Welke veranderingen in de voeding van een kind met cystische fibrose? Hoe optimale omstandigheden voor het leven van een kind te organiseren? Lees in dit artikel.
Inhoud
Hoe een kind te voeden
Optimale voeding voor het kind van het eerste levensjaar is moedermelk.
Met kunstmatige voeding is het mogelijk om speciale mengsels te gebruiken — Hun beveelt de dokter aan. Het dieet van een kind dat aan fibrose lijdt, moet 120-150% van de leeftijdsnorm zijn. Tegelijkertijd moet 30% van het voedsel worden toegewezen aan vet.
Een kind dat speciale pancreas enzymen ontvangt, kan alles hebben wat hem op leeftijd is gebracht. Een klein kind kan de capsule niet volledig doorslikken, zodat de korrels van de capsule op de lepel worden gegoten, mixen met melk, mengsel of sap en worden aan het begin van de maaltijden aan een kind gegeven. Wanneer het kind wordt geschreeuwd, zorg er dan voor dat hij de korrels niet graaft.
Wanneer ingebