Lymphogranuomatose is geen zin

Deel één: enge diagnose - «lymfrogranuomatose»

Ik ben 35 jaar oud. Vandaag ben ik het gevoel van hopeloosheid en leegte al vergeten die me ooit naar de top overweldigde. Ik onthoud niet langer dat het niet in de hoop de dertig veer te vieren. Ik herinner me niet wanneer ik het voor het laatst huilde. Immers, alle problemen die nu in mijn leven gebeuren, ontmoet ik een glimlach. Deze problemen gaan niet naar een vergelijking met wat ik vijftien jaar geleden moest gaan.

In 20 jaar heb ik gediagnosticeerd «Lymfrogranuomatose». Het schrok allemaal. Op een dag zag ik plotseling zwelling op de nek, die niet eerder was. In de waarheid, de laatste 2-3 maanden voelde ik het niet uit - om de een of andere reden steeg de temperatuur 's avonds, hoewel de loopneus niet in de nacht was dat er heel veel was, en de krachten werden kleiner. Na het detecteren van zwelling op de nek ging ik naar de kliniek. Therapeut, die mij heb onderzocht, naar de consultatie-oncoloog gestuurd. De komende dagen herinner ik me al erg slecht. Ten eerste waren ze zeer verzadigd - echografie, bloed- en urinetests, longradiografie, lichtgevende punctie (en dit was precies wat ze in mijn nek hadden, zoals het bleek), wachtend op het bio-appsy resultaat en iets anders dat ik me niet herinner. Maar het belangrijkste, ik begon te begrijpen dat ik ziek ben met iets ernstigs, misschien zelfs ongeneeslijk. Vijf dagen later was het onderzoek in de kliniek voltooid. De diagnose werd bevestigd.

Dan wist ik nog niet hoe mijn ziekte wordt behandeld, of het nu is behandeld, ik wist niet eens dat het strikt genomen niet is, het is niet van toepassing op kanker. Ik ben kanker…. ik heb kanker…. Ik kon niet nadenken over iets anders. Voor consultatie in de oncologische dispensary ging ik niet. De meeste van alles in de wereld op dat moment was ik bang dat de diagnose wordt bevestigd. Om de een of andere reden leek het me dat als je je thuis verstopt, dronken wordt en in slaap valt, ik word 's ochtends wakker en niets zal het gebeuren dat het allemaal een droom is. Nou, kan niet zijn om twintig jaar niet de toekomst te zijn! Maar elke ochtend werd ik weer wakker en opnieuw in dezelfde realiteit…

Toen besloot ik om naar de oncologische dispensary te gaan. Bekennen, ik was enigszins verrast, had daar bezocht. Ik geloofde altijd dat er iets is als de laatste stop voor de begraafplaats, pijnlijk en verdrietig. Maar in feite was het het gebruikelijke ziekenhuis met gewone mensen in de wachtrijen. Oncoloog bleek ook een perfecte gewone persoon te zijn. Het was van hem dat ik in elk detail leerde dan hij werd behandeld, zoals het wordt behandeld, hoe lang het duurt en met welke moeilijkheden het zal worden geconjugeerd. Ik heb geleerd dat mijn ziekte lymfrogranuomatose wordt genoemd, dat het niets te maken heeft met kanker (omdat het absoluut uit andere cellen groeit) dat het alleen wordt behandeld door chemotherapie en bestraling en, en, en en heel succesvol. Ik heb geleerd over het feit dat ik verschillende chemotherapiecursussen heb, dat ik al mijn haar zal hebben die misselijkheid en braken kan zijn die dit allemaal ongeveer zes maanden of nog meer zal duren. Natuurlijk was al deze informatie vrij serieus en zelfs angstaanjagend. Maar tot mijn verbazing, na het luisteren naar de dokter, kalmeerde ik merkbaar. Gekalmeerd omdat de onbekende zich veel sterker maakt dan duidelijk «Afbeelding van incidenten».

Deel twee: «Examen voor het leven»

En dan begon de behandeling. Ja, chemotherapie is een serieuze en harde manipulatie. Het haar viel uit na de eerste cursus. Heel goed dat ik van tevoren wist dat het zo zou zijn, en was hier klaar voor. Mode zakdoeken en een goede pruik hielp me het omgaan met dit probleem. Met misselijkheid en braken zijn speciale sterke antisemetische geneesmiddelen vrij goed geholpen, die samen met chemotherapie worden voorgeschreven. Tijdens de behandeling probeerde ik meer te lopen in de frisse lucht, ging met vrienden met vrienden, in een film, liep gewoon veel, ging tijdens de rest naar de rinkje, ging op reis. De ondersteuning die ik heb ervaren uit mijn familieleden en vrienden speelde een zeer grote rol. Maar nog belangrijker - ik zag zelf dat de behandeling werkt. Na de tweede cursus werden lymfeklieren op de nek niet langer ondersteund! Ze verdwenen! Passeer ook de temperatuur- en nachtzweten. Als mijn arts niet had uitgelegd dat het nodig was om alle cursussen van de behandeling af te ronden en vervolgens de bestraling door te geven om het effect te beveiligen, zou ik alles gooien na 2 chemotherapiecursussen. Maar het blijkt uit zo niet volledig te behandelen, omdat het aan alle regels zou moeten zijn, de waarschijnlijkheid van de terugbetaling erg groot is.

Houd nog steeds heel goed de dag waarop ik klaar was met de behandeling. Het is duizend keer gelukkiger dan de moeilijkste sessie bij het instituut door te geven, want nu heb ik het examen voor het leven doorstaan. Een ongelooflijk gevoel van reliëf, wrap, geluk - dat is wat het is. Nu heb ik een toekomst! Ik zal regelmatig komen inchecken in de oncodispener, maar nu geloof ik dat er niets slecht zal zijn. De ziekte zorgde ervoor dat ik nadenk of ik correct leef, ik stop me gewoon en gaf de kans om over mezelf te denken, zij het zo'n vreselijke manier! Je moet van jezelf houden!

Nu ben ik 35 jaar oud. 15 jaar zijn verstreken sinds ik een zieke oncologie kreeg. Gelukkig is alle behandeling met succes doorgegeven en vindt u niets slecht met regelmatige controles. Nu weet ik dat ik een toekomst heb en wens iedereen die nog aan het begin van dit pad is, om het de moeite waard te maken en vol te gaan. Immers, ik heb je gewoon gepasseerd, je kunt erachter komen wat aan het einde van de weg is!