Hoe de diagnose van fibrosis te bevestigen? Welke monsters en tests worden gebruikt in deze ziekte? Lees in dit artikel.
Inhoud
Neonatale diagnose
Houd pasgeboren eerste maand van het leven. De methode is gebaseerd op het bepalen van het niveau van bloedgehalte van de immunoreactieve trypsine van het kind (IRT — Het pancreas-enzym. In het bloed van pasgeborenen die lijden aan fibrose, wordt de inhoud bijna 5-10 keer verhoogd. Deze analyse wordt geproduceerd in vermoedelijke fibrose.
Zweetmonster
Als de arts fibrose vermoedt, zal hij uw kind naar een zweetmonster sturen — Hoofdanalyse voor de diagnose van deze ziekte. Het monster is gebaseerd op het bepalen van de inhoud van chloriden in het zweetfluïdum. Pilocarpine-voorbereiding wordt gebruikt voor het spreken van het monster — Met een zwakke elektrische stroom (elektroforese methode) wordt het medicijn in de huid geïntroduceerd en het zweetklieren stimuleert. Het verzamelde zweet wordt gewogen, dan wordt de concentratie van natrium- en chloorenionen bepaald. Voor de eindconclusie zijn 2-3 zweetmonsters vereist.
Tests voor tekort aan de alvleesklierfunctie
Tests voor tekort aan de alvleesklierfunctie. Vóór de benoeming van de behandeling is het noodzakelijk om een coprologische studie uit te voeren — Cal onderzoekt de inhoud erin vet. De meest betaalbare en accurate vandaag moet worden beschouwd als een test voor de definitie van elastase-1 — Het enzym geproduceerd door de alvleesklier.
Prenatale diagnose van fibrosis
Prenatale diagnose van fibrosis. Momenteel, vanwege de mogelijkheid van DNA-diagnostiek, zijn elke bepaalde patiënt met fibrose en de ouders realistisch voor de prenatale diagnose van deze ziekte in de foetus. Gezinnen met vastgehouden inherent aan de fibrose die een kind wenst te hebben, in bijna 96-100% van de gevallen, is de geboorte van een kind zonder fibrose gegarandeerd. Hiervoor is toekomstige ouders nog steeds in de periode van zwangerschapsplanning nodig om DNA-diagnose uit te voeren en een arts te raadplegen. Als elke zwangerschap plaatsvindt, is het onmiddellijk noodzakelijk (uiterlijk 8 weken zwangerschap) om contact op te nemen met het centrum van de prenatale diagnostiek, waar de arts op 8-12 week van de zwangerschap de genetische diagnose van foetale vezel zal uitvoeren. Prenatale diagnose is de preventie van deze ziekte.
