren die de belangrijkste zenuwvat of zijn vestigingen beïnvloeden. Hoewel alle zenuwen lijden, inclusief de spinale wortels, zijn de tumoren vaker subcutaan in de vorm van milde formaties.

    Neurofibrome of fibronew - een van de belangrijkste variëteiten van dergelijke tumoren, het is een goedaardige perifere zenuwtumor, die zich ontwikkelt van fibroblasten - hoofdcellen van het bindweefsel.

    Bij 80% van de patiënten op de huid verschijnen koffievlekken met melk (5 of meer) met een diameter van meer dan 1,5 cm; 93% in de axillaire depressies lijkt op sproeten van vlekken.

    Kenmerkende neiging tot epileptische benodigdheden, mentale retardatie, zeer hoog risico op spontane mutaties.
    Het is bekend dat neurofibromatose van het type I wordt veroorzaakt door de mutaties van het NF1-gen, die zich op het 17e chromosoom bevindt.

    Kwaadaardige wedergeboorte van neurofibromes is zeldzaam.

    Neurofibrome-behandeling - chirurgisch, onlangs in het Westen, wordt in toenemende mate verspreiding verkregen door de verwijderingsmethode, in de regel, kleine tumoren met behulp van een zogenaamd Gamma-mes, dat de concentratie is van de energie van vele stralingsbronnen die zijn gericht door de Lenzen-systeem op één punt.
    In het geval van een Chinese patiënt zou het echter nauwelijks van toepassing zijn - het veld voor de hoge energietoepassing zou te groot zijn.

    Leave a reply