Tegenwoordig is de exacte oorzaak van de ontwikkeling van de ziekte van de Pingzhet nog steeds onbekend. Sommige theorieën voor deze kosten van moderne artsen hebben echter. Artsen weten ook over de risicofactoren voor het uiterlijk van deze ziekte. Wil het weten en jij? Lees dan gewoon dit artikel.
Inhoud
Hoewel de oorzaak van de Pedge onbekend is, is het primaire defect, blijkbaar een anomalie van osteoclasten (cellen die botweefsel vernietigen tijdens zijn herstructurering).
Berichten over virusachtige insluitsels binnen osteoclasten in botten die worden beïnvloed door pedgetziekte, suggereren het idee van virale etiologie. Er werd aangenomen dat de etiologische factoren mazelenvirus, respiratoire syncytial virus en hondenpest virus zijn.
De detectie van virusachtige insluitsels kan echter gewoon weerspiegelen dat het bot dat wordt getroffen door de pedgetziekte waarschijnlijk vatbaarder voor infectie met dergelijke virussen.
Bij de ziekte van het pedget kan de selectieve laesie van één bot worden waargenomen, alleen op één plaats van het skelet (ongeveer 20% van de patiënten) of meerdere botdefatering met de betrokkenheid van verschillende skeletten.
Meestal is de lokalisatie van de laesie kenmerk van:
- bekken;
- heupen;
- schedel;
- scheenbeen;
- schouder.
Minder vaak betrokken (minder dan 20% van de gevallen) botten van onderarm, sleutelbeen, bladen en ribben.
De frequentie van gevallen van de ziekte van de pedget verandert met leeftijd, geslacht en geografische situatie.
Hoewel de ziekte van Pedge meer jongeren kan zijn, voldoet het vaak bij patiënten van meer dan 50 jaar. Mannen Deze ziekte verbaast vaker dan vrouwen (in relatie tot ongeveer 3: 2).
Hoewel er geen zekere overervingaard is van de ziekte, een aanzienlijk aantal patiënten met deze aandoening (12% in één grote studie) verslaan en familieleden.
Pedgetziekte komt vaker voor bij de bevolking van Oost- en Noord-Europa en in gebieden waar Europeanen worden geïmigreerd (bijvoorbeeld de Verenigde Staten van Amerika, Australië, Nieuw-Zeeland en Zuid-Afrika). Deze ziekte wordt zelden gevonden in Scandinavië, Azië en Afrika en in Afro-Amerikanen.
Momenteel bestaat een zekere verloop van de behandeling van pedichziekte niet, maar sommige geneesmiddelen worden gebruikt om de verhoogde snelheid van resorptie van botten te verminderen door cellen die botweefsel vernietigen tijdens de herstructurering van het botweefsel.
Symptomatische behandeling moet ook dergelijke therapeutische impactmethoden omvatten, zoals analgetica, nonsteroïde anti-inflammatoire faciliteiten, stokken, gehoorapparaten en chirurgische ingreep.
De belangrijkste indicatie voor de behandeling is de aanwezigheid van symptomen. Niet alle symptomen kunnen echter worden geëlimineerd. Meestal is het mogelijk om de pijn in het bot en bepaalde neurologische compressiesyndromen te beïnvloeden. Het is onwaarschijnlijk dat de hoorzitting is verbeterd tijdens de behandeling, botvervormingen en mechanische stoornissen van de gezamenlijke functie zijn geëlimineerd.
Aanvullende getuigenis van de behandeling van de ziekte van Peonse is de preventie van lokale progressie van de ziekte en de complicaties, geplande chirurgische interferentie in de plaats van laesie en uitgebreide laesie veroorzaakt door de ziekte van Pedget bij patiënten met vermeende langdurige immobilisatie (immobilisatie verhoogt het risico op hypercalcumia).
