Albinos mensen trekken onverwacht aandacht aan anderen. Ze zijn niet zoals iedereen. En niet alleen extern. Ze zijn veel moeilijker om zich aan te passen aan het leven dan een gewoon persoon. Lees meer over de problemen van Albinos People in deze publicatie.
Inhoud
Albinisme en zijn typen
Albinisme is een aangeboren schending, gekenmerkt door onvoldoende kleurende huid, haar, ogen. Deze ziekte bestaat al sinds de geboorte, en de reden voor het is het nadeel of afwezigheid van pigment (kleurstof). Albinisme is een zeldzaam fenomeen, voorkomend op een van de 10.000 pasgeborenen in de wereld. Deze overtreding wordt gevierd uit verschillende volkeren in verschillende delen van de wereld.
Oorzaken en tekenen van albinisme
Albinisme wordt alleen gemanifesteerd als beide ouders, zijnde dragers van recessieve defecte genen, hun kind zullen geven. Als een paar met hetzelfde type albinisme wordt geboren door kinderen, dan hebben ze allemaal hetzelfde type albinisme.
Albinisme is geassocieerd met nabijgelegen huwelijken; Studies hebben een hoge frequentie van de aanwezigheid van gemeenschappelijke voorouders van ouders van kinderen met albinisme bewezen. Een stel met verschillende soorten albinisme heeft echter een kans op geboorte van een gezond kind. Alle kinderen die twee defecte genen hebben geërfd, er is een afname of volledige afwezigheid van tyrosinease (het enzym dat nodig is voor normale huidskleur, haar, ogen).
Naast de reeds genoemde kenmerken van huidskleur, haar, ogen, zijn sommige mensen met albinisme laag. Met het volledige albinisme van het oog hebben de gevoeligheid voor licht verhoogd, het licht vervelend, de beweging van het oog is snel. Het wordt vaak aangetekend astigmatisme (schending van het gezichtsvermogen, waarin een kind met moeilijkheidsgraden visie op horizontale en verticale objecten tegelijkertijd concentreert).
Moeilijkheden van albino-mensen: hoe om te gaan met hen
Albinisme als een diagnose wordt gemaakt op basis van inspectie als het kind kenmerkt dat de huidkleur, haar, ogen, ogen heeft. De diagnose kan worden aangevuld door laboratoriumstudies die de afwezigheid van tyrosinase bevestigen. Albinisme kan niet worden gedetecteerd vóór de bevalling wanneer een fruitbubble bubbel op de moeder.
Albinisme leidt vaak tot schendingen van overtreding vanwege de toegenomen gevoeligheid voor licht. In het geval van huidschade aan zonlicht normale of hoge intensiteit, kunnen zware brandwonden en huidkanker optreden. De slachtoffers van albinisme hebben meestal last van onvruchtbaarheid en sterven vóór gezond.
De behandeling van albinisme bestaat niet. Mensen met albinisme kunnen echter maximaal worden aangepast in het leven als de volgende voorzorgsmaatregelen worden waargenomen: het is erg belangrijk dat kinderen met albinisme het meest worden beschermd tegen de gevolgen van zonlicht. Buiten moeten ze kleding dragen, het lichaam volledig sluiten, zonnebrandcrème of lotions gebruiken, zelfs in cloud weer. Als de huid vocht blootstelt, moet de zonnebrandcrème worden vervangen.
Alvorens op school te gaan, moet een kind met albinisme aan de oogarts worden getoond om hem beschermende (donkere) glazen te kiezen, of met schending van visie, corrigerende bril of contactlenzen.
