Wat je moet weten over het syndroom van Guienen-Barre om hem in de tijd te genezen

Inhoud

  • Guillana Barre Syndroom: Wat is het gevaar
  • Alarmsymptomen en complicaties van het Guien-Barre-syndroom
  • Drie fasen van de ziekte
  • Alle behandeling is goed op tijd


  • Guillana Barre Syndroom: Wat is het gevaar

    Wat je moet weten over het syndroom van Guienen-Barre om hem in de tijd te genezenHyien-Barre-syndroom (infectieuze polyneuriet, Landry-Guien-Barre-syndroom, of acute idiopathische polyneuriet) is een nogal zeldzame en ongebruikelijke nerveuze ziekte met de naam, die niet allemaal onthoudt. Waarom heb ik besloten om plotseling over hem te praten, en niet over iets meer, helaas, de gebruikelijke slag of radiculitis? Ze zijn jaarlijks niet meer dan 4.000 mensen, maar ze zijn niet eenvoudiger. Uniek omdat het een van de weinige nerveuze ziekten is die succesvol vatbaar zijn voor therapie en volledig kunnen worden genezen met passende diagnose en alertheid.

    Dus stel je voor dat je dat niet bent, niet, niet, laat het een ander zijn, een abstracte persoon zonder een gezicht - dat hij ziek werd. Hij pakte de gebruikelijke verkoudheid op, of zijn darm was boos. Hij smeekte zichzelf met de vertrouwde middelen, die vol zit in elke apotheek, en in een paar dagen ging alles. Hij is weer gezond en vrolijk. Hij gaat naar de bioscoop, om te werken, loopt met meisjes en eet ijs. De week passeert echter, of twee, of zelfs vier, en het lijkt vreemde sensaties: tintelen in borstels en voeten. Na enige tijd verdwijnen deze problemen, maar er verschijnt nieuw, meer verontrustend: de patiënt lijkt zwakte in voeten en borstels, en soms in de spieren van het gezicht. En deze zwakte in de ledematen dateert snel terug naar de heupen en hierboven, als het in de benen begint, of daalt, als het eerst in de borstels lijkt. Als gevolg hiervan kan ze de ademhalingsspieren raken, en in dit geval riskeert een persoon om te sterven, en snel. De zwakte van de respiratoire spieren ontwikkelt onvoorspelbaar snel en vereist onmiddellijke medische acties, maar ongeveer 4 personen uit 100 ziekten sterven.


    Alarmsymptomen en complicaties van het Guien-Barre-syndroom

    Guillana Barre-syndroom ontwikkelt dankzij de ontsteking van myelin-shell die zenuwvezels bedekt. De reden voor het is onbekend, hoewel artsen verwezen naar zijn vertraagde reactie van het immuunsysteem voor virale of bacteriële infectie. Het kan zich ook ontwikkelen na een tekenbeet en mensen met HIV-infectie. Er wordt aangenomen dat onze inheemse antilichamen die worstelen met infectie accumuleren en tegelijkertijd per ongeluk de zenuwschaal (myeline, coatingzenuwen) aanvallen, wat leidt tot een gevaarlijke schade aan het zenuwstelsel. Guillana Barre-syndroom kan zich op elke leeftijd ontwikkelen, maar meestal gezichten van 30 tot 50 jaar. Vertegenwoordigers van beide geslachten zijn ziek met dezelfde frequentie. Ongeveer 50% van de patiënten met dit historie-syndroom, zoals reeds vermeld, zijn er instructies over een lichte ziekte met een toename van de temperatuur (overgedragen ongeveer 10-14 dagen vóór de ontwikkeling van het syndroom), meestal infectie van de bovenste luchtwegen of, minder waarschijnlijk, gastro-enteritis. Wanneer de infectie voorafgaat aan het optreden van Guienen-Barre-syndroom, gaan de borden niet voor het uiterlijk van neurologische symptomen. Andere mogelijke provocerende factoren zijn chirurgische interventies, vaccinatie tegen rabiës of varkensgriep, virale ziekten, de ziekte van Hodgkin en andere kwaadaardige processen en systemische rode lupus.

    Typische kenmerken van de ziekte: symmetrische zwakte van de spieren - het belangrijkste neurologische teken, eerst ontstaat het meestal in de benen (oplopende type) en dan worden de races gedurende 24-72 uur in handen en gezichtsspieren gestempeld. Soms ontwikkelt de zwakte van de spieren eerst in de handen (neerwaarts type) of tegelijkertijd in de handen en de benen. Met lichtere vormen van deze ziekte ontwikkelt zwakte alleen in gezichtsspieren of komt er helemaal niet voor. Een ander frequent neurologisch teken is paresthesie (kippenvel en tintelingen), die meestal voorafgaat aan spierzwakte, maar snel doorgaat. Bij sommige patiënten met deze stoornis ontwikkelt dit symptoom zich echter niet. Andere manifestaties kunnen gezichtsdipling zijn (soms met oftalmoplangie - verlamming van gezichts- en oceaanspierspieren), dysfagia (inslikkende overtreding) of dysartria (vage toespraak). Spierzwakte ontwikkelt zo snel dat spieratrofie niet optreedt, maar ze hebben hun lethargie en gebrek aan reflexen. Het wordt vaak opgemerkt door vuurvast en pijn in de vorm van een wrede spasmen in de benen. Aangezien Guillana Barre-syndroom ontstekingen en degeneratieve veranderingen veroorzaakt, zowel in de achterkant (gevoelig) als in de voorkant (motor), tonen tekenen van gevoeligheid en bewegingen gelijktijdig. Perifere zenuwen worden beïnvloed.

