Wat is cryoglobulummische vasculitis? Wat is purpur shenlein-genoch? Wat is de granulomatose van groentener? Wat is granulomateuze angiitis van kerkuitslag? Wat is microscopisch polyanyit? Antwoorden die u in dit artikel vindt.
Inhoud
Cryoglobulinemische vasculitis
Esetentiële cryoglobulumische vasculitis is een ziekte waarin schade aan kleine schepen met cryoglobulinemische complexen met laesies van de huid en de nier glomeralen. Cryoglobulinen zijn immunoglobulinen of immunoglobuline-bevattende complexen, die spontaan bij lage temperaturen in precipitaat vallen, waardoor een gel is; Wanneer de temperatuur wordt verhoogd, worden ze opnieuw oplosbaar.
De oorzaak van de cryoglobulinemische vasculitis kan lang overkoelen, hepatitis B-virussen en met.
Wortel cryoglobulinemische vasculitis voornamelijk vrouwen ouder dan 50 jaar. Het toonaangevende teken is een uitslag (palpable paars) op de huid van de schenen en stop, vergezeld door jeuk of verbranding. Huidveranderingen kunnen worden veroorzaakt door koude blootstelling, druk op de huid of een lange standvastigheid. Het uiterlijk van de uitslag gaat gepaard met pijn in de spieren en gewrichten. In de plaats van de huidpaars is het mogelijk om necrose en trofische zweren (vooral op de benen) te ontwikkelen. Mogelijkheid om de nieren te verslaan volgens het type glomerulonefritis en longen met kortademigheid en hemoprod.
De diagnose wordt bevestigd door de detectie van Cryoglobulin-bloedserum.
Purpur Shenlein-Genoch (hemorragische vasculitis)
Hemorragische vasculitis (ziekte van Shenlein-Genoch) - Systemische vaatziekte met bij voorkeur de capillairees, arteriolen en aderen, voornamelijk huid, gewrichten, buikholte en nieren.
De ziekte komt meestal voor bij kinderen en adolescenten, minder vaak bij volwassenen van beide geslachten, na het lijden van infectie (streptococcale angina of verergering van tonsillitis, faryngitis), de introductie van vaccins en sera, en in verband met drugintolerantie, koeling.
De auto-immuunaard van de ziekte is waarschijnlijk. t.E. Vasculaire cellen beginnen vast te houden als een buitenaards organismeagent en aangevallen door eigen beschermende cellen van het lichaam.
De ziekte wordt gemanifesteerd door Triad-tekens: hemorragische spillen op de huid (paars), pijn in de gewrichten (Arthralgie) en (of) ontsteking van de gewrichten (artritis), voornamelijk grote gewrichten en abdominale syndroom, die in 70% wordt opgemerkt van patiënten. De laatste twee tekens gaan meestal gepaard met koorts. Meestal komt een huid (eenvoudige) optie voor die wordt gekenmerkt door huiduitslag met symmetrische uitslag op de ledematen, billen, minder vaak op het lichaam. Wanneer u op de elementen van de uitslag drukt, verdwijnt niet. De gearticuleerde versie ontstaat samen met de huid of een paar dagen erna en wordt gemanifesteerd door pijn in grote gewrichten. Over een paar dagen passeert de pijn, maar met een nieuwe golf kan opnieuw optreden. Het abdominale syndroom wordt gekenmerkt door hemorragische uitslag in het slijmvlies van het maagdarmkanaal, mesentery, peritoneum, dat in sommige gevallen leidt tot ulceratie en perforaties met de ontwikkeling van peritonitis. Menselijk manifesteert zich met plotselinge pijnen door het type darmkoliek, braken en diarree met bloed, herinneren aan de buikpathologie van een andere aard (ulceratieve ziekte, colitis ulcerosis, dysenterie). Abdominale syndroom passeert meestal in 2-3 dagen. Het wordt vaak waargenomen een combinatie van buikvorm met nierbeschadiging, die zich manifesteert door het uiterlijk van eiwit en bloed in de urine. De gevaarlijkste is een bliksemvorm. De extreme ernst van de bliksemvorm is te wijten aan de gegeneraliseerde aard van de uitslag, die vaak leidt tot een dodelijk resultaat van bloedingen in de hersenen en zijn schaal.
