Behandeling van fibrose

Inhoud

  • Behandeling van fibrose
  • Antibacteriële therapie
  • Mukolithische therapie
  • Kinesitherapie
  • Hepatoprotectoren
  • Vitaminotherapie
  • Dagelijkse therapie
  • Tekenen van het starten van exacerbatie van het bronchopulmonale proces



  • Behandeling van fibrose

    De therapie van de fibrose is complex levenslang karakter en is gericht op het ontladen en verwijderen van viskeuze sputum van de bronchiën, de strijd tegen infectie in de longen, om de ontbrekende pancreas-enzymen te vervangen, de aanvulling van vitamines en sporenelementen, galverdunning.

    Behandeling van fibroseVoorbereidingen worden voorgeschreven in doseringen, soms overtreffen het gebruikelijke (omdat de absorptie van drugs moeilijk is). Vervanging fermentotherapie van alvleesklier.

    Kinderen met fibrose, het is noodzakelijk om dergelijke drugs als Kreon of Poletutra te nemen. Hun kenmerk is dat ze microfosferisch zijn, t. E. Het zijn gelatinecapsules gevuld met honderden gecoate enzymmicrosferen. Na de afgifte van de capsule, die 1-2 minuten in de maag oplost, worden de microsferen gelijkmatig verdeeld over de maag. Hierdoor wordt het mengen van enzymen met verteerbaar voedsel verzekerd en wordt het normale spijsverteringsproces hersteld.

    Voorbereidingen worden geaccepteerd in het hele leven, met elke maaltijd. Elk kind heeft zijn eigen dosis enzymen, die afzonderlijk wordt geselecteerd door een specialist. Kinderen, zorgvuldig en voortdurend een goed geselecteerde dosis van het medicijn ontvangen, groeien goed en toegevoegd in gewicht.


    Antibacteriële therapie

    Het is gericht op het bestrijden van infectie in bronchops en longen. Antibiotica worden voorgeschreven op de eerste tekenen van exacerbatie of profylactisch bij ARVI (om toetreding van bacteriële infectie) te voorkomen). De keuze van antibioticum wordt bepaald door de resultaten van het zaaien sputum, dat het type pathogene micro-organisme en de gevoeligheid voor drugs bepaalt. Zaaien op een sputum nodig 1 keer in 3 maanden, zelfs niet uit exacerbaties. Cursussen van antibacteriële therapie bij de detectie van pathogene micro-organismen duurt ten minste 2-3 weken. Voorbereidingen worden geaccepteerd in tabletten, in oplossingen voor intraveneuze administratie en inhalatie (de keuze van de methode bepaalt de arts afhankelijk van de manifestaties van de ziekte).


    Mukolithische therapie

    Streeft naar nat sputum. Voor kinderen met cystic-cycidose is het medicijn het meest geschikt, waarvan de actie meerdere malen effectiever is dan gewone fondsen (zoals de ACC, Fluimucil, Lazolvan, Ambrosan). Mukolithics worden zowel inademing als pillen in de vorm van tabletten aanvaard.


    Kinesitherapie

    Behandeling van fibrose Oneffectief zonder het gebruik van moderne kinesitherapie — Speciaal Oefeningscomplex voor ademhalingsgymnastiek.

    De lessen moeten dagelijks zijn, levenslang, van 20 minuten tot 2 uur per dag (afhankelijk van de staat van het kind). Kinesitherapie moet onmiddellijk na de diagnose worden beheerst in het bedrag dat overeenkomt met de leeftijd van het kind.

    Specialisten in alle centra van fibrose, kinderartsen leren.


    Hepatoprotectoren

    Dit zijn drugs die gal verdunnen en de leverfunctie verbeteren. Dergelijke preparaten als Wrosan, helpt Ursofalk de lever om zichzelf te bevrijden van dikke gal, vertragen of de ontwikkeling van cirrose en galziekte voorkomen.


    Vitaminotherapie

    Het is noodzakelijk als gevolg van de slechte assimilatie van vitamines (vooral A, D, E en K), verliest ze met een stoel, evenals de toegenomen behoefte aan hen in chronische ontsteking in het bronchopulmonale systeem en leverbeschadiging. Vitaminen moeten constant worden genomen, tijdens het eten.


    Dagelijkse therapie

    Inademing en / of ontvangst van tablet mulitics.

    Na 10-15 minuten — Respiratoire Gymnastiek (Kinesitherapy).

    Na ademhalingsgymnastiek — Pompen (sputum verwijderen).

    Daarna (als er een verergering is) — Inleiding Antibioticum.


    Tekenen van het starten van exacerbatie van het bronchopulmonale proces

    Behandeling van fibroseOuders zijn wenselijk om het conditie dagboek van het kind te houden, waar veranderingen in het welzijn van het kind worden weergegeven. Deze informatie helpt u en uw arts let op de geringste afwijkingen van de norm.

    Het leiden van een dagboek, ouders leren om hun kind te voelen, de eerste tekenen van beginnende verergering te herkennen.

    Tekens: Verlies, daling van de eetlust, lichaamstemperatuurstijging, hoest versterking (vooral 's nachts), kleurverandering en aantal sputum, ademhaling. Als deze symptomen verschijnen, moeten ouders een districtsarts veroorzaken.

    Leave a reply