Deze ziekte is vrij lang geopend. De eerste vorming van botten werd beschreven door wetenschappers van Picolomini en Etienne. Ze presenteerden hun onderzoeksresultaten in de 16e eeuw. Waar, voordat de beschrijving van de ziekte nog ver was. De volgende stap naar de ontdekking van deze pathologie deed aan het einde van de 17e eeuw een wetenschapper Brunetner, die vond in een pasgeboren baby met splitsen in de wervelkast onbegrijpelijke holten, die zich uitstrekte bijna langs het hele ruggenmerg. Het was eindelijk mogelijk om alleen in de 19e eeuw te ontdekken door de wetenschapper Olivier Angers, die in staat was om te bewijzen dat het proces van onderwijs in het ruggenmerg van holten een afzonderlijke pathologie is die is genoemd «Siringomyelia». Deze term werd gevormd uit twee Griekse woorden, zoals: Syrinx - «leegte» en Myelos - «ruggengraat».
Dit is een vrij zeldzame ziekte. Immers voldoet aan 10 per 100 duizend mensen. En op observaties meestal zijn ze ziek van mannen van 30-35 jaar. Vrouwen zijn ziek minder. In zeldzame gevallen kan de ziekte zich ontwikkelen op oudere leeftijd of in de kindertijd. De afhankelijkheid van de ziekte van ras of woonplaats was niet gemarkeerd, maar in de praktijk waren er gevallen waarin de ziekte werd gedetecteerd van alle familieleden.
De ziekte ontwikkelt ongepast, dus een persoon misschien niet eens raden. Helaas wordt deze pathologie als ongeneeslijk beschouwd, maar soms kan het nog steeds naar het stadium van de remissie gaan. Moderne geneeskunde in de aanwezigheid van deze ziekte stelt u in staat om een langere volwaardige leven te bereiken. Tegelijkertijd moet de behandeling zo vroeg mogelijk worden behandeld.
Sireomyelia is meestal alleen van toepassing op de afdeling Spine. In zeldzame gevallen raakt de pathologie de langwerpige hersenen. De reden voor de vorming van dergelijke holten is de uitbreiding van het wervelkanaal. Tegelijkertijd wordt de vloeistof die doorheen stroomt, wordt aangetroffen aan bepaalde obstakels, die deze obstakels dwingen voor verdere stroom. Dientengevolge worden de velden van deze delen geleidelijk gevormd door holtes. Tegelijkertijd beginnen sommige cellen zich te ontwikkelen die niet deelnemen aan de overdracht van zenuwimpulsen. Deze veranderingen veroorzaken een overtreding van een volwaardig impulsoverdrachtsproces van een hersenen tot verschillende organen en rug.
Oorzaken
Helaas, deze redenen waarom zo'n verandering optreedt in het lichaam nog steeds in kwestie. Sireomyseli kan aangeboren zijn of verworven. Congenitaal type ziekte is meestal ontwikkeld door bestaande pathologieën in het embryo, bijvoorbeeld wanneer het ruggenmerg goed is gelegd.
De reden voor het uiterlijk van deze ziekte kan ook de aangeboren pathologie zijn van bepaalde hersenstructuren. Een van deze pathologieën is het Dandy Walker-syndroom en Anomalia van Arnold Kiaari. Met een aangeboren type siringomyelia worden holtes meestal gevormd in het bovenste deel van de borstafdeling. Soms wordt de vorming van holtes waargenomen in het onderste deel van de cervicale wervelkolom. Wat betreft het verworven type ziekte, het is vaak het resultaat van een letsel van de ruggenmerg of de aanwezigheid van tumoren erin.
Symptomen
De meest voorkomende tekenen van SiringomySel zijn gevoeligheidsstoornissen. Dergelijke overtredingen zijn beschikbaar bij alle patiënten. Deze symptomen worden gemanifesteerd, zowel in de vorm van symptomen van irritatie en in de vorm van verlies van de symptomen. De meeste patiënten hebben ook pijn in de bovenste ledematen, in de borst en in het cervicaal. Pijngevoelens worden meestal geamplificeerd onder invloed van lichaamsbeweging en hypothermie en afnemen in rust.
