Voor de eerste keer, de kenmerken van de ziekte bij onze kleinere broers beschreven met. Bernard in 1852, en de specificaties van de loop van de ziekte bij mensen bestudeerd f. Gorner in 1869. In dit verband praten sommige medische bronnen over de kwaal, die hem noemt, niet anders als Bernard-Gorn-syndroom.
Oorzaken van de ontwikkeling van het syndroom
Artsen met vertrouwen noemen een aantal factoren die vereisten zijn voor het uiterlijk van aandoeningen in het strikte systeem van zenuwcellen en pulsen, die ze in het hele lichaam worden verzonden. De redenen voor deze vrijwel - MPSOVTSOV stelt voor om zich vertrouwd te maken met de belangrijkste:
- Knijpen of beschadigen van de borst en / of cervicale ketens van het sympathische zenuwstelsel. Tekenen van de ziekte verschijnen meestal aan de zijkant waar nederlaag.
- De vernietiging van de structuren van de hersenen op cellulair niveau, waarvan de oorzaak de nederlaag was van de kern van de subsprekende zenuw.
- TROS hoofdpijn. Stoornis wordt uitgedrukt door de sterkste hoofdpijn die bestralen op de muren van de craniale doos. Het gebeurde dat mensen het leven van zelfmoord beëindigden, alleen om van zichzelf te ontdoen van lijden.
- Letsel als gevolg van sterke nekbodemblessure.
- Letsel als gevolg van operationele interventie.
- Verschillende tumoren (in het bijzonder pancosttumor).
- Aneurysma aorti. Een groot percentage hoornsyndroom treedt op tegen de achtergrond van deze pathologie.
- Ontsteking in het midden van het oor.
- Tumor, de locatie van de lokalisatie daarvan is een schildklier geworden.
- Verdorven aneurysma.
- Auto-immuunaandoeningen (sclerose, bijvoorbeeld).
- Spanning gedekt door stervormige zenuw vanwege de aanwezigheid van een extra cervicale rib.
- Blocade van nerveuze centra.
- Erfelijke pathologie die de ontwikkeling van tumoren door het hele lichaam veroorzaakt - neurofibromatose van het eerste type.
- Sereuze meningitis.
Indeling van ziekte
Visueel onderzoek van de patiënt met een vermoeden van Gorner-syndroom opent een lijst met diagnostische methoden, waarmee de ziekte de ziekte identificeert. Om een gedetailleerde medische geschiedenis te compileren, houden artsen zich aan het volgende actieschema:
- Een oplossing installeren van een groep M-cholinoblocators. Bepaal met de hulp van het medicijn het vermogen van de leerling om uit te breiden en te smal. De oplossing stimuleert de leerling op de uitbreiding. Als het verwachte antwoord ontbreekt, betekent dit, het oog is hoogstwaarschijnlijk getroffen door het Horner-syndroom of een andere pathologie. In elk geval eindigt de diagnostische studie niet.
- De reactiedraagtijd instellen. Zoals reeds opgemerkt, wordt de leerling verstoken van het vermogen om tijdig tijdig te reageren. Wetende het tijdelijke kader van natuurlijke aanpassing, artsen kunnen ze vergelijken met de oogrespons van de patiënt.
- Het uitvoeren van magnetische resonantietomografie. Het gebruik van MRI zal de diagnose vaststellen of de formatie (bijvoorbeeld een tumor) bestaat die de ontwikkeling van het Gorner-syndroom kan provoceren.
Behandeling van de ziekte
Ondanks een aantal essentiële cosmetische defecten, kan Gorner-syndroom worden beschouwd als een vrij onschadelijke ziekte. TRUE, deze verklaring is alleen eerlijk in het geval dat pathologie een ideopotisch is, dat wil zeggen, degene die op zichzelf verscheen. In de rest-gevallen kunnen vrij bepaalde en voldoende ernstige zware stoornissen worden verborgen voor het externe klinische beeld van het syndroom.
Om de toestand van de patiënt te verbeteren, gebruikt de moderne geneeskunde de volgende methoden:
- Neurostimulatie. Aan bepaalde spieren of hele gebieden van de persoon, in wiens gebied, zijn de effecten van pathologie gelokaliseerd, worden de elektroden vastgesteld en worden de getroffen stoffen gestimuleerd door korte elektrische pulsen. Als gevolg van deze procedure is de bloedcirculatie verbeterd, er is een complete of gedeeltelijke restauratie van de functies van de ogen en het gezicht.
- Plastische chirurgie. Chirurgische scalpel, waarmee de externe gebreken gecorrigeerd, is soms de enige oplossing voor het probleem (verstrekt als de kwaliteit van het beeld niet wordt verminderd).
- Medische behandelingscursus. De vitale activiteit van beschadigde weefsels van het gezicht wordt gestimuleerd door speciale voorbereidingen. Selectie van medicijnen wordt uitgevoerd in een strikt individuele volgorde.
- Kinesotherapie - Therapeutische fysieke inspanning. De methodologie is gebaseerd op de impact op de gevoeligheid en functionaliteit van de getroffen gebieden met behulp van direct tastbaar contact - massage.
- Behandeling van de onderliggende ziekte, op basis waarvan de ziekte van het sympathische zenuwstelsel is ontstaan.
Preventie van pathologie
Gorner-syndroom is opmerkelijk voor het feit dat het geen specifieke behandelings- en preventiemaatregelen heeft, omdat het kan worden gegenereerd door andere ziekten - tal van systemische schendingen die zelf de goedkeuring van specialisten vereisen. Het blijkt dat de noodzaak om dit syndroom te diagnosticeren is om een meer ernstige ziekte te detecteren en te bevestigen, die het leven van de patiënt kan bedreigen. Tegelijkertijd kan het Gorner-syndroom niet gewone pathologie worden genoemd: de staat is inherent aan specifieke symptomen, die bepaalde maatregelen voor diagnose en behandeling vereist.
Het is belangrijk om voor de patiënt te zorgen dat het onmogelijk is om te voorzien en de ontwikkeling van pathologie te voorkomen. Wat een persoon kan opnemen in de naam van zijn eigen gezondheid? Het antwoord is eenvoudig: wanneer verdachte en verontrustende metamorfosen verschijnen, die worden weerspiegeld in het uiterlijk, moet u onmiddellijk een beroep doen op specialisten. Onthoud dat het Horner-syndroom in de meeste gevallen de rol van Shirma speelt die serieuze ziekten verbergt.
