AmyLoidose is een groep ziekte, de belangrijkste oorzaak van het voorkomen, dat is geassocieerd met de depositie van eiwit in de weefsels van het lichaam. Afhankelijk van de laesie worden de gelokaliseerde en algemene vormen van amyloïdeose onderscheiden.
Inhoud
Vormen van schade aan het lichaam tijdens amyloïdose
AmyLoidose is een groep ziekten die ontstaan door de afzetting van bepaalde eiwitten (eiwitten), genaamd amyloïde, in verschillende organismeweefsels. Het amyloïde-eiwit kan worden uitgesteld in gelokaliseerde plaatsen en de weefsels van het lichaam niet schaden. Een dergelijke vorm van amyloïdose wordt gelokaliseerde amyloïdose genoemd.
AmyLoidose, die van invloed is op het weefsel van het hele organisme, wordt gewone amyloïdose genoemd. Gemeenschappelijke amyloïdeose kan ernstige veranderingen veroorzaken die daadwerkelijk in een lichaamsorgaan kunnen voorkomen.
AmyLoidose kan onafhankelijk of optreden «Ondergeschikt» Als gevolg van een andere ziekte, waaronder complexe myelomen, chronische infecties (zoals tuberculose of osteomyelitis), of chronische ontstekingsziekten (zoals reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoets). Na verloop van tijd kan amyloidose zich ook verspreiden naar bepaalde delen van het lichaam. Een dergelijke gelokaliseerde vorm van amyloïdose geeft geen gemeenschappelijke complicaties op andere delen van het lichaam. Eiwit, dat wordt uitgesteld in de hersenen van patiënten met de ziekte van Alzheimer, is de vorm van amyloïde.
Gemeenschappelijke amyloïdeose wordt geclassificeerd door drie hoofdtypen die aanzienlijk van elkaar verschillen. Er bestaat een code die bestaat uit twee letters, die begint met de letter A (amyloïdose). De tweede letter van de code geeft proteïne aan, die wordt uitgesteld in de weefsels van dit specifieke type amyloïdose. Onderscheidt momenteel primaire amyloïdeose (AL), secundaire amyloïdose (AA) en erfelijk (ATR).
Bovendien omvatten andere vormen van amyloïdeose bèta-2 microoglobuline amyloïdose en gelokaliseerde amyloïdose.
Kenmerken van primaire amyloïdose
Primaire amyloïdose, of al, treedt op wanneer een speciale beenmergcel (plasmacel) plotseling een verhoogd gedeelte van eiwit produceert, dat een lichte keten wordt genoemd. Deposito's in de weefsels van mensen met primaire amyloïdose zijn al eiwitten. Primaire amyloïdose kan samen met beenmerg plasmacelkanker optreden, die complexe myeloom wordt genoemd. Primaire amyloïdeose is niet geassocieerd met andere ziekten, maar dit is een ziekte die meestal chemotherapie vereist. Sommige onderzoekers hebben het voordeel van de stamceltransplantatie bewezen als een van de werkwijzen voor de behandeling van primaire amyloïdose.
Kenmerken van secundaire amyloïdose
Toen de amyloidose ten tweede plaatsvindt als gevolg van een andere ziekte, zoals bijvoorbeeld complexe myeloom, chronische infecties (bijvoorbeeld tuberculose of osteomyelitis) of chronische ontstekingsziekten (bijvoorbeeld reumatoïde artritis en spondylitis ankylopoets), is een dergelijke staat genaamd secundaire amyloïdose of aa. Amoloïde stof, die wordt uitgesteld met secundaire amyloïdose, wordt AA-eiwitten genoemd. Behandeling van mensen met secundaire amyloïdeose is gericht op de behandeling van de oorzaken van de ziekte van elke individuele patiënt.
Familie amyloïdose
Familie amyloïdose of attra, is een zeldzame vorm van erfelijke amyloïdose. AMILIDE-formatie in erfelijke amyloïdeose bestaat uit eiwitranstitine of een vrachtwagen die in de lever wordt gevormd. Familie-amyloïdose wordt autosomaal dominant genoemd in genetische terminologie. Dit betekent dat kinderen van ouders met amyloïdose zijn geboren, er 50% kans is op de erfenis van deze ziekte.
Bèta-2 microoglobuline amyloïdose
Beta-2 Microglobuline AmyLoidose treedt op wanneer patiënten die dialyse-procedures ondergaan, beginnen met amyloïde stortingen. Amyloïde deposito's bestaan uit bèta-2 microoglobuline-eiwit en zijn vaak gevestigd in de buurt van de gewrichten.
Lokale amyloïdose
Veel vormen van lokale amyloïdeose zijn het resultaat van amyloïde afzettingen in speciale zones van het lichaam en verschillen van de algemene vormen van amyloïdose die in het hele lichaam te vinden is. Lokale amyloïdeosische afzettingen zijn te vinden in de hersenen vanwege de ziekte van Alzheimer. Met de leeftijd kan de amyloïde lokaal worden ontwikkeld en gedeponeerd in verschillende weefsels van het lichaam.
