De belangrijkste methode voor het diagnosticeren van hersenanalies is magnetische resonantietomografie. Met deze methode kunt u de juiste diagnose plaatsen in de vroege stadia van het leven van het kind. De symptomen van de hersenen-anomalieën zijn afhankelijk van de locatie en de prevalentie van overtredingen.
Inhoud
Methoden voor het diagnosticeren van hersenanalies
De leidende rol bij de diagnose van veel ondeugden van hersenontwikkeling behoort tot magnetische resonantietomografie. Met dit onderzoek was het mogelijk om een patiënt met een kind dergelijke afwijkingen van de hersenen in te duiken, die niet eerder waren gedefinieerd en, respectievelijk, werden niet beschouwd als de oorzaak van neurologische aandoeningen bij kinderen.
Deze studiemethode verwerft een speciale waarde in de vroege deadlines van de postnatale ontwikkeling, omdat tijdens de pasgeboren periode de verstoorde toestand van het kind met het defect van de hersenen onredelijk is geïnterpreteerd als intrauterine meningoencephalitis, hypoxische of informant schade aan het zenuwstelsel.
Met de hulp van radiologische onderzoeksmethoden zijn de afwijkingen van de hersenontwikkeling duidelijk gevisualiseerd, geassocieerd met een overtreding van de vorm en structuur (architectonica) van de grijze substantie. In mindere mate betreft dit de stoornis van de structuur van de witte substantie. Daarom zijn de meeste ondeugden geassocieerd met de anomalie van de cerebrale cortex en worden ze gegeneraliseerd genoemd met corticale dysplasie.
Hersendefecten kunnen zich ontwikkelen in alle stadia van embryonaal en gedeeltelijk in de foetale periode. Indien «breken» treedt op tijdens de 2-3e maand van de ontwikkeling van Intrauterine, dan ruw, gebeurt vaak «Zichtbare ogen» Pokoka. Aan hen, bijvoorbeeld, de HoloProzencephalius (ontwikkeling pulk, waarin de voorste hersenballon niet is verdeeld in twee symmetrische hemisferen, blijft het grote brein een enkele vorming en wordt het ventriculaire systeem weergegeven door één gemeenschappelijke holte), die in strikt wordt gevormd vastgesteld voor zijn ontwikkeling - 22-24- Y Days of Intrauterine Development. Dergelijke afwijkingen van de hersenen kunnen worden gediagnosticeerd zonder aanvullende onderzoeksmogelijkheden, omdat ze geconjugeerd zijn met grove specifieke neurologische symptomen, gezichtsdystation (abnormale boteducatie of botvorming is niet op die plaatsen waar ze moeten zijn), botstoornissen.
De ondeugden van de ontwikkeling van de hersenen zijn het grootste belang, die zijn gevormd als gevolg van abnormale hersenontwikkelingsprocessen van de 6e tot 20e week van de ontwikkeling van de intrauterine. Ontwikkelingsaomalieën die in deze perioden opkomen, kregen de namen van demigratiestoornissen van de hersenen, of anomalieën (ziekten) van neurale migratie, zendysplasie, schendingen van de architectonica van de hersenen en t.NS. Vaak worden deze namen en concepten met elkaar gemengd en soms zijn ze moeilijk te delen, omdat er geen specifieke symptomen zijn voor elke stoornis.
Onderzoekers gevonden «Mutatie van een gen dat migratie en stratificatie van neuronen verstoort bij het bladwijzer van de structuren van de hersenen (reln-gen, chromosoom 7Q22). Het product van dit gen wordt geïdentificeerd - Selin-glycoproteïne-eiwit, werknemer «geleider» Voor neuronen».
Basissymptomen van de ziekte
Demigratiestoornissen manifesteren zich symptomen van de gemiddelde en ernstige mate van organische schade aan het zenuwstelsel. Hun symptomen hangen grotendeels af van de lokalisatie van schendingen van de structuur van de hersenen en van hun prevalentie. Beelden op magnetische resonantietomografie met expliciete afwijkingen van de hersenen worden niet altijd geassocieerd met manifestaties van pathologische symptomen, die momenteel inactief is. Waarschijnlijk zijn dergelijke gevallen een uitzondering op de regels die hun bestaan zijn en deze regels bevestigen. De mate van neurologische stoornissen kan van invloed zijn op de prevalentie (gebied, volume) van schendingen van de architectonica van de hersenen, in morfologie bekend als een louter (positie-anomalieën) en maliëntatie (onvolledige twist). Helaas worden deze veranderingen slecht gevisualiseerd op magnetische resonantietomografie.
Over het algemeen worden de symptomen van de hersenen-anomalieën duidelijk uitgesproken, maar een beetje specifiek. In de regel verschijnen meer grove stoornissen al in de periode van de pasgeborene, aanpassing verstoring, het convulsieve syndroom. Zoals het kind groeit, wordt psychomotorische ontwikkelingsvertraging, het focale neurologische tekort van verschillende zeventigingen, vaak gevormd, vaak gemanifesteerd in de vorm van cerebrale verlamming. Epileptische aanvallen in het kind verschijnen in verschillende leeftijdsperioden, maar het gebeurt vaak in het eerste decennium, ze zijn vaak niet vatbaar voor therapie. Vaak worden veel syndromen met elkaar gecombineerd, maar kunnen een geïsoleerde manifestatie van hersendefinitie zijn.
Op de leeftijd van het verschijnen van epileptische aanvallen als gevolg van afwijkingen van de hersenontwikkeling kan de zogenaamde kritieke periode van de ontwikkeling van het kind beïnvloeden. Niet alles is hier duidelijk en begrijpelijk, maar het feit dat epileptische aanvallen in verschillende leeftijdsperioden verschijnen met een visualisatie van de haard op magnetische resonantietomografie, uiteraard.