Diagnostiek is gebaseerd op de aanwezigheid van een karakteristieke triade van tekens of alleen hemorrhagische huiduitslag.
Granulomatosis Vegener
Vegeber-granulomatose is een ontstekingsziekte van de schepen met overheersende schade aan de slagaders en aderen van het midden en het kleine kaliber, evenals de schepen van het microcirculatoire bed van de ademhalingskanaal, longen en nieren.
Onder de mogelijke oorzaken van granulomatose van de GRV-vener, zijn microbiële of virale factor waarschijnlijker. De ziekte komt vaak voor na ARVI, hypothermie, vaccinatie, antibioticotherapie, maar kan gezonde kinderen ontwikkelen.
De ziekte begint op elke leeftijd, maar vaker in 40-45 jaar. De bovenste luchtwegen wordt beïnvloed - ulceratie, necrose verschijnt; Lichtgewicht - infiltraten met verval; Nier - glomerulonefritis. Twee vormen van plantaardige granulomose - lokaal en gegeneraliseerd.
De eerste klachten in de granulomatose van vegener zijn hoofdpijnklachten, oren pijn en mond, neusbloeding, hemoptysis, eeuw zwelling, loopneus. Tijdens de nederlaag van de ENT-organen is er een stuwkracht Rhubber met een door bloed gezuiverd stopgezet, het beeld van de Hymoriet, necromiseert het slijmvliezen van de neusslagen, zachte lucht, amandels. Dan de vernietiging van de nasale partitie, schelpen met een perforatie van zachte en vaste hemel. Tijdens longradiografie, dubbelzijdige afgeronde infiltraten met de ineenstorting en de vorming van holten.
Met de gegeneraliseerde vorm van de granulomatose van groenten in een paar weken of maanden tegen de achtergrond van het progressieve necrotische proces, verschijnt huidsyndroom in de primaire focus - een verscheidenheid aan, knopen, hemorragische en pectische necrotische elementen, sommige patiënten ontwikkelen sommige patiënten myocarditis, Pericarditis, bronchitis.
Het meest verschrikkelijke in prognostische termen is echter de glomerulonefritis die in deze fase aansluit. Het gaat verder zonder arteriële hypertensie, met een snelle ontwikkeling van nierfalen.
Granulomateuze angiitis
Allergische vasculitis of granulomateuze angiitis van de soda-beroerte is een ontstekingsziekte van kleine en middelgrote schepen, voornamelijk huid, perifere zenuwen en longen. Mensen zijn ziek op de leeftijd van 30-40 jaar.
De ziekte wordt gekenmerkt door een klinisch beeld van bronchiale astma en een toename van bloed-eosinofielen in het bloed. In de beginperiode bij patiënten worden verschillende allergische manifestaties genoteerd, waaronder loopneus, polinose en bronchiale astma.
Syndroom Singer-Rafter wordt aangenomen als een persoon met een geschiedenis van allergie of bronchiale astmasymptomen wordt geopenbaard om de hoeveelheid eosinofielen in het bloed in combinatie met een systemische ziekte te vergroten waarin infiltraten in de longen worden waargenomen (70%) of de nederlaag van verschillende organen. De diagnose wordt bevestigd in de ziekenhuisresultaten van Biopsie Beschadigde weefsels.
Microscopisch polyangiit
Microscopische polyangiite (polyarterite) is een ontstekingsziekte van de schepen, waarin capillairen, venules en arteriolen van licht, nier en leer worden aangetast.
Microscopische polyangiite wordt voornamelijk waargenomen in mannen van middelbare leeftijd. Het uiterlijk van koorts, bestand tegen antibioticumtherapie, zwakte, gewichtsverlies, gewrichten. Op de huid kan een uitslag zijn met changeatieven. Ontwikkeling van longen met kortademigheid, hemlooking en mogelijk zware pulmonale bloeding. In tegenstelling tot de granulomatose van vegeter radiologisch, worden infiltraten zonder verval gevonden in de longen. Het is mogelijk om een hemorragische of snel bewegende fibrosiserende alveolitis te ontwikkelen. De laesie van de nier-glomers wordt gemanifesteerd door het uiterlijk van eiwit- en bloedverontreinigingen in de urine, het is mogelijk om nefrotisch syndroom te ontwikkelen. In het geval van een snelkruising glomerulonefritis in 3-6 maanden, is een beeld van nierfalen.
