Makkelijk je voor te stellen, in welke shock het de ouders maakt, de geboorte van zo'n kind. Ze heffen zichzelf op met vragen: voor wat? Waar komt zo'n aanval vandaan?? Wat veroorzaakte een defect van hun kind?
Inhoud
in de tussentijd «Haas guba» is alleen inferieur aan aangeboren sluitingen en in de meeste gevallen de reden voor de geboorte van zo'n kind – erfelijkheid. Dus dit is als je toevlucht neemt naar metafoor, – Overdracht van de natuur. Dezelfde risicofactoren zijn alcohol, roken, moeder leeftijd (bevalling na 35 jaar). De spleet van de bovenlip en de lucht treedt op in de eerste twee maanden van de zwangerschap, wanneer Maxillofaciale autoriteiten worden gevormd.
Wat «Haas guba»?
Meer informatie over de aanwezigheid van een baby zo'n defect met behulp van ultrasound onderzoek, maar helaas, alleen in zeer late zwangerschapsperioden. En daarom, als het gezin al een kind heeft «Lip», Ouders alvorens te beslissen over de tweede, moeten raadplegen met genetisch. En toch blijft het in de meeste gevallen een geheim voor ouders waarom ze hebben «Geopend» Zo'n kind. De reden, in de regel, ligt in het feit dat in de eerste twee maanden van de zwangerschap – Namelijk in deze periode is er een bladwijzer van Maxillofacial Organs – Het fruit ervoer wat negatief effect. De moeder leed bijvoorbeeld een griep of infectieziekte tegen de achtergrond van een hoge temperatuur, ze had toxicose, het bleef werken aan schadelijke chemische of stralingsproductie, leefde in een ecologisch ongunstige zone. Een startmechanisme kan alcoholisme of drugsverslaving zijn, evenals het voortdurend ervaren van stress.
Paden van preventie worden gepland om rekening te houden met regionale causale factoren die worden bepaald door de resultaten van een overzicht van ouders van patiënten. Gekenmerkt door alle moeders van een of twee risicofactoren, zoals gynaecologische pathologie, slechte gewoonten, chronische ziekten van de interne organen. De onmiddellijke oorzaak van de geboorte van een kind met een gespleten gezicht is de impact op het lichaam van de toekomstige moeder in de eerste drie maanden van de zwangerschap van chemische factoren (22,8%), mentale (9%) en mechanische (6%) verwondingen , biologische (5%) en fysieke (2%) impact. De insectie van de bovenlip vindt plaats van een van de 2.500 pasgeborenen. Het gebeurt bilateraal of eenzijdig. In het laatste geval, vaker aan de linkerkant dan het recht. Bilaterale onextechnessie van de bovenlip gaat vaak gepaard met een overtuigend van het bovenste klauw-intercorrectieproces. Gegeven de individuele kenmerken van elk geval een verscheidenheid aan plastic operaties.
Wolf val (onverwachte lucht) – komt ongeveer 1 van 1.000 pasgeborenen voor. De reden is de vertraging in het geval van de maxillaire processen met de kouter. Vier vormen worden onderscheiden: de afwezigheid van een zachte lucht, de afwezigheid van zacht en onderdeel van de vaste hemel, volledige eenzijdige uniformiteit van zachte en vaste hemel en volledig bilateraal inkomend. In 1991 kondigde Britse wetenschappers een andere opening aan – Het bepalen van het gen dat verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van gemeenschappelijke ziekte – splitst verpakt, of «gespleten gehemelte». Deze ontdekking zal de diagnose en behandeling van deze ziekte helpen verbeteren. Over de hele wereld is ongeveer een van de 600 kinderen geboren «Wolf pustia». Onderzoekers van het Imperial College of London vonden dat de ziekte wordt veroorzaakt door veranderingen in het TBX22-gen gelegen op het X-chromosoom. De ontdekking is gemaakt met behulp van de informatie die wordt verkregen bij het analyseren van de gegevensafscheiding van het menselijk genoom.
In zijn werk bestudeerden biologen DNA zeven generaties van één IJslandse familie met deze erfelijke ziekte. Voor het in kaart brengen van een gewijzigde gen werd DNA van vertegenwoordigers van dit gezin vergeleken met het genoom van bewoners van Canada, Brazilië en Groot-Brittannië. Informatie over DNA Seven Verschillende generaties wist te verzamelen vanwege het feit dat een klein aantal mensen in IJsland wonen, en medische informatie over hen is goed verzameld en georganiseerd.
