Wat is een intracraniaal hypertensie-syndroom? Hoe het zich manifesteert en hoe het zieken behandelt? Lees in dit artikel.
Inhoud
Intracranial Hypertension Syndroom
Intracranial Hypertension Syndroom — Een van de meest voorkomende breinlinieken is het gevolg van de overtollige accumulatie van de spinale vloeistof (alcoholische vloeistof) in de ventrikels van de hersenen en onder zijn schelpen die voortvloeien uit het obstakel voor de uitstroom, redundant onderwijs en stoornissen van de omgekeerde absorptie van sterke drank. Om de essentie van dit proces beter te begrijpen, laten we wonen op de anatomie (structuur) van de hersenen en de mechanismen van vloeistofuitstroom van het. Het menselijk brein heeft verschillende holten genaamd ventrikels (groot 4), ze zijn onderling verbonden en gevuld met een speciale vloeistof (sterke vloeistof), die wordt geproduceerd door speciale structuren — Vasculaire plexuses van bloed dat in de slagaders stroomt. Dan wordt de Lycvore in veneuze schepen geabsorbeerd, die nieuw wordt vervangen. De hersenen, gezien zijn hoge behoefte aan zuurstof, hebben verbeterde bloedtoevoer nodig, daarom stroomt bloed erin in vier grote slagaders, en het bereikt de aderen. Voor de goede werking van de hersenen is een goede beweging van de ceremonie Lycvore vereist en tussen de schelpen van de hersenen, een goede absorptie ervan in het veneuze netwerk en de uitstroom van bloed uit de hersenen op de aderen.
In overtreding in een schakel van liquorodynamica wordt de uitstroom van overtollige vloeistof belemmerd, het accumuleert in de ventrikels van de hersenen, breidt ze uit tussen de schelpen. Aders worden overweldigd door bloed, en het kind van het eerste levensjaar verhoogt niet alleen de grootte van de hersenen ventrikels, maar ook de grootte van het hoofd. Geweldige lente neemt toe in grootte, leeg, pulses, siggitaladen divergeert, maar het is juist het helpt het kind lange tijd om te compenseren voor overmatige accumulatie van vloeistof.
Hydrocephalus — Deze "waterzucht" hersenen, overtollige vloeistof. Hypertensie — Dit verhoogt de druk als gevolg van een vloeistofdruk op de hersensubstantie. Beide componenten zijn nauw met elkaar verbonden en hebben een gemeenschappelijke naam — "Hypertensional-hydrocepaal syndroom".
Oorzaken van het voorkomen
Opgemerkt moet worden dat dit syndroom kan optreden als gevolg van organische hersenschade ("Mechanisch" blokkering van vloeibare uitstroomtumor of hematoom) en anorganische laesies geassocieerd met een afname van de vasculaire toon, in het bijzonder veneuze, wat leidt tot de moeilijkheid van de uitstroom van overtollige vloeistof en overloop van de ventrikels van de hersenen.
Manifestaties van Intracranial Hypertension Syndroom
Klinisch hypertensief hydrocephalic syndroom wordt gemanifesteerd door de volgende tekens: de kinderen van het eerste levensjaar zijn traag, zwak, put goed en worden ze snel moe; Frequente braaksel "fontein"; Schreeuwende huilen, meer vergelijkbaar met kreunen; spanning, spruitvuren; de discrepantie van de craniale naden; een toename van de spiertonus in de ledematen, vooral in de benen; convulsies; Atrofie van optische zenuwen. Bij kinderen ouder dan het jaar (met gesloten lente) kunnen tekenen van intracraniale hypertensie zich zeer snel ontwikkelen, ze worden gemanifesteerd door sterke, parotide hoofdpijn, vaker 's ochtends, met braken die geen verlichting brengt. Het gedrag van kinderen verandert, in het begin zijn ze rusteloos, elke externe stimulus is geïrriteerd (fel licht, luid geluid enzovoort), dan worden kinderen traag, groter. Soms is er een vaste positie van het hoofd, een getroffen gezichtsuitdrukking. Op de oogdag zijn er stagnerende verschijnselen, een afname van de visuele scherpte.
Opgemerkt moet worden dat bij kinderen van elke leeftijd er zogenaamd voorbijgaan (voorbijgaande), fluctuaties in likvorn-druk. Hoofdpijn, misselijkheid, duizeligheid en andere symptomen kunnen een manifestatie zijn van zowel een reeks functionele waardevermindering van hersenactiviteit en verschillende tumoren (zowel goedaardig als kwaadaardig), abcessen, hematomen, infectie en andere ziekten. Afhankelijk van de oorzaken van het voorkomen van hypertensief-hydrocephalic syndroom, zal er verschillende en behandeling zijn — Van medicijn, gericht op het verbeteren van de uitstroom van de vloeistof, tot een chirurgische, het elimineren van oorzaak van occlusie (blokkering) van een vloeistofuitstroom.
