Het is bekend dat het eerste jaar van de baby op veel manieren een beslissende beslisting is. Het is op dit moment dat de juistheid van de vorming van vele systemen van het lichaam wordt bepaald, inclusief het botsysteem. Een van de meest voorkomende orthopedische problemen van de pasgeborene is een uitgang van heupgewrichten.
Inhoud
Praat over deze pathologie en beantwoord vragen die het vaakst bezorgd zijn over jonge ouders, vroegen we de orthopedische chirurg Valery Alpathov, de dokter van de hoogste categorie van klinieken «Moeder en kind».
Vraag 1. Veel moeders, hebben geleerd dat het kind in het eerste jaar van het leven moet worden nageleefd van het orthopedisch, perplex: waarom, als de kruimels in orde zijn?
Ziekten van het musculoskeletale systeem bij kinderen van de eerste maanden van het leven veel. Meestal is er een displays van hipgewrichten, die zullen worden besproken. Verscheidene graden van de ernst van deze pathologie, waarvan het extreem is uitgeschakeld. Het gevaar van deze staat is dat het een verborgen congenitale pathologie is, t.E. Specialist kan het alleen herkennen.
Daarom zijn er vaak gevallen waarin de diagnose te laat is gemaakt en een kostbare tijd die kan worden gebruikt voor de behandeling, gemist. Helaas draaien dergelijke situaties zich altijd voor een kind met ernstige gevolgen, voornamelijk geassocieerd met rijke schendingen van de ontwikkeling van de motor en, natuurlijk, gang.
Vraag 2. Wat zijn de oorzaken van displays van hippe gewrichten?
De dysplasie van de heupgewrichten treedt op als gevolg van de onjuiste ontwikkeling van de componenten van de elementen van de heupverbinding - de bot-kraakbeenbasis, de bindmiddelcapsule of spierapparaten van de verbinding - in de intra-uterine-periode.
Bij meisjes is deze pathologie 4-7 keer vaker dan die van jongens. En 10 keer vaker worden aangeboren dislocatie van de heupen waargenomen bij kinderen die zijn geboren in een kont-cut.
De reden voor dysplasie is de vertraging in de ontwikkeling van een normale heupgewricht tijdens het intrauterine-leven van de foetus als gevolg van erfelijkheid, «Ouderling» Leeftijd van ouders, infectieziekten van de moeder tijdens zwangerschap, endocriene pathologieën, toxicose (vooral de eerste helft van de zwangerschap) Bute Preventie van de foetus.
De ontwikkeling van dysplasie heeft ook invloed op de slechte ecologische situatie, schadelijke arbeidsomstandigheden, ongebalanceerde voeding van de toekomstige moeder, het ontbreken van vitamines en mineralen die bijdragen aan de juiste vorming van het verbindingsweefsel en de mineralisatie van kraakbeenweefsel.
Vraag nummer 3. Wanneer het kind de aanwezigheid van symptomen van dysplasie controleert en wat ze zijn?
Diagnosticeren bij een pasgeborene, deze ziekte-artsen neonatologen beginnen in het moederschapsziekenhuis bovendien, in 1, 3, 6 maanden en 1 jaar, moet de baby de orthopedist onderzoeken.
Om de baby te vermoeden, u te verwijderen, aandacht te schenken aan de volgende symptomen:
- Bij het proberen een heup te nemen, begint het kind te huilen;
- Lijkt symptoom «Klik» of schalen (wanneer de poten in verschillende richtingen worden toegediend, wordt een ontwrichting geweigerd, die gepaard gaat met een vloeibaar hand);
- Asymmetrie van de Berry Fold (aan de kant van de dysplasie, de bessenkleur; dieper en enigszins hoger);
- BOVENING VAN PENSEN;
- Vaak wanneer dysplasie wordt gedetecteerd door de voet van het bed te draaien.
Deze symptomen kunnen zich samen of afzonderlijk manifesteren. In hun identificatie beveelt de arts ultrasone diagnostiek aan. Ook wordt radiografie gebruikt om dysplasie te diagnosticeren, waarmee u de mate van de ziekte nauwkeuriger kunt bepalen.
Vraagnummer 4. Hoe deze pathologie te behandelen?
Met een minder uitgesproken mate van ziekte kan de behandeling worden beperkt tot breed zwaggelend. In meer ernstige gevallen worden strutbanden en andere speciale apparaten gebruikt - rechtstreeks tot droog.
Vraagnummer 5. Hoe kun je de pasgeboren baby beschermen tegen de ontwikkeling van dysplasie?
Orthopediër moet regelmatig de fysieke indicatoren van de ontwikkeling van uw kind volgen. Data bedoeld voor het bezoeken van deze specialist worden niet willekeurig geïdentificeerd: elk van hen is geassocieerd met bepaalde mijlpalen in het leven van de baby.
Met tijdige diagnose en voldoende behandeling tot 3 maanden oud, is de gezamenlijke functie bijna volledig gerestaureerd. Het is dus noodzakelijk om nogmaals te benadrukken dat vroege diagnose cruciaal is voor een succesvolle behandeling.
