Wat is een systemisch sclerodermie

Inhoud

  • Wat is sclerodermie
  • Hoe Sclerodermie verder gaat
  • Hoe diagnosticeren en behandeling van sclerodermie



  • Wat is sclerodermie

    Systemic Sclerodermie - Zware bindziekte
    Stoffen waarin deze stof is gecomprimeerd en verhardt. Ontstaat, dus
    Genoemd, sclerose (van Griekse Sklerose - verharding). Bij
    Systemic Sclerodermie wordt beïnvloed door leer, kleine schepen en interne
    Autoriteiten: gastro-intestinale kanaal, longen, nieren, hart. Vrouwen zijn ziek
    Systemic Sclerodermie Drie keer vaker. Gemiddelde leeftijd
    Patiënten - 30-40 jaar.

    De reden daarvan
    Ziekten zijn nog onbekend. Wetenschappers suggereren dat
    Niet de laatste rol bij de ontwikkeling van systemische sclerodermie speelt aangeboren
    De minderwaardigheid van het immuunsysteem, wat leidt tot auto-immuunziekten.
    Het menselijke immuunsysteem begint plotseling zijn eigen te waarnemen
    Cellen als vreemd en vernietigen ze. In dit geval, haar «vijanden»
    bindweefselcellen. Naar de risicofactoren Sclerodermie
    inclusief hypothermie, verwonding, infectie.



    Hoe Sclerodermie verder gaat

    Wat is een systemisch sclerodermie
    Omdat de
    Met systemische sclerodermie worden verschillende systemen en organen aangetast,
    Dan zijn de manifestaties van de ziekte buitengewoon divers. Meest voorkomend
    De ziekte begint met het zogenaamde Reino-syndroom (spasmen
    kleine bloedvaten). Tegelijkertijd is de bloedstroom in de vingers kapot
    Handen: ze bleken, krijgen koud, beginnen te rooten.

    Ook verschijnen
    Huidveranderingen. In de vroege stadia van de ziekte op het gezicht en handen van handen
    Er zijn oedeem (zwelling), die in de loop van de tijd wordt verdicht.
    In de kleurenhuid begint te lijken op was. Ziekte verandert gezichtskenmerken
    Patiënt: het wordt als een masker en de mond is vernauwd. Vingers
    Vanwege huidafdichtingen lijkt op een dummy. In de loop van de tijd in het proces
    Expert, borst, nek, hoofden en stop leer.

    behalve
    Togo ontstaat symptomen van laesies van de gewrichten die zich manifesteren door pijn
    en stijfheid van bewegingen. Vaak verbaasd gastro-intestinale kanaal
    en hart. Patiënten klagen over pijn bij het inslikken van voedsel, constipatie of
    Ponos. Ze lijken kortademigheid, aritmie, pijn in het hart, zwelling
    voet. Ongeveer 20% hecht nierdefeat.

    Bij
    Afwezigheid van de behandeling van de symptomen van de ziekte groeien. Met acute vorm
    Ziekten van overleving van twee jaar niet meer bedragen dan 20%, met chronisch
    vorm ongeveer de helft van de patiënten leeft meer dan 5 jaar.



    Hoe diagnosticeren en behandeling van sclerodermie

    Wanneer de hierboven symptomen beschreven, is het noodzakelijk om dringend contact op te nemen reumatoloog.
    Hoogstwaarschijnlijk zal de arts echter onmiddellijk na inspectie diagnosticeren
    In moeilijke gevallen kan biopsie van gewrichten en leer nodig zijn. Soms
    Patiënten schrijven immuniteitsonderzoek en klinische analyse van bloed voor, volgens welke algemene tekenen van ontsteking worden gedetecteerd. Hartveranderingen worden gediagnosticeerd met ECG en ECCG (ultrasound onderzoek van het hart). Röntgenfoto's gebruiken, verandert in de longen en gewrichten.

    Voor
    De behandeling van systemisch sclerodermie wordt gebruikt door ontstekingsremmend
    (corticosteroïden), antifibroden (het voorkomen van verdichting
    bindweefsel), vasculair, immunosuppressief (overweldigend
    Activiteit van het immuunsysteem) en het generaliseren van fondsen. Bij
    Chronische stroom die balneotherapie toont (naald, radon
    en waterstofsulfide baden), paraffine en modderappliqués en t.NS.
    Ik heb belangrijk fysiotherapie, Medische fysieke cultuur en massage.

    Leave a reply