    Tot ernstige complicaties van het syndroom van Hyien-Barre omvatten het gebrek aan mechanische ventilatie van de longen, aspiratie («zuigen»), Pneumonia, Sepsis, Contracturen (beperkende mobiliteit) van gewrichten en trombose van diepe aderen. Onexpliceerbare betrokkenheid bij het proces van het vegetatieve zenuwstelsel kan worden vergezeld door sinus-tachycardie of bradycardie, arteriële hypertensie, posturale hypotensie (drukval met een verandering van houding) of verlies van controle over de sphincers van de blaas en darmen. De meeste mensen hebben een week of maanden, er is een volledig herstel van bewegingen en gevoeligheid. Met de snelle ontwikkeling van de ziekte van de patiënt is het noodzakelijk om te controleren op het verlies van gevoeligheid op het stijgende type voor het verlies van gevoeligheid op het stijgende type, waardoor het door middel van aanrakingen of lichte knijpen wordt. Tegelijkertijd vanuit de ILIAC-rand naar het blad, het periodiek toepassen van injecties door het stompe uiteinde van de PIN om het vermogen van de patiënt om scherp en stom te onderscheiden. Tijdens deze procedure wordt het niveau van verlies van gevoeligheid opgemerkt om veranderingen bij te houden. Als het niveau licht boven de navel stijgt, wordt de patiënt waarschijnlijk gebroken door de intercostale spieren en de ademhalingsfunctie. Toen het Guillayen Barre-syndroom begint zich terug te trekken, wordt het niveau van bijzondere waardevermindering van gevoeligheid en zwakte van de spieren afgedaald tot het meest lagere borstsegment, waardoor het herstel van de functies van intercostale spieren en ledematen markeren. Bij het diagnosticeren van het syndroom van Hyien-Barre is er een geschiedenis van voorgaande ziekte met verhoogde temperatuur (meestal ademhalingsinfecties) en typische ziektetanificaties. Diagnose is nodig om soortgelijke ziekten te elimineren, bijvoorbeeld acute poliomyelitis.


    Drie fasen van de ziekte

    De loop van het Guillana Barre-syndroom is verdeeld in drie fasen.

    De initiële fase komt overeen met het uiterlijk van het eerste afzonderlijke symptoom en eindigt na 1-3 weken, wanneer verdere verslechtering niet gebeurt.

    De volgende fase - de plateau-fase (gebrek aan veranderingen) duurt van enkele dagen tot 2 weken.

    Daarachter wordt een fase van herstel gevolgd, wat volgens de toevalligheden met re-hyelinisatie (de vorming van een nieuwe myeline rond de zenuwen) en het restauratie van zenuwprocessen. De fase van herstel wordt met 4-6 maanden uitgerekt; Bij patiënten met een ziekte in zware vorm kan het tot 2 jaar duren en kan herstel onvolledig zijn. De beste prognose wanneer de symptomen 15-20 dagen na het begin van de ziekte verdwijnen.


    Alle behandeling is goed op tijd

    Behandeling voornamelijk ondersteunend. Het ligt in endotracheale intubatie of tracheotomie, als de patiënt het geheim in de luchtwegen niet kwijt is. Overweeg deze ziekte kan gamma globulin zijn. Om de ernst en de duur van de symptomen te verminderen, kunt u het toevlucht nemen tot het plasmafergesha, dat in staat is om uit het bloed van schadelijke antilichamen te filteren en het bloed schoonmaken «Kunstmatige nier». In ernstige gevallen kan het nodig zijn in de inrichting van kunstmatige beademing, evenals in proeftijdvoeding. Als de ziekte gestaag vordert, kan de patiënt een testdosis prednisolon geven, hoewel volgens de laatste gegevens, hormonen hier niet effectief zijn. Als na 7 dagen verbeteringen dat niet zal zijn, wordt het medicijn geannuleerd. Plasmaferese helpt bij de beginfase, maar nutteloos 2 weken na het begin van de ziekte. Dus ik herhaal: het is mogelijk om het syndroom van Hyiren-Barrel te identificeren, omdat in het overweldigende aantal gevallen deze ziekte kan worden genezen in tegenstelling tot veel andere neurologische kwalen. Wees voorzichtig bij jezelf, kijk naar jezelf. En als een tijdje na een koude of darmaandoeningen die u God niet geeft, zal er onaangename gevoelens in de borstels en voetstappen zijn, dan moet u de tijd niet uitstellen en onmiddellijk contact opnemen met de neuropatholoog. Behandeling met zelfs intraveneuze injecties van immunoglobuline effectief in de eerste 14 dagen na het begin van de ziekte effectief.

    Leave a reply