Vrij zelden vond pathologie van het buitenoor. Met microe rinkelen een kleine gootsteen, vervormd en verschoven meestal vooruit en naar beneden. Behandeling van micryologie, samen met cosmetische correctie omvat de correctie van gehoorstoornissen.
Inhoud
Het concept van microotie
Microey is vrij zelden voor patologie oor. In de microeetail wordt het oor in grotere mate veranderd - de oorschaal kan afwezig zijn of een klein formaat hebben en vervormd zijn en zelfs alleen uit verschillende huidplooien zijn. Het wordt vaak verschoven, meestal vooruit en naar beneden. Dergelijke significante anomalieën worden altijd gecombineerd met de Atresia van de buitenste auditieve passage.
Het is belangrijk om te onthouden dat de buitenste, het gemiddelde en het interne oor verschillen in lokalisatie en de timing van de embryonale leging. Daarom kunnen hun anomalieën heel anders zijn, en bij afwezigheid van oorschelpen en een openluchtoorgang van de verandering in de structuur van het middenoor, bevinden zich vaak zichzelf, en het innerlijke oor is normaal. Aan de andere kant, bij kinderen tegen de achtergrond van congenitale anomalieën van het midden en het binnenoor, kan het buitenoor weinig worden veranderd of normaal gesproken. Anomalieën kunnen single of bilateraal zijn en gecombineerd met andere aangeboren anomalieën. Anomalieën kunnen erfelijk zijn vanwege virussen of giftige invloed van drugs in de vroege stadia van de zwangerschap. Echter, vaak blijft de reden voor de anomalie onbekend.
Belangrijkste manifestaties van Microytia
Op basis van de externe manifestaties worden vier soorten microe's onderscheiden:
- Type I - oorschelp van gereduceerde maten met kleine structurele veranderingen, maar al zijn delen zijn aanwezig, het buitenste hoorkanaal is normaal
- Type II - Rudimentaire vervormde eigen gootsteen, die doet denken aan de vorm van een haak of S-vormig
- Type III Outdoor oor vertegenwoordigt het residu van zachte weefsels zonder normale oorschelpstructuren te behouden
- Type IV - Volledige afwezigheid van Outdoor - Anatics
De uitgesproken variabiliteit van de ondeugd wordt uitgelegd door verschillende mechanismen voor het voorkomen. Met het syndroom van de eerste gill-boog (optreden in intrauterine-ontwikkeling), is er slechts voorste deel van de oorschelp, terwijl de achterkant 2/3 wordt opgeslagen, hoewel ze kunnen worden vervormd en verminderd. De nederlaag is meestal eenzijdig, vaker aan de rechterkant. Vaak gedetecteerd Pre-Ouricular Papillomas. Tegelijkertijd wordt eenzijdige onderontwikkeling van de onderste en bovenste kaken, zachte weefsels van het gezicht, hypoplasie van de gezichtsspieren waargenomen.
Met de anomalieën van de 1e en 2e gill-bogen zijn de belangrijkste tekens hetzelfde als hierboven aangegeven. In alle gevallen zijn de oorlinken en de buitenste hoorpas praktisch afwezig. Alleen rudiments van een kwab of een huidkraakbeenrol kunnen blijven. Vooralvormige groei en fistels worden gevonden. Bijna alle patiënten worden bepaald door een afname van het hoorzitting, zelfs met een ongewijzigd geruchtorganaal. De doofheid is te wijten aan de pathologie van het gemiddelde, en in sommige gevallen van het innerlijke oor.
Prenatale diagnose in sommige gevallen is mogelijk met behulp van de methoden van ultrasone diagnostiek van vice in de late zwangerschap.
Behandeling van Microotia
Behandeling van anomalieën van oorschelpen omvat, samen met cosmetische correctie, diagnose en correctie van een gehoorsufficament. Als de nederlaag bilateraal is, en het innerlijke oor normaal is, ontwikkelt het geleidende gehoorverlies van maximaal 60 dB. Reconstructieve interventies op het buitenste gehoorgang en het middenoor - een moeilijke taak, niet altijd met succes opgelost, en de langetermijngevolgen van operationeel herstel van hoorzitting zijn vaak teleurstellend. De gevormde gehoorpas wordt vaak verschoven en sluit zelfs, daarom, gehoorapparaten die geluid door het bot verzenden. Ze zijn vast in paar of titaniumschroef - direct op het tijdelijke bot.
Chirurgische correctie van een cosmetische defect houdt meestal geen eerdere prestatie van schoolleeftijd. Reconstructie is mogelijk met behulp van de rib kraakbeen en huidtransplantaties of de installatie van een oorprothese, die ook op het hoofd kan worden bevestigd met behulp van titaniumschroeven.