In het proces van de bevalling kan een kind met een dergelijke pathologie voor complicaties ontstaan als gevolg van het raken van de ademhalingskanaal. De pasgeborene is moeilijk om te ademen, hij kan niet zuigen en blijft daarom achter in het gewicht. Vóór de operatie wordt het gevoed met speciale lepels die op de flessen worden gezet. Deze techniek artsen leren ouders. Helaas zijn kinderen met dergelijke defecten vatbaarder voor ziekte. De lucht die het lichaam betreedt, is tenslotte niet gehydrateerd, het is niet opgewarmd en veroorzaakt ontstekingsprocessen in de luchtwegen, vol met ziekten van het innerlijke oor. Ze hebben ook last van het Maxillofacial Skelet, de tandheelkundige rij, er zijn veranderingen in het gehoorapparaat. Merk op dat het defect van de bovenlip en de lucht wordt gevonden in zowel geïsoleerd als gecombineerd met andere pathologieën van kaken.
Behandeling «Haas Luba»
Voor de eerste keer maakte de chirurgische operatie van de Sleft Sky twee eeuwen geleden in Frankrijk, een tandarts. In het arsenaal van de medicijnen van vandaag, verschillende methoden van plastic bediening voor het corrigeren van maxillofaciale defecten. Halehoplasty wordt beschouwd als het meest effectief – Bovenlipcorrectie en uranoplastie – Hemelcorrectie. Chirurgische operaties worden in verschillende fasen in de regel gemaakt – Het hangt af van de mate van pathologie. In sommige gevallen om het beste resultaat te bereiken, 2–3 interventies in anderen – vijf–7 of meer. Helaas, het is onmogelijk om het postoperatieve litteken volledig te vermijden, ondanks alle inspanningen van plastische chirurgen.
Specialisten zijn het niet eens met de mening, op welke leeftijd het is om uranoplastie en hailoplastisch uit te voeren: sommige geven de voorkeur aan de werking van zuigelingen in 3–6 maanden, anderen – later. Welke methode de voorkeur heeft, deskundigen observeren het kind van de geboorte. Maar in ieder geval moet alle behandeling van een kleine patiënt, inclusief rehabilitatie, worden voltooid voor de zesjarige leeftijd.
Lange tijd werd aangenomen dat het zo lang mogelijk moet worden gedaan – Wanneer het minileersysteem in een persoon al heeft gevormd. Onze ervaring, en ook vreemd, spreekt over het tegenovergestelde – De eerdere ouders wenden zich tot de dokter, hoe beter. De werking op de lip kan van 2 maanden worden uitgevoerd, in de lucht – tot anderhalf jaar oud. Het is noodzakelijk dat er in moeilijke gevallen er geen is, maar verschillende bewerkingen. Tegelijkertijd moeten het anatomische defect van de lip en de lucht worden geëlimineerd door 3 jaar wanneer het kind begint te vormen. Anders heeft hij de kenmerken van uitspraakkarakteristiek «Gnushsya» intonatie.
Van 3 tot 7 jaar worden aanvullende cosmetische bewerkingen vervaardigd om het uiterlijk van het kind te maximaliseren. Naar school, het kind moet volledig worden gerehabiliteerd, dan kan hij de gebruikelijke gemiddelde onderwijsinstelling bezoeken. Dit is des te belangrijker dat een dergelijk kind absoluut anders is dan andere kinderen door hun mentale en mentale ontwikkeling. Voor hulp moet u contact opnemen met alleen gespecialiseerde medische centra die zich bezighouden met dit type pathologie. Er moeten alle benodigde specialisten zijn – Microediathor en kinderarts, orthodontist, chirurg, spraaktherapeut, leraar en psycholoog, maatschappelijk werker. Dit laatste is belangrijk, omdat dergelijke kinderen als gehandicapt worden gehandicapt en moeten worden geregistreerd bij de lichamen van sociale steun, om een pensioen te ontvangen. En pas na het einde van alle rehabilitatiegebeurtenissen, kan het kind uit de handicap worden verwijderd. Dit is vrij gecompliceerde pathologie, maar het is niet de moeite waard om te verlagen – Moderne geneeskunde is in staat om dergelijke kinderen te helpen.
