Aangezien deze ziekte zich manifesteert, en op welke manier is de diagnose van idiopathische dermatomyomyose? Juveniele dermatomyose: de belangrijkste symptomen en karakteristieke kenmerken.
Inhoud
Systemische dermatomyosis — De ziekte is vrij zeldzaam. De geschiedenis van dermatomyositisziekte onthult een directe verbinding met inflammatoire-degeneratieve processen op de huid, verstoring van motorfuncties, ziekte van het verbindings- en spierweefsel. De nederlaag van de spieren is echter het leidende teken. Juveniele en vrouwelijke dermatomiomie — De meest voorkomende vormen van ziekte. Duidelijke antwoord op de vraag: «Wat is de oorzaak van deze ziekte?» Vandaag is er geen. Het onderwerp van het bestuderen van medische wetenschap is nog steeds de huid- en spiersysteem van het lichaam.
Bij volwassenen komt de ziekte vaak voor na een lange insolatie, acties van sommige vaccins, virussen en verschillende infectieziekten. Soms kunnen bacteriële pathogenen ook ziekten veroorzaken. Bovendien, de geschiedenis van ziekte «Dermatomiosit» Vaak geconjugeerd met genetische factoren en erfelijke predispositie.
De classificatie van idiopathische dermatomyositis verdeelt de ziekte door oorsprong en door zijn stroom.
Basis tekenen van systeemdermatomyositis
De belangrijkste symptomen en tekenen van de ziekte met de algemene dermatomyositis zijn de nederlaag van grote gewrichten en skeletspieren, hart en longen, gastro-intestinale kanaal en endocriene systeem. In de acute periode wordt de geschiedenis van de ziekte gemanifesteerd door pijn noving in de spieren van de handen, voeten en torso, die worden verbeterd met aanzienlijke fysieke activiteit. Stijfheid in beweging met een uitgebreide briefing van het bindweefsel is een teken van een duurzaam proces
Een karakteristiek symptoom van de ziekte is het uiterlijk van erytheem — Huid roodheid «Punten», Gelegen op Zoom Bones, Wings of Nose and Nasolabial Fold. Uitslag worden gevierd op het gebied van de bovenafdelingen van de borst, rug, elleboog, knie en interfalante gewrichten.
Dermatomyomie bij kinderen
In de meeste gevallen ontwikkelt de ziekte zich als een idiopathisch proces, gebeurt meestal na vaccinaties en is het meest gevaarlijk onder andere systemische ziekten.
Een kenmerk van deze ziekte is de verzwakking van de functionele activiteit van de kiem. Meestal zijn hypothalamus en bijnierschors betrokken bij het pathologische proces.
Klinische manifestaties van idiopathische of primaire dermatomyositis
Een karakteristiek kenmerk van de ziekte is calcium van zachte weefsels, die gebaseerd is op de afzetting van calciumzouten in de spieren, die de motorische activiteit van de patiënt dramatisch beperkt. Deze functie wordt vaak gevonden bij juveniele vorm, minder — bij volwassenen.
Bij het betrekken van de spieren van de spieren, larynx in het proces van spierziekte, is de slokdarm gebroken, moeilijkheden verschijnen wanneer slikken en hoesten van aanvallen zich voordoen. Met een langetermijncursus van de ziekte is er een zwelling en pijnlijkheid van spieren, en in sommige gevallen — Spieratrofie.
In het geval van schade aan intercostale spieren en spieren van het diafragma, het optreden van pulmonale en ademhalingsfalen. Verlaagde ventilatiefunctie van longen en symptomen van interstitiële longontsteking — Dit zijn klinische manifestaties van de geschiedenis van het systeem van systeemklassieke deratomositis.
Algemene tekenen van de ziekte worden gemanifesteerd door de nederlaag van de schelpen van het hart, myocardium, hartslag, met een grotere lever met een overtreding van zijn functionele activiteit, buikpijn, malaise, koorts en afname van de eetlust.
Diagnose van de ziekte
De basis voor de diagnose van de ziekte is om histologisch onderzoek en analyses van bloed te vervullen, zowel in gebruikelijk als biochemisch. Tegelijkertijd verhoogde de groei van ESP, Leukocytose, verhoogde hepatische enzymen en verandering in het niveau van urinezuur.
Bij het vormen van een differentiële diagnose moet parallellen worden gehouden met dergelijke ziekten als systemische sclerodermie, fotodermatose, nodulaire periaritis, exudatief erytheem, rode lupus.
De diagnose van de ziekte is alleen betrouwbaar als er 2-3 tekens zijn die hierboven zijn beschreven, en vooral typisch voor deze ziekte — Huid en gespierd syndroom.
