Behandeling van maculodystrophia

Inhoud


Oorzaken en diagnostiek van Maculodistrophia

Makulyodistrophia - een ziekte waarbij het centrale gebied van het netvlies wordt beïnvloed en de centrale visie is verstoord. In het hart van de maculodystrofia ligt de pathologie van de vaten en disfunctie van de centrale retinale zone, (de zenuwcellen van de centrale retinazone worden genoemd - macula) die verantwoordelijk zijn voor het centrale gezichtsvermogen. Ontwikkeling van dystrofische oogziekten, waaronder maculodystrofie, kan optreden:
  • Vanwege de schending van de bloedcirculatie in de oogvaten tegen de achtergrond van hun sclerotische verandering in personen ouder dan 50 jaar;
  • Tegen de achtergrond van de algehele gelijktijdige pathologie, vergezeld van een schending van metabole processen in het lichaam, bijvoorbeeld diabetes, de pathologie van de schildklier, bloedziekte, hypertensieziekte, nieraandoeningen, enz.;
  • Tegen de achtergrond van bijzondere waardevermindering van de hemodynamica in de vaten die de hersenen leveren (de oorzaak van de hemodynamische overtreding is meestal osteochondrose, spondylis van de cervicale wervelkolom, waarvan de prevalentie momenteel extreem groot is, inclusief die bij jongeren).
Leeftijd Maculodystrofie is de belangrijkste oorzaak van visie-verlies in personen van meer dan 50 jaar in economisch ontwikkelde landen.
Het aantal gevallen van Maculyodistrophy neemt met de leeftijd toe. Dus 10% van de bevolking van de planeet tussen de leeftijd van 65-75 heeft een aanzienlijk verlies van centrale visie, en ongeveer 75,3% zijn bepaalde manifestaties van Leeftijd Maculodyfia.

Wetenschappers nog steeds onbekend de reden voor de ontwikkeling van MacElyodistrophy, er is geen nauwkeurig idee van waarom gele vlek wordt vernietigd. Verschillende theorieën worden gevraagd en gecontroleerd:
  • Sommige onderzoekers laten zien dat het risico van maculodistrofia toeneemt met een tekort aan het lichaam van antioxidanten, vitamine C en E, minerale stoffen, zoals luteïne en zeaxanthine;
  • Roken kan ook worden toegeschreven aan risicofactoren, als een persoon met roken gooit, neemt het risico geleidelijk af;
  • Paul - Vrouwen hebben vaker last van deze ziekte dan mannen;
  • Genetische predispositie - Momenteel zijn verschillende genen bekend, die worden overgedragen van generatie tot generatie en kunnen de ontwikkeling van maculodistrophy beïnvloeden;
  • Ultraviolet beïnvloedt Retina.

Meestal vertegenwoordigt de diagnose van moeilijkheden niet, t.Tot. Symptomen zijn kenmerkend. Om de diagnose te bevestigen, voeren oftalmologen een onderzoek van de oogbodem uit, bepalen het gezichtsveld en de visuele scherpte. Dergelijke diagnose als fluorescerende angiografie en optische coherente tomografie hebben veel belang.


Hoe je kwijt bent van maculodystrofie


Behandeling van maculodystrophiaAl lange tijd bestond geen effectieve methoden voor de behandeling van maculodystrophiya. Gebruikte voornamelijk conservatieve therapie.

De belangrijkste therapeutische maatregelen omvatten lokale behandeling: preparaten die de weefsels van het oog beschermen, de vasculaire wand versterken, het blokkeren van vrije radicalen van zuurstof (antioxidanten) die voortvloeien uit schending van redox-processen. Overtreding van redox-processen vergezelt altijd de ontwikkeling van MacElyododophophy en vertegenwoordigt vaak een van de belangrijkste banden van zijn gebeurtenis en ontwikkeling. Medicinale preparaten worden gebruikt in de vorm van injecties onder het conjunctivaal van de oogbol of parabulbarno, binnen in de vorm van tabletten, intramusculair en intraveneus. Met de ineffectiviteit van conservatieve therapie werden chirurgische interventies voorgesteld, het verbeteren van de bloedmicro-microcirculatie in de oogvaten. Deze behandelingen zijn echter niet effectief met de gevaarlijkste vochtige vorm van maculodystrofia.

De afgelopen jaren, het aanmoedigen van de resultaten van fotodynamische therapie. Fotodynamische therapie met een relatief nieuwe behandelingsmethode «nat» Vormen van Maculodistrophia. Voor behandeling wordt een fotosensitizer gebruikt - een medicijn dat de absorptie van licht uitgestraald door een laser verhoogt, in de nieuw gevormde schepen. Dit medicijn wordt vodin genoemd. In dit geval wordt de stof intraveneus ingevoerd. Van de bloedstroom wordt de visudine selectief geabsorbeerd door de nieuw opgeleide oogvaten en heeft praktisch geen invloed op de gaasschelp van het oog. Op dit moment wordt een laserblootstellingssessie uitgevoerd onder Computer Control. Om dit te doen, is een koude rode laser op weg naar een nieuw gevormd vasculair membraan onder het netvlies. Nieuw gevormde schepen zijn trombing, geëngageerd en vasthouden, bloedingen stoppen, visie wordt opgeslagen.

Aldus wordt laserstraling actief geabsorbeerd alleen op het gebied van het oog waar het noodzakelijk is. De grootte van de neovasculaire (vasculaire) laesie wordt bepaald met behulp van een speciale studie - fluorescerende angiografie en een reeks computerbeelden van het oog.

Behandeling met een visy wordt polikliniek uitgevoerd. Binnen 48 uur na de behandeling behoudt dit medicijn verhoogde lichtgevoeligheid. De arts zal de nodige instructies geven over de voorbereidingen voor de procedure en het gedragsregels na de therapie door de Urban, om het risico van complicaties te voorkomen.

De methode van fotodynamische therapie wordt gebruikt bij de behandeling «nat» Vormen van Maculodystrophia. In het geval van relapses, moet de behandeling met de viskeuze nodig zijn om te herhalen.

In de afgelopen jaren, echt revolutionaire vooruitgang bij de behandeling «nat» Makulyodistrophia met behulp van drugs van blokkers van de zogenaamde vasculaire endotheliale groeifactor. Dit is, vooral, Lugentes en Avastin. Voorbereidingen groeien niet met nieuw gevormde schepen, verminderen de exudatie en dragen bij aan het behoud van de zenuwcellen van de centrale retinale zone (Macula). Het medicijn wordt rechtstreeks in het oog geïntroduceerd met behulp van een speciale injectie.

Leave a reply