Om de ware oorzaak van hypertensief-hydrocephalic-syndroom vast te stellen, is het noodzakelijk om een alomvattend klinisch onderzoek van het kind uit te voeren.
Kinderen van het eerste levensjaar, de maandelijkse toename van het hoofd van het hoofd (bij kinderen van de eerste helft van de eerste helft, gemiddeld, 2 cm per maand, bij kinderen van de tweede helft van het jaar — 1 cm per maand). Ter vergelijking, ik zal een paar nummers geven: de normale cirkel van het hoofd op het geëindigde gezonde kind is 34-36 cm bij de geboorte (meestal zijn de jongens 1-2 cm meer dan meisjes), in 3 maanden — 38-42 cm, in 6 maanden —42-46 cm, op 12 maanden — 46-48 cm, in anderhalf jaar — 46-50 cm, in 2 jaar— 48-52 cm.
Hier is het nodig om afzonderlijk te verblijven op de groep van kinderen die enigszinsomtrek de gemiddelde leeftijds-normen enigszins overschrijden, en bij afwezigheid van tekenen van laesie van de hersenen, kunt u zich geen zorgen maken. Kinderen die in de Rickets van het eerste jaar hebben geleden, evenals kinderen van wie de ouders zo'n grondwet hebben — zogenaamde erfelijke macro — Het is noodzakelijk om differentiële diagnose te voeren met hypertensief hydrocephalic syndroom, en bij gebrek aan ventriculaire expansie is de behandeling niet vereist.
Aanvullend onderzoek
Om de oorzaken van de ziekte te verduidelijken, is het noodzakelijk om het volgende hardwareonderzoek uit te voeren:
- Echohehephalography (ECHEG) — De methode voor het diagnosticeren van intracraniale laesies met echografie heeft geen contra-indicaties, biedt hoge nauwkeurigheid, kan bij kinderen worden aangebracht met bijna de geboorte;
- ReoenceFalogram (REG) — Verken de veneuze uitstroom van hersenvaten wordt uitgevoerd bij kinderen vanaf de geboorte;
- Radiografie schedel — meer informatief met een lange tijd van de huidige ziekte, vaker gebruikt bij kinderen ouder dan een jaar;
- Computedomografie (CT) — Hiermee kunt u nauwkeurig bepalen van de plot van occlusie van LIQUOROTOCK, de grootte van de ventrikels enzovoort;
- Elektrocephalography (EEG) — Bepaling van hersenactiviteitsprocessen met behulp van elektrische pulsen.
Er zijn inspecties door dergelijke specialisten als oftalmoloog, een neuropatholoog, een psychiater (langdurig hypertensief-hydrocephalic-syndroom kan leiden tot atrofie van de cerebrale cortex en vervolgens op een vertraging in mentale, mentale ontwikkeling), neurochirurg.
Behandeling
Afhankelijk van de redenen die de ziekte veroorzaakten, kan medicijn (uitdrogingstherapie met diaklab, in combinatie met mazen, massage en fysiotherapie) en chirurgisch (verwijdering van het onderwijs dat interfereert met vloeistofuitstromingen of, als het onmogelijk is om een dergelijke operatie uit te voeren, schreeuwen van hersenvenrices — Shunt is ingevoegd — Speciale buis), met de hulp van welke de Lycvore uitsparnt van de ventrikels van de hersenen rechtstreeks naar het onderste deel van het wervelkanaal.
Hypertensional-hydrocephalic-syndroom is zelden geïsoleerd en vaak gecombineerd met het onderdrukkingssyndroom of de comatose-toestand, overweeg hun manifestaties.
Syndroom-remming
Het syndroom van onderdrukking wordt gemanifesteerd door lethargie, hypodynamines, een afname van spontane activiteit, totale spierhypotensie, onderdrukking van pasgeborenen, verminderde zuig- en slikkende reflexen. Dit syndroom kenmerkt de loop van een acute periode van perinatale encefalopathie en aan het einde van de eerste maand van het leven verdwijnt meestal. Maar het kan een voorloper zijn van het hersenoedeem en de ontwikkeling van het Comatose-syndroom.
Comateus syndroom
Comateus syndroom is een manifestatie van de extreem zware staat van de pasgeborene (op een schaal van Apgar, zoals kinderen hebben 1-4 punten). In het klinische beeld, lethargie, adamope, een daling van de spiertonus naar Atony, worden aangeboren reflexen niet gedetecteerd, de leerlingen zijn versmald, de reactie op het licht is helemaal klein of afwezig, "Drijvend"De bewegingen van de oogbollen, er is geen reactie op pijnstimuli. Adithing arritmical, met frequente apneu (stop), bradycardie (hartslag zacht), hart tonen doof, puls arritmisch, bloeddruk laag, geen zuig- en slikkende reflexen.
Deze toestand van de pasgeborene vereist dringende therapie en is extreem onzeker in termen van ontwikkeling en gezondheid van het kind.
