Infraezische obstructie betekent verstopping van urinewegen. Deze toestand is gevaarlijk met zijn complicatie in de vorm van pyelonefritis. Wat zijn de redenen voor de blokkering van urinewegen? Antwoorden op deze en enkele andere vragen over infraroodobstructie die u in dit artikel vindt.
Inhoud
Infraezische obstructie is de blokkering van urinewegen waarbij een obstakel een obstakel is voor de gratis uitstroom van urine op het niveau van de blaashals of urethra.
In de eerste 2-3 jaar van het leven van het kind is het noodzakelijk om het urinatie nauwkeurig nauwlettend in staat te stellen. Als u urineertoornissen opmerkt, laat het kind onmiddellijk aan de uroloog zien.
De volgende ontwikkelingsafwijkingen kunnen leiden tot verstopping van urinewegen:
- Congenitale geloofscollege Contractuur (MARION's ziekte);
- zaadbellen hypertrofie;
- Aangeboren kleppen van de achtereenheid van de urethra;
- Congenitale vernietiging van de urethra;
- congenitale vernauwing van de urethra;
- Verdubbeling van de urethra.
Congenitale Belief Cervicale contractuur is een zelden aangetroffen ontwikkelingsanomalie, die ook de naam van de ziekte van Marion noemt. Tegelijkertijd in de gespierde en submucoserlaag van de blaashals, begint de verbindingsdoek zich te ontwikkelen, de blaashals wordt verdicht, het wordt slecht trek.
Symptomen:
- Na urineren blijft een klein volume van resterende urine in de blaas;
- Urine vertraging met de daaropvolgende optreden van hydrroneportic transformatie van ureters en nieren en resultaat bij chronische nierfalen (met een grote anomalie);
- Kleine urineertoornissen (met een kleine anomalie).
De hypertrofie van het zaad Tuberca is een anomalie van de ontwikkeling van een zaadbubercle, waarin de omvang van de zaad Tuberca is verhoogd tot variërende mate. Met een groot deel een toename van de zaadtubercock overlapt de intelligentie van de urethra. Behandeling van deze anomalie alleen chirurgische (endoscopische bediening).
Congenitale kleppen van de urethra - deze anomalie, waarin vouwen of navulling in de vorm van kopjes, trechters of diafragma's worden gevormd in het lumen van de urethra. Jongens worden vaak geboren met zo'n anomalie, meisjes - zeer zeldzaam. De ziekte wordt gekenmerkt
Schending van urineren, accumulatie van resterende urine in de blaas.
Anomalie, ontwikkelen, ontwikkelt zich tot chronische nierfalen, pyelonefritis. Behandeling van congenitale kleppen van de urethra - alleen chirurgisch. Kleppen worden door de urethra verwijderd.
Congenitale vernietiging van de urethra - dit wordt vrij zelden gevonden in de jongens anomalie van ontwikkeling, waarin de urethra overal of op een site vooraf is.
Symptomen: urine wordt vrijgegeven door een darm-fistel of door een onuitgesproken urinaalkanaal, die de bovenkant van de blaas met navelstabiliteit in de intrauterine-periode verbindt - wordt urine door de navel gemarkeerd.
De diagnose van deze aangeboren anomalie wordt in de eerste twee dagen van het leven vastgelegd in een pasgeborene: er is geen onafhankelijk urineren; Zet de katheter in de blaas is onmogelijk.
Behandeling van deze anomalie chirurgisch.
Congenitale nulingen van de urethra - dit is een aangeboren anomalie, waarbij de pasgeborene (en de jongens en meisjes) worden versmald door het onderste gedeelte van de urethra.
Behandeling van congenitale escalatie van de urethra - chirurgisch.
De verdubbeling van de urethra - dit is een zelden aangetroffen anomalie van ontwikkeling, voornamelijk bij jongens, waarin de urethra afwijkt van de nek van de blaas en opent op het hoofd van de penis (volledig verdubbeling), of het verlengingskanaal vertrekt van de uitbreidingskanaal Hoofdkanaal en opent op de hoofd- of zijoppervlakpenis (onvolledige verdubbeling).
Behandeling van deze anomalie - chirurgisch.
Denk eraan: alleen een ervaren uroloog kan een enquête uitvoeren en een adequate behandeling uitvoeren. Veel ontwikkelingsafwijkingen die leiden tot Infrae-gesneden obstructie, kan worden geëlimineerd in de kindertijd.
