Tot nu toe breken artsen hun hoofden over waarom een tumor zich ontwikkelt «Feochromocytoma». U kunt deze ziekte echter niet volledig onontgonnen noemen. Wat is er gebeurd over het ohromocytoma, lees in dit artikel.
Inhoud
Feochromocytoma is een hormonale actieve tumor. Feochromocytomas, ook bekend als chromffine-tumoren en vaker in de hersenlaag van bijnieren. Buiten bijnier van feochromocytoma's worden gevormd uit de zogenaamde chromaffine-cellen, aangeduid als niet-drijfmate pomechromocyten of paragangliomas.
Feochromocytoma kan op elke leeftijd plaatsvinden, maar vaak in de periode tussen jeugd en volwassenheid, mannen en vrouwen (een beetje vaker).
Oorzaken van de ziekte terwijl de wetenschap onbekend is, maar er is een mening over de genetische aard van Feochromocytoma's.
Een frequent teken van de ziekte is hypertensie, meer dan de helft van de paroxysma's van hypertensie of crises treden, vaak helder en zwaar.
Schendingen van metabolisme, in het bijzonder, koolhydraat en eiwit, evenals de functionele toestand van de alvleesklier en schildklieren zijn essentieel.
De tumor wordt vaker gelokaliseerd in een van de bijnieren, is goedaardig. Bij volwassen patiënten hebben vaker eenzijdige tumoren, ontwikkelen zich voornamelijk aan de rechterkant. Minder vaak ontwikkelt een tweerichtingsproces en een tumor buiten de bijnieren. Feochromocytomas kan grote maten (meer dan 3 kg) bereiken, maar de meesten van hen hebben een massa van minder dan 100 g, en de diameter is minder dan 10 cm. Minder dan 10% van hen Malign.
Foohromocytoma onderscheid tussen lokalisatie:
- Familie Feochromocytoma - Vaak zijn er dubbelzijdig adrenal foohromocytoma, in een combinatie met een andere pathologie (als meerdere endocriene neoplasia - Meng II-type).
- Lumpy Adhesive Feochromocytomas. Massa - 20-40 g, diameter minder dan 5 cm. De meesten van hen bevinden zich in de buikholte. Met inclusieve lokalisatie wordt de overheersing van de productie van norepinephrine opgemerkt, die wordt gemanifesteerd door Bradycardia, een toename van de systolische en diastolische bloeddruk.
In de lokalisatie in de brainstant van bijnier-adrenalisten van Feochromocytoma's is er een overmaat aan adrenalineproducten, die gepaard gaat met tremor, emotionele excitatie, de uitbreiding van leerlingen, tachycardie, hyperglycemie, een toename van de systolische bloeddruk. Feochromocytoma, gelokaliseerd in de muur van de blaas, veroorzaakt typische aanvallen wanneer u urineert.
Er zijn twee soorten tumoren: een tumor produceert adrenaline en een tumor die norepinefrine produceert. Door de aard van hypertensie verdeeld in vormen: paroxysmal (70%), constant, gemengd.
Permanent en gemengd - op basis van de ziekte ligt de uitstoot van fysiologisch actieve stoffen van catecholamines, die vergezeld gaat van Tremor, hypertensie, zweten, tachycardie.
Paroxysmale vorm - manifesteert het optreden van hypertensieve crises tegen de achtergrond van normale of verhoogde bloeddruk. Paroxysmale uitvoeringsvorm van feochromocytoma - acute hypertensie, die wordt gekenmerkt door een plotselinge toename van de bloeddruk en het verminderd. De patiënten ontwikkelen een hypertrofie van de linker ventrikel aan de ene kant, aan de andere kant, de myocardiale dystrofie, frequente complicatie is stagnerend hartfalen. De frequentie van hypertensieve crises verschilt van eens per maand tot 12-13 keer per dag, neemt toe met de duur van de ziekte.
De vorm van feochromocytomes met constante hypertensie (zonder crises) is minder vaak. De stroom stabiele vorm lijkt op een kwaadaardige hypertensie met complicaties die inherent zijn aan complicaties - nefrosclerose, sclerose van coronaire schepen en hersenvaten, myocardiaal infarct. Suikerdiabetes kan zich ontwikkelen bij patiënten met deze vorm (10%).
De asymptomatische vorm van de ziekte is zeldzaam, met deze vorm heeft de tumor geen uitgesproken hormonale activiteit. Bij sommige patiënten in de stressvolle situatie (tijdens de bevalling, verwondingen, operaties), ontwikkelt Shock of Acute bijnierinsufficiëntie.
Microscopisch onderscheidende volwassen en onrijp (kwaadaardige) feochromocyten.
Moedale opties Feochromocyte verschillen in kleine maten. De diameter is niet groter dan 5 cm, gewicht - 90-100 g. Ze worden gekenmerkt door langzame groei, tumorelementen ontkielden de capsule niet, meestal - eenzijdig. Kleine maten sluiten echter niet de kwaadaardige aard van de tumorgroei uit.
Malignant Feochromocytomes (Feuhromoblastoma) zijn veel groter, met een diameter van 8 tot 30 cm en een gewicht van maximaal 2 kg of meer, vaak dubbelzijdig, meerdere. Metastasis Feochromoblast kan vele jaren worden gemanifesteerd. De meeste tumoren van de toerale klieren lokalisatie worden gecombineerd met de enorme ontwikkeling van het bruine weefsel, de meest vaker te vinden in de retroperitoneale ruimte. Grote tumoren die sommige interne organen knijpen veroorzaken veranderingen die inherent zijn aan hypertensie.
