Het menselijk lichaam gebeurt nooit absoluut symmetrisch. Er zijn altijd enkele verschillen die individualiteit toevoegen en niet verwennen. Als asymmetrie significant is, is dit al een ziekte genaamd Hemigipephy. Lees meer over hem, en over wat het bedreigt, lees in het artikel.
Inhoud
Zeker iedereen, gezien zichzelf in de spiegel, gevonden «Asymmetrie» Je gezicht - dan lijkt een neusgat op een of twee millimeter meer anders, dan lijkt het linker (of rechter) deel van de onderkaak (of in feite) krachtiger; Als je de palmen aan elkaar bevestigt, kan het heel goed zijn dat de borstel van de ene hand iets anders is - en het is helemaal niet nodig «groter» Borstel W «rechtshandig» Het blijkt recht. Je kunt ook andere manieren geven om elkaar die delen van het lichaam te vergelijken, die in het idee volledig symmetrisch moet zijn en het verschil in hun maten vinden. Zo een «Microscopisch» Verschillen in de maten symmetrische delen van het lichaam zijn bijna alle mensen en onze lezer zorgen, waarschijnlijk niets te doen.
Als de afmetingen van verschillende ledematen of helften van het lichaam van elkaar aanzienlijk verschillen - dit is al pathologie. Draagt zo'n staat van hemigipephy (HEMI - HEMI - SEX). Als u deze naam vertaalt met «wetenschappelijk» voor een woningtaal, dan deze toename in de helft van het lichaam. Er zijn verschillende Hemigipephy-opties:
- Alle helft van het lichaam kan toenemen,
- Het kan de zogenaamde Krocal (of Cross-Cross) Hemigipephy zijn - dit is wanneer het toeneemt, bijvoorbeeld, het bovenste deel van het lichaam aan de rechterkant (of links) aan een grens (naar de taille), En onder deze grens ontwikkelt de hypertrofie van de andere kant (als hemigipepie op de top van hemigipepie aan de rechterkant staat - zal ze onderaan worden gelaten en vice versa). De grens tussen het bovenste of onderste deel van de verhoogde lichaamsafdelingen tijdens Hemigipephy passeert horizontaal. Een toename van het getroffen lichaamsdeel is vrij groot, vaak ongelijk. Verhoogd in het proces voornamelijk zachte stoffen (leer, subcutane vezels, spier), maar soms wordt botweefsel ook beïnvloed.
Er is een lokale vorm van hemigipertrofie (een toename in één ledemaat, bijvoorbeeld benen); Deze aandoening kan zich ontwikkelen als gevolg van verminderde lymphotock (olifantiteit). Lokaal (lokaal) Hemigipephy ontwikkelt zich onder het Stern-Werera-syndroom vanwege de disfunctie van het sympathische vat (zoals het nu wordt verondersteld); Eenzijdige hypertrofie, zoals beenspieren bij olifantisme, kunnen zich ontwikkelen, enzovoort. Over het algemeen is Hemigipephy een progressieve ziekte, die is, zodra het starten, stopt het niet, vooruit.
Wat is zo gevaarlijk hemigipepie? Ten eerste is de reden voor deze staat niet genoeg bestudeerd (het voordeel is een zeldzame toestand, en «materiaal» Voor het bestuderen van weinig), en daarom is het onmogelijk om ondubbelzinnige conclusies te nemen dan het bedreigt. Blijkbaar zijn verschillende mechanismen hier betrokken; Congenitale status kan genetisch worden gepredisponeerd (tenminste in sommige gevallen). Meestal is de oorzaak van de ontwikkeling van hemigipepie overtredingen en ondeugden van de ontwikkeling van schepen. Op de aangeduide kant wordt gevierd «marmer» Huid en zijn vorming, die het gevolg zijn van de bloedsomvormers. Dit gebeurt zwelling van de huid; De trofische zweren kunnen dan voorkomen.
Bovendien wordt aangenomen dat in Hemigipepie het risico van oncologie erg hoog is - de ontwikkeling van de niertumor (nefroblastoom), daarom moeten patiënten met hemigiperstrofie constant worden onderzocht bij een oncoloog voor deze tumor - dus niet Mis zijn opkomst en begin het allereerste te worden behandeld.
Helaas, omdat de reden voor de ontwikkeling van Hemigipepie geen specifieke behandeling is. Beveel het opleggen van een elastisch verband aan de aangetaste ledemaat, een afname van de fysieke activiteit (vooral op de aangedane zijde). Uitdrogende middelen worden aanbevolen uit drugs, evenals medicijnen die de lymfe- en bloedcirculatie in het getroffen gebied verbeteren. Chirurgische behandeling is mogelijk - verwijdering van pathologisch gemodificeerde weefsels en abnormale schepen; Tijdens olifanten worden bewerkingen uitgevoerd gericht op het verbeteren van lymfuitstromen («Creëren» Haar drainage in het veneuze netwerk).
De ziekte is zeer zeldzaam en daarom kunnen er problemen optreden met diagnostiek. Chirurg in de gebruikelijke kliniekdiagnose neemt aan, maar voor diagnose en behandeling van hoge kwaliteit, moet u contact opnemen met gespecialiseerde medische centra waarin «kudde» Patiënten uit het hele land en die daarom ervaring hebben met deze pathologie.
