Uitzichten, diagnose en behandeling van laterale amiotrofe sclerose, nerveuze ziekten (neurologie), laterale amiotrofe sclerose

Uit dit artikel leert u over de typen, diagnose en behandeling van laterale amyotrofe sclerose.

Inhoud

Laterale amyotrofische sclerose en zijn typen

Diagnose en behandeling van laterale amyotrofe sclerose

Laterale amyotrofische sclerose en zijn typen

Kant
Side Amiotrofe Sclerose is een klassieke bewegende ziekte. MotonaMeron-ziekten zijn de progressieve chronische zenuwen ziekten die van het ruggenmerg gaan en de spieren stimuleren. Deze stimulatie is noodzakelijk voor de beweging van verschillende delen van het lichaam.

Laterale amyotrofe sclerose is een progressieve fatale ziekte. De gebruikelijke oorzaken van de dood van patiënten met ziekten van motoneuronen hebben mogelijk geen relatie met de ziekte, maar kunnen het gevolg zijn van andere ziekten die verschijnen als gevolg van het verminderen van immuniteit (meestal infecties).

Laterale amyotrofe sclerose verschijnt meestal bij volwassenen van 50-70 jaar. Oorzaak van laterale amyotrofe sclerose onbekend.

Er zijn 3 soorten laterale amyotrofe sclerose:

klassieke sporadische;
erfgenaam;
Vorm van Mariana-eilanden.

Klassieke laterale amyotrofische sclerose wordt gediagnosticeerd in 90-95% van de patiënten. Deze vorm «Sporadisch», Omdat ze niet kan worden geërfd. Een zeldzame erfelijke vorm kan genetisch zijn of geërfd zijn. Dit vormt een verbazingwekkende patiënten van 47 jaar. De vorm van Mariana-eilanden is een zeldzame vorm van laterale amyotrofe sclerose.

Diagnose en behandeling van laterale amyotrofische sclerose

Soorten, diagnose en behandeling van laterale amyotrofe sclerose Alle vormen van laterale amyotrofe sclerose veroorzaken ernstige zwakte in spieren en cachexie. Veel patiënten lijken kleine lokale regio's spiertrekkingen, die firecases worden genoemd. Patiënten kunnen het gebied van de bezkiculatie voelen als spierkrampen. Cachexia (atrofie) en zwakte volgen meestal de zwakte van de handen en schouders. Spierspasmen kunnen verschijnen.

Patiënten kunnen ook andere spierziekten hebben. Bloedtest, spieronderzoeken, samen met elektromyografie en zenuwgeleiding, kunnen worden gebruikt om een diagnose vast te stellen.

Behandeling in poliklinische omstandigheden moet continu worden uitgevoerd. In de eerste periode van de ziekte is gemakkelijke massage nodig. Thermische procedures zijn gecontra-indiceerd. Voor een lange tijd (maanden en zelfs jaren) is Retabolil voorgeschreven, vitamine E, nootrope drugs, spierverslappers, met uitgesproken branden - kleine doses finlepsina. Drie of vier keer per jaar worden vloeken behandeld met vitamines van een groep in en biostimulanten.

Met verhoogde speeksel worden preparaten die atropine bevatten, voorgeschreven, autohemotherapie wordt gebruikt. In de meeste gevallen, met systematische behandeling, behouden patiënten de motorische activiteit, die echter geleidelijk afneemt. De ontwikkeling van ernstige slikaandoeningen en ademhalingsstoornissen vereisen de richting van patiënten in het ziekenhuis. Patiënten hebben zorg nodig, preventie van ontwikkeling van nachtkastje, aspiratie-pneumonie.

Voorspelling met laterale amyotrofe sclerose - ongunstig. Duur van de ziekte is anders met verschillende vormen en varieert van twee tot zeven jaar.