Ticky Encefalitis is een van de gevaarlijke ziekten in de gevolgen ervan. Vaccinatie wordt toegepast op specifieke preventie van deze ziekte. Bovendien kan Immunoglobulin tegen Tick-Borne Encefalitis worden toegepast op noodpreventie.
Inhoud
Vaccinatie tegen het virus van de tikgeboren encefalitis
De belangrijkste methode voor het voorkomen van ekenwekte encefalitis is vaccinatie.
Er wordt aangenomen dat de doeltreffendheid van het vaccin van doorkant encefalitis meer dan 95% is, t. E. Het voorkomt ten minste 95 gevallen van de ziekte.
De vaccinatie tegen tick-overgedragen encefalitis wordt aanbevolen aan mensen die op endemisch leven om te ticken, en de gebieden van encefalitis, evenals personen die reizen naar deze gebieden plannen.
De vaccinatie tegen te kennen encefalitis kan van 1 jaar worden uitgevoerd. Vaccinatie bij kinderen tot 1 jaar, in de regel, wordt alleen aanbevolen als er een echt gevaar voor infectie is.
Standaard vaccinatiediagram van tikgeachte encefalitis omvat 3 vaccinaties. Primaire vaccinatie bestaat uit twee vaccins uitgevoerd met een interval van 1-3 maanden. Meestal wordt het in het koude seizoen uitgevoerd en eindigt niet later dan 14 dagen vóór het begin van de lijmactiviteitsperiode. Indien nodig kan het interval tussen de eerste twee vaccins worden teruggebracht tot twee weken. De derde vaccinatie wordt 9-12 maanden na de tweede uitgevoerd.
Noodvaccinatieschema is ontworpen om snel immuniteit te genereren als de duur van de standaardvaccinatie werd gemist. In dit geval wordt de tweede vaccinatie twee weken na de eerste en de derde in 9-12 maanden na de tweede vaccinatie uitgevoerd. Noodvaccinatieschema geeft dezelfde aanhoudende immuniteit als onder het standaardvaccinatieschema.
Ongeacht het vaccinatieregeling, immuniteit tot het virus van de virus van het vice encefalitis verschijnt gemiddeld slechts twee weken na de introductie van de tweede dosis. De derde dosis wordt meestal geïntroduceerd om immuniteit op te lossen.
Na de volledige loop van vaccinatie, wordt de immuniteit tegen het virus van de tick-gedragen encefalitis gedurende drie jaar bewaard, waarna de revarchering noodzakelijk is. Het wordt om de 3 jaar gehouden in de vorm van één vaccinatie.
Vaccinatie tegen tick-gedragen encefalitis in dergelijke grote steden als Petrozavodsk, Omsk, St. Petersburg, KrasnoSk, Izhevsk, Murmansk, Novosibirsk en anderen, wordt in de regel uitgevoerd in de klinieken van de stad, inclusief kinderen, evenals commercieel medische centra.
De volgende vaccins worden momenteel gebruikt in Rusland:
- Entsevir - voor kinderen ouder dan 3 jaar en volwassenen, productie van FSUE NPO Microgen, MW Rusland.
- Encefalitis Cultuur culturele gepelde geconcentreerde geïnactiveerde stomerijsvaccin - voor kinderen ouder dan 4 jaar en volwassenen. Productie - een onderneming voor de productie van bacterie en virale medicijnen van het instituut van poliomyelitis en virale encefalitis hen.M.NS.Chumakov Rams Fsue, Rusland.
- FSME IMMUN-injectie (van 16 jaar) en FSME-IMMUN Junior (voor kinderen van 1 tot 16 jaar oud) - Productie -baxter Vaccine AG, Oostenrijk.
- Enceptur volwassen (van 12 jaar oud) en enceptur kinderen (voor kinderen van 1 tot 11 jaar oud). Productie - Novartis-vaccin en diagnose van GmbH en.Kg, Duitsland.
Moderne vaccins - putje en geïmporteerd bevatten geïnactiveerd (gedood) tikgeborend encefalitis-virus. Live-virus in vaccins tegen tikgeboren encefalitis nr.
Aangenomen wordt dat geïmporteerde vaccins minder zijn dan een lijst met contra-indicaties en de frequentie van bijwerkingen, ze worden beter getolereerd.
