Tumoren - een gevaarlijk ding. Als ze de plaats van hun zenuwen inzet kiezen, kun je in sommige gevallen in sommige gevallen praten over zo'n fenomeen als neurofibroom. Waar is de ziekte van Recklinghausen? - je vraagt. Het antwoord op deze vraag vindt u in dit artikel.
Inhoud
Neurofibrome, ze is fibronew
In de regel zijn zenuwtumoren goedaardige tumoren die de belangrijkste zenuwvat of zijn vestigingen beïnvloeden. Hoewel alle zenuwen lijden, inclusief de wervelkleurige wortels en een paardenstaart, zijn vaker de tumoren subcutaan in de vorm van zachte formaties, soms rood, (met schade aan huidzenuwen, manifesteert zich met meerdere elastische elastische knooppunten).
Er zijn twee grote variëteiten van zenuwen tumoren: swannomes en neurofibromes.
Neurofibrome (fibronvroma) - een goedaardige twoktering van de perifere zenuw, die zich ontwikkelt uit Schwann-cellen en cellen genaamd Fibroblasten. Af en toe ondergaat de kwaadaardige transformatie.
In de regel zijn zenuwtumoren goedaardige tumoren die de belangrijkste zenuwvat of zijn vestigingen beïnvloeden. Hoewel alle zenuwen lijden, inclusief de wervelkleurige wortels en een paardenstaart, zijn vaker de tumoren subcutaan in de vorm van zachte formaties, soms rood, (met schade aan huidzenuwen, manifesteert zich met meerdere elastische elastische knooppunten).
Neurofibromes zijn vaker veel meerdere. Ze kunnen sterven. Neurofibromes - het kenmerkende kenmerk van neurofibromatestose type I. In deze ziekte varieert het aantal neurofibrom van één tot enkele duizenden.
Neurofibromen zijn meestal asymptomatisch, maar tijdens lokalisatie in een gesloten ruimte (bijvoorbeeld in de intervertebrale opening) kan radiculopathie of neuropathie veroorzaken.
Neurofibromes kunnen worden onderworpen aan kwaadaardige reïncarnatie in neurofibrosses.
Dus, wat is de ziekte Recklinghausen?
Neurofibromatose van Type I, of de ziekte van Reflinghausen, wordt gekenmerkt door neurofibromes, evenals de hyperpigmentatie van de focale huid - de zogenaamde vlekken van kleurenkoffie met melk. De identificatie van ten minste zes plaatsen van koffiekleur met melkdiameter meer dan 1,5 cm stelt u in staat om Neurofibromatestose Type I te diagnosticeren.
Andere manifestaties van ziekte zijn:
- Goedaardige iris tumoren (zogenaamde lichen knobbeltjes),
- Vergelijkbaar met sproeten kleine plekken in de oksels,
- Valse gewricht van de Tibia.
Bovendien is het mogelijk:
- hydrocephalus,
- scoliose,
- Lage stijging,
- Arteriële hypertensie,
- mentale retardatie.
De oorzaak van de ziekte is de mutatie van het gen genaamd NF1.
In neurofibromatose van type I, verhoogde het het risico op het ontwikkelen van ziekten zoals plexiform neurofibrome, glyome van de optische zenuw, feochromocytoma, meningioma, astrocytoma.
