Wat is het pleister van het hart met een open arterieel protocol, een defect van de interventriculaire partitie, een defect van de interventriculaire partitie, welke operaties nodig zijn en welke resultaten moeten worden verwacht? Lees in dit artikel.
Inhoud
De dokter kan vaststellen dat de hartchirurgie nodig is om uw kind met een UPU te behandelen. In dit geval is het raadzaam om erachter te komen wat de hartaandoeningen is, welke operatie nodig is en welke resultaten moeten worden verwacht.
Doel van de operatie — Maximaal correct fixeer hartslag en normaliseer de bloedsomloop, voor zover mogelijk. Sommige kinderen om maximaal effect te bereiken, moeten niet één werking worden uitgevoerd. Tijdens bedrijf kunnen abnormaal ontwikkelde delen van het hart of schepen op verschillende manieren worden gecorrigeerd. Sommige ondeugden kunnen niet volledig worden geëlimineerd en hulp kunnen alleen worden verstrekt in de vorm van faciliterende (palliatieve) operaties waarmee u het welzijn van het kind kunt houden of om te winnen. De volgende beschrijvingen en tekeningen van de meest voorkomende hartdefecten zullen u helpen de essentie van de ziekte van uw kind te begrijpen.
Open arteriële kanaal (OAP)
Elk kind wordt geboren met een arterieel kanaal. Het is een bericht tussen de twee hoofdbloedvaten (trunk-slagaders) — pulmonale slagader en aorta. Pulmonale slagader draagt veneus «blauw» Bloed van de juiste harten van het hart tot het gemakkelijk. Aorta draagt arterieel «Aluu» zuurstof-verrijkt bloed van de linkse delen van het hart.
Normaal gesproken sluit dit kanaal (OAP) een paar uur na de geboorte, het is mogelijk om een kanaal onafhankelijk of een snelle behandeling van maximaal 9 maanden te sluiten. Als dit niet gebeurt, dan een deel van het bloed, dat langs de aorta moet gaan en de organen van het lichaam voeden, terugkeren naar de longen. Vooral vaak wordt deze ondeugd gevonden in premature baby's, en vrij zelden — Bij kinderen geboren in de tijd.
Als de OAP geweldig is, wordt het kind snel moe, groeit langzaam, is vatbaar voor de ziekten van pneumonie en ademt snel. In sommige gevallen mogen symptomen niet worden gedetecteerd tijdens de eerste weken of maanden van het leven. Als de eik klein is, lijkt het kind in het algemeen niet gezond.
Als gevolg van het bestaan van kanaal worden de longen overbelast met bloed, dat in de loop van de tijd leidt tot ernstige veranderingen in de schepen van de longen. Hij lijdt ook aan het hart dat werkt met overbelasting.
Chirurgische behandeling wordt absoluut alle kinderen van meer dan 9 maanden aangetoond, en het wordt tot 9 maanden tot 9 maanden getoond met een ernstige loop van de ziekte en grote ductformaten.
De OAP is gesloten door het te kleden, in meer zeldzame gevallen, de kruising van de stroom. Bij afwezigheid van andere defecten komt de bloedsomloop na dat tot normaal.
Defect van de Interpidential-partitie (DMPP)
Soms worden kinderen geboren met een gat in de interpresentatiepartitie.
Wanneer er een brede boodschap tussen ATRIA is, een groot aantal arteriële «Alooy» Bloed van de linker helft van het hart wordt gereset in de rechterkant waar het bloed veneus is «blauw». Al deze hoeveelheid bloed stroomt door de rechterhoofden van het hart en veroorzaakt een aanzienlijke overbelasting van hun (rechter atrium en rechter ventrikel).
Dit proces blijft continu en na verloop van tijd om ernstige schendingen in het werk van het hart te leiden. De meeste kinderen hebben geen merkbare symptomen in de vroege jeugd.
Chirurgische behandelingssluiting bij defect van de kindertijd van de interdestrische partitie onder de omstandigheden van kunstmatige bloedcirculatie (soms met een patch-oproep) voorkomt ernstige complicaties. En niet alleen dit, langdurige levensvooruitzichten worden ook erg goed.
Defect van de interventriculaire partitie (DMWP)
Met de aanwezigheid van een groot gat tussen de ventrikels, wordt een groot aantal arteriële bloed van de linkerhoopafdelingen door hem in de rechterkant gereset. Dan wordt bloed weer in de longen gepompt. Zo'n bloedcirculatie waarin het bloed reeds in de longen daar opnieuw wordt bezocht, is weer niet effectief. Het hart dat extra bloed moet pompen, is overbelast en verhoogd in grootte.
Symptomen verschijnen meestal in een paar weken na de geboorte. Sommige kinderen met grote DMWP blijven achter in fysieke ontwikkeling en hebben een verminderd gewicht. In de longvaten kan het grote aantal bloedstroomdruk worden verhoogd. Enige tijd later kan hoge druk aanhoudende schade aan de schepen van de longen veroorzaken. Daarom is er vaak nodig als een eerdere operatie nodig.
Als een gat niet genoeg is, ervaart het hart geen grote overbelasting. In dit geval is het enige teken dat aan de ziekte wijst, een hard geluid dat wordt gedetecteerd tijdens het luisteren naar het hart. De werking in dit geval is mogelijk niet nodig, het gat zal zichzelf geleidelijk sluiten.
Kinderen met een gemiddelde defect defect eliminatie van vice kan worden uitgesteld.
Chirurgische behandeling - De sluiting van een partitiefode is gemaakt met kunstmatige bloedsomloop.Heel vaak is het gat zo geweldig dat je de loon moet plaatsen om het volledig te sluiten. Later betaald «overwoekerd», is bedekt met normale weefsels en wordt een deel van het hart. Maar sommige gebreken kunnen gesloten zijn en zonder een patch.
Als het kind erg slecht voelt, zelfs in de vroege jeugd, kan alleen de operatie zijn lijden verlichten en de verhoogde bloeddruk in de vaten van de longen elimineert. Het gebruik van de ontsnapping van de pulmonale slagader (Muller-werking) vermindert het lumen van de pulmonale slagader (LA) en de bloedstroom in de longen wordt verminderd. Met deze palliatieve (faciliterende) procedure kan het kind normaal ontwikkelen. Wanneer het kind groeit, kunnen artsen de vlecht verwijderen, LA versmallen en een operatie op het open hart uitvoeren.