De belangrijkste contra-indicaties voor de invoering van vaccin tegen tikgeboren encefalitis zijn:
- Acute koortsachtige staten van enige etiologie en verergering van chronische infectieziekten;
- Zware allergische reacties in de geschiedenis van voedsel (met name kippeneiwit), medicinale stoffen;
- Sterke reactie (temperatuurstijging boven de 40°C, op de plaats van de invoering van vaccin - zwelling, hyperemie meer dan 8 cm in diameter) of complicatie over de vorige dosis vaccin;
- Zwangerschap.
Bovendien zijn contra-indicaties voor de introductie van binnenlandse vaccins:
- Bronchiale astma;
- Systemische ziekten van het bindweefsel;
- Tuberculose;
- Reuma;
- Epilepsie met frequente aanvallen;
- Chronische ziekten van de lever en de nier tijdens de exacerbatieperiode, cardiovasculaire insufficiëntie van 2-3 graden, overgedragen myocardiaal infarct, beroerte;
- Diabetes, thyrotoxicose en andere uitgesproken endocriene stoornissen;
- Maligne neoplasma's, bloedziekte.
Het vaccin tegen tikgedrag encefalitis wordt intramusculair geïntroduceerd, in de regel, in de regio van het bovenste derde deel van de schouder.
In sommige gevallen kan na de introductie van vaccin de lokale en algemene reacties zich ontwikkelen. Lokale reacties worden uitgedrukt in roodheid, zwelling, pijn bij de injectieplaats, de ontwikkeling van infiltratie, evenals een toename van regionale lymfeklieren.
Gemeenschappelijke reacties ontwikkelen zich meestal in de eerste twee dagen na vaccinatie en kunnen worden uitgedrukt in een stijging van de temperatuur tot 38 graden, hoofdpijn, aandoeningen, pijn in spieren en gewrichten, misselijkheid, braken, paresthesieën, neuritis, op korte termijn, evenals Als allergische reacties.
Noodpreventie van Tick-Borne Encefalitis
Voor noodpreventie van niet-gevaccineerde mensen of personen die één vaccinatie ontvingen, voeren passieve immunisatie uit met specifieke immunoglobuline tegen tikgeachte encefalitis.
Immunoglobulinen of antilichamen zijn eiwitten die worden geproduceerd door in-lymfocyten van het lichaam onder invloed van buitenaardse agenten (antigenen) en het vermogen hebben om ze specifiek aan hen te binden, ze neutraliseren.
Immunoglobuline tegen het virus van de tick-gedragen encefalitis wordt intramusculair geïntroduceerd in het bovenste buitenste kwadrant van de brugspier of in het buitenoppervlak van de dij.
Immunoglobulin kan vóór mogelijke bijten van vinkje worden geïntroduceerd in endemisch op het gebied van het gebied van het gebied. In dit geval wordt het beschermende effect gemanifesteerd 24-48 uur na de introductie en duurt ongeveer vier weken. Als het noodzakelijk is om immunologische bescherming te behouden in geval van een gevaar voor infectie met tikgeboren encefalitis, wordt het aanbevolen om de toediening van immunoglobuline na vier weken te herhalen. Inleiding Immunoglobulin is in staat om niet meer dan 60% van de gevallen van te kennen encefalitis te voorkomen. Er moet aan worden herinnerd dat het beschermende effect van immunoglobuline tegen het virus van het virus van de tick-gedragen encefalitis veel zwakker is dan vaccinaties.
Immunoglobulin wordt ook geïntroduceerd om na de bijt van een vinkje op de endemische bijten van een vinkje te voorkomen. Allereerst wordt het geïntroduceerd aan mensen die ongezien zijn tegen tikgeboren encefalitis of een onvolledige loop van vaccinatie ontvangen. In dit geval moet het medicijn uiterlijk 4 dagen na de tickbeet worden geïntroduceerd. Ook kan immunoglobuline worden gebruikt in het geval van verdenking van laboratoriuminfectie met een virus voor het virus van de bekleden encefalitis.
Gewoonlijk wordt de noodimmunoprophylaxe van tikgeachte encefalitis voor mensen die worden getroffen door vinkbeten uitgevoerd in gespecialiseerde stedelijke centra. Adressen van sommige van hen zijn hier te vinden.
Bovendien wordt immunoglobuline gebruikt met therapeutische doeleinden. In dit geval wordt het de vroegste tijd ingevoerd na het begin van de ziekte in verschillende doseringen, afhankelijk van de massa van het lichaam en de klinische vorm van infectie, de ernst van de stroom en de periode van de ziekte.
