Cushing-syndroom kan wijzen op de aanwezigheid van zogenaamde paraled apothanen bij patiënten. Op de soorten cushing-syndroom, evenals op tumoren, veroorzaakt het in dit artikel.
Inhoud
Cushing syndroom en zijn opvattingen
Kushing Harvey Williams - Amerikaanse dokter, een van de oprichters van neurochirurgie. Beschreef de vorm van endocriene aandoeningen als gevolg van de tumor (Basofil adenoma) hypofyse. De naam van deze persoon wordt Cushing-syndroom genoemd.
Cushing-syndroom is endogeen (t.E. Uitgelegd door interne redenen) en exogeen (interne redenen).
Endogeneus Cushing-syndroom bevat 3 varianten van de ziekte:
- Kushing's hypofyse syndroom (ziekte van cushing);
- Adderse syndroom van cushing (bijniertumoren en nodale hyperplasie van bijniercortex);
- Ectopisch syndroom cushing.
Het aandeel van de hypofyse, bijnier- en ectopische syndromen wordt verantwoordelijk voor respectievelijk 68, 17 en 15% van alle gevallen van endogeneus cushing-syndroom.
Exogeen cushing-syndroom (het wordt ook medicinaal genoemd) als gevolg van langdurige behandeling met glucocorticoïden of andere steroïden.
Exogeen Cushing-syndroom vindt veel vaker voor dan endogeen: zijn aandeel onder alle gevallen van cushing-syndroom is 60-80%. De diagnose en behandeling van exogeen syndroom van cushing vertegenwoordigt geen moeilijkheden, dus verder in het artikel gaat het over endogeneus syndroom.
Tumoren die een cushing-syndroom veroorzaken
Ectopisch cushing syndroom - de meest voorkomende onder syndromen vanwege paranendocriene apudomas. Meestal gevonden:
- Fleecellulaire longkanker;
- carcinoïden van het maagdarmkanaal of carcinoïde bronchiën;
- Timoma;
- Tumoren van eilandjes;
- Medular schildklierkanker;
- Feochromocytoma.
Soms wordt het cushing-syndroom waargenomen bij patiënten met primaire tumoren van eierstokken, lever en borst. Interessant, in 1928., Meer dan 4 jaar voordat Kushing het symptoomcomplex beschreef waaraan zijn naam is toegewezen, observeerde wat bruin bij een patiënt met een longkanker, een klinisch beeld, kenmerk van de hoge activiteit van de adrenale cortex.
Er moet worden benadrukt dat de tekenen die eigen zijn aan het hypofyse en exogeen syndroom van cushing (obesitas van het lichaam, Strya, het Luna-achtige gezicht, de vethypertensie, hyperpigmentatie), in het ectopische syndroom van Cushing, er zijn altijd ver van altijd. Deze tekens, evenals osteoporose, zijn meer karakteristieker voor langzaam groeiende carcinoïden, Tim en Feochromocyte.
Als de resultaten van laboratoriumonderzoek het ectopische syndroom van cushing bevestigen, gaat u verder met de zoektocht naar de tumor.
Na de diagnose van de tumor, afhankelijk van de lokalisatie en histologische structuur, kiezen ze chirurgische interventie, bestralingstherapie of chemotherapie. Als u de primaire tumor niet kunt verwijderen of vernietigen, worden medicijnen voorgeschreven, overweldigend de afscheiding van corticosteroïden.