Ongeveer de helft van de patiënten markeerde de paresthesieën, die zich manifesteren met het gevoel van gevoelloosheid, passeren van de elektrische stroom, kruipende kippenvel, evenals het gevoel van koud en verbranding. Meestal worden patiënten om hulp gevraagd wanneer ze pijn en paresthesie lijken. Bij het uitvoeren van een enquête wordt een patiënt gediagnosticeerd met een schending van pijn en temperatuurgevoeligheid. In dit geval behoudt de patiënt meestal tactiele diepe en kinesthetische gevoeligheid. De gevoeligheidsufficament geeft aan dat de resulterende krassen, schaafwonden en oren van de handen pijnlijk zijn. Gevoeligheidsstoornissen kunnen van variërende mate van ernst en lokalisatie zijn, maar meestal worden dergelijke stoornissen bij de hand gevierd en torso in de vorm van de zogenaamde «Polukurtkka» en «Jasje». Eén patiënt kan twee of drie foci zijn van gevoelige stoornissen met verschillende gradaties van diepte. Het gedissocieerde type gevoeligheidsstoornissen wordt meestal geassocieerd met de laesie van de anterieure witte spike-cellen of de achterhoorns van het ruggenmerg. Als de holten in de bovenste cervicale wervelkolom verschijnen, dan is er een verstoring van de gevoeligheid op het gezicht in de ZONA. De gehandicapte van diepgevoeligheid komt meestal alleen voor bij patiënten met wie het proces voldoende lekt.
Naast gevoelige aandoeningen, manifesteert bij patiënten vaak motoraandoeningen. Het is vermeldenswaard dat de mate van dergelijke overtredingen niet zo significant is als een verstoring van de gevoeligheid. Bovendien verschijnen deze schendingen meestal alleen bij latere stadia van de ziekte. Vanwege het feit dat de plaats van vorming van pathologische processen meestal is, hebben de bovenste ledematen meestal veel vaker dan de lagere lagere afdeling. Tegelijkertijd klagen patiënten dat de spierkracht in de handen is afgenomen. Tijdens de diagnose detecteert de patiënt dergelijke pathologieën als spierhypotrophy, traag parese, hypotensie, verlies en vermindering van pees-hoge reflexen, evenals vermindering van individuele spiervezels. De oorzaak van traagse bezuinigingen knijpt of de opstelling van de voorhoorns van het ruggenmerg.
Bij de latere stadia van de ziekte, vanwege de impact van de processen van schade aan neuronen op piramidale routes, beginnen geleidende symptomen zich te ontwikkelen bij patiënten. Deze symptomen worden gemanifesteerd in het verminderen van de spiersterkte van de benen, waardoor de spiertoon wordt verhoogd. Het is ook een toename van segmental-reflexen en pathologische tekenen van OPPENHEIM, Babinsky, Rossolimo en anderen. In sommige gevallen kunnen tekenen van de spastische en traagse pan op één ledemaat verschijnen. Tegelijkertijd lijden de functies van de bekkenorganen meestal niet.
Behandeling
Voor de diagnose en behandeling van deze ziekte zijn verschillende specialisten nodig op verschillende geneeskunde. Met name hebben neurologen neurologen, neurochirurg, radiologen en orthopedisten nodig. De behandeling wordt meestal uitgevoerd door chirurgisch pad en de belangrijkste focus is om de progressie van de bereik van het ruggenmerg te schorsen, evenals het behoud van de benodigde functies. De werking op het ruggenmerg wordt gewoonlijk uitgevoerd met behulp van de compressie. Bovendien worden tijdens de bewerking manipulaties uitgevoerd noodzakelijk om de vervorming aan te passen of om de nodige shunts op te leggen. Fruitweefsel Implantaten worden uitgevoerd om cystische formaties te sluiten.
Dankzij chirurgische interferentie is het mogelijk om de symptomen bij patiënten te stabiliseren of op zijn minst te verbeteren. Veel specialisten hebben de neiging om alleen chirurgische behandeling uit te voeren in gevallen waarin de patiënt progressieve neurologische symptomen heeft. Tegelijkertijd kan het vertragen met de operatie tijdens de progressie van de ziekte leiden tot onomkeerbare schade aan het ruggenmerg. Bovendien kan het de ontwikkeling van aanhoudende neurologische aandoeningen veroorzaken.
Wat betreft drugsbehandeling wordt het vaak voorgeschreven om zwelling rond het ruggenmerg te verminderen. Patiënten om verhoging van de druk op beschadigde afdelingen die het wordt aanbevolen om actieve fysieke activiteit te voorkomen. Als u geen behandeling met progressieve symptomen doet, kan de patiënt van zes maanden tot een jaar leven.
