Onderzoek Direg 2: Start Patient Set

Inhoud


Onderzoek Direg 2: Start Patient SetDe startvergadering van de onderzoekers wordt gehouden om de artsen van de studiedetails te verduidelijken, het protocol te bespreken en de opkomende problemen te beantwoorden. Een innovatieve aanpak bij het organiseren van de startvergadering was de mogelijkheid van onderzoekers om er op afstand deel te nemen. Een deel van de artsen kwam bij de vergadering naar Moskou, want de rest werd georganiseerd door Internet-uitzending, die de mogelijkheid gaf om uitvoeringen te zien en vragen te stellen aan nationale coördinatoren.

Direg 2 is een beschrijvende epidemiologische observationele multicenter-studie. Direct 2 wordt gehouden met de steun van Sanofi onder auspiciën van de wetenschappelijke raad over de therapie van de rammen en de nationale internetmaatschappij van de samenleving voor interne ziekten. Nationale coördinatoren zijn de belangrijkste freelance specialist-gastro-enteroloog van het ministerie van Volksgezondheid van Rusland Acad. Ramne D. M. N., Prof. IN. t. Ivashkin en D. M. N., Prof. O. M. Drakkin.

Het onderzoek omvat patiënten van 12 tot 80 jaar, die tot de primaire of re-buiklinienstreceptie naar de artsen van de kliniek (huisartsen, therapeuten, pediatriaten, gastroenterologen) komen, ongeacht de oorzaak van de behandeling, waaronder patiënten met verdenking van de diagnose van NAF's — met obesitas, type 2 diabetes, dyslipidemie, metabool syndroom, arteriële hypertensie, afwijkingen van cholesterolniveau.

De hoofdtaak van Direg 2 is om de prevalentie van NAFF te evalueren bij patiënten outpatiënte praktijk. Het zal erg belangrijk zijn om de dynamiek van risicofactoren te evalueren — De verkregen resultaten worden beoordeeld in vergelijking met eerdere gegevens die zijn verkregen tijdens de Direg 1, voltooid in 2008. Vervolgens werd onder andere onthuld dat meer dan 1/3 patiënten ouder dan 48 jaar tekenen van NAFLP hebben. Daarom is het nu buitengewoon belangrijk om een ​​antwoord te krijgen op de volgende vragen: hoe de dynamiek van de prevalentie van NAFF met poliklinische patiënten in de afgelopen 5 jaar veranderde? Is er een neiging om de prevalentie van NAFF te vergroten?

De eerste patiënt was bijna onmiddellijk opgenomen in de Direct 2 aan het einde van de startbijeenkomst van de onderzoekers — 9 september. Dit voldoet nauwkeurig aan de vermelde plannen. De geschatte duur van de ingestelde patiënt in deze studie is 9 maanden — Van september 2013 tot juni 2014.

Vooral wil ik de ongekende schaal van het onderzoek benadrukken — Zowel in termen van investeringen en door het aantal deelnemers: 1.000 artsen en 50.000 patiënten in 16 steden van Rusland (Moskou; St. Petersburg; Yaroslavl; Bryansk; Krasnodar; Rostov-on-Don; Voronezh; Ekaterinburg; UFA; Nizhny Novgorod; Krasnoyarsk; Vladivostok; Novosibirsk; Irkutsk; Chelyabinsk; Perm). Vandaag Direct 2 — Een van de grootste studies uitgevoerd in Rusland.

Leave a reply