Wat is osteosarcoom? Welke soorten bestaan? Wat zijn de risicofactoren voor de ontwikkeling van osteosarcoom? Hoe vaak is Osteosarcoom? Lees in dit artikel.
Inhoud
Osteosarcoom
Bones bevatten verschillende soorten cellen. Osteoblasten zijn verantwoordelijk voor de vorming van de funderingen van botten, namelijk bindweefsel en anorganische stoffen (mineralen) die botsterkte zorgen.
Osteoclasten helpen bij het reguleren van het niveau van anorganische stoffen in het bloed, waardoor de afzetting en verwijdering van deze stoffen uit de botten kan worden beïnvloed, waardoor de botten de nodige vorm kunnen behouden. Het beenmerg, dat in sommige botten verkrijgbaar is, bevat vet, en nog belangrijker, hematopoietische cellen die verschillende bloedcellen produceren.
Onderscheiden vlakke en lange buisvormige botten. Platte botten helpen beschermen tegen brein en borstholte, buik en bekken. Bijvoorbeeld, de botten van de schedel en de borst behoren tot de vlakke botten en de botten van de bovenste en onderste ledematen - tot de lange buisvormige botten.
Osteosarcoom is de meest voorkomende bottumor.
Net als andere kwaadaardige tumoren, kan OsteosarComa zich verspreiden naar de nabijgelegen stoffen (spieren, pezen, vetweefsel), evenals door de bloedstroom naar andere botten, longen en andere interne organen. Dit proces wordt metastasis genoemd.
Meestal treedt Osteosarcoma op aan de einddelen van lange buisvormige botten, vooral op het gebied van kniegewrichten. 80% osteosark bij kinderen en adolescenten ontwikkelt zich in deze gebieden. De tweede frequentie-lokalisatie van osteosarcom is de bovenkant van het schouderbeen. Osteosarcoom kan echter in elk bot voorkomen, inclusief bekkenbotten en kaak.
Niet alle kwaadaardige bottumoren zijn osteosarcooms. Sarcoom Yinga is de tweede in de frequentie van kwaadaardige tumor bij kinderen en adolescenten. Andere tumoren worden meestal gedetecteerd bij volwassenen en zeer zelden bij kinderen. Deze omvatten Chondrosarcom, die voortvloeit uit kraakbeen en kwaadaardige vezelachtige histiocyten.
Bottumoren omvatten osteomes, chondromes, osteochondromen, eosinofiele granulomas, fibromen, xanthoma, gigantische tumoren en lymfangiomas.
Subtypen osteosarcoom
Er zijn verschillende subtypes van osteosarcom met een andere ziektevoorspelling.
Osteosarcooms laag, gemiddeld en hoge mate van maligniteit toewijzen.
Osteoblastic, Chondorlastic, Fibroblastic, gemengde, kleine cel- en telelangectatische opties worden gevonden tussen de Highland Osteosarcomm.
De periosale versie verwijst naar de osteosarcoma's van een tussenliggende mate van maligniteit, in parasproductie en intramedullaire opties - tot osteosarcomen van een lage mate van maligniteit.
De mate van malignaterie Osteosarcoom definieert de voorspelling van de ziekte.
Dus, na volledige verwijdering van osteosarcoma lage maligniteit, is het meestal geen vereiste chemotherapie en de uitkomst van de ziekte is gunstig.
Met osteosarcoma's is het een hoge mate van kwaadaardige, het is noodzakelijk om zowel operationele interventie als chemotherapie te gebruiken. Exodus van de ziekte bij patiënten met osteosarcomen van een tussenliggende mate van maligniteit is inconsistent.
De meeste osteosarcom bij kinderen verwijst naar hoge mate van malignancy tumoren.
Vergaderfrequentie osteosarcoom
Jaarlijks worden gemiddeld 2-3 gevallen van de ziekte per 1 miljoen geregistreerd in de wereld. Bevolking.
In de VS worden ongeveer 900 nieuwe zaken gediagnosticeerd met Osteosarcom in het jaar. Tumoren zijn enigszins vaker voorkomen bij mannelijke mensen in vergelijking met dames.
Tieners en jongeren van 10 tot 23 jaar oud zijn meestal ziek, hoewel Osteosarcoma op elke leeftijd kan ontstaan.
Osteosarcoma risicofactoren
Leeftijd en ROST. Het hoogste risico op osteosarcoom wordt opgemerkt tijdens de snelle groei van het kind, namelijk in de adolescentie. Kinderen die een tumor hebben, meestal boven hun leeftijdsgenoten. Dit duidt op de relatie tussen de snelle groei van botten en het risico van osteosarcoom.
Botten bestraling. Mensen die bestralingstherapie hebben gehad over een andere tumor, is er een verhoogd risico op post-osteo-osteosarcoom. Overgedragen bestraling op jonge leeftijd, evenals hoge doses van stralingsherapie (meer dan 60 graad), verhoog het risico op osteosarcoom.
Röntgenstralen die met een diagnostisch doel worden toegepast, hebben praktisch geen invloed op het risico van osteosarcoom.
Sommige ziekten van botten. Bij kinderen en adolescenten met enkele botziekten is er een verhoogd risico op osteosarcoom wanneer er volwassen is bereikt.
De ziekte van Pedgety is een goedaardige, maar prematubolische ziekte, waarin een of meer botten verbaasd. Meestal gebeurt de ziekte ouder dan 50 jaar. In 5-10% van de gevallen, tijdens de ernstige Pedge, ontwikkelt Bone Sarcoom, en in de regel osteosarcomen.
Osteochondromen behoren tot goedaardige bot en kraakbeen tumoren. In de aanwezigheid van meerdere erfelijke osteochondrr wordt het risico op de ontwikkeling van osteosarcoom verhoogd. Hoe groter de patiënt met osteochondr, hoe hoger het risico van osteosarcoom.
Erfelijke tumor-syndromen. Bij kinderen met een aantal erfelijke tumor-syndromen is er een verhoogd risico op osteosarcoom.
Mensen met Lee Fraumen-syndroom hebben een verhoogd risico op borstkanker, bijnieren, hersentumoren, osteosarcoom en andere tumoren.
Retinoblastoma verwijst naar zeldzame oogtumoren bij kinderen. In 40% van de gevallen van retinoblastoma zijn erfelijk. Bij kinderen met dergelijke tumoren is het risico op osteosarcoom verhoogd. In het geval van bestralingstherapie neemt het risico op het ontwikkelen van de osteosarcoma-botten van de schedel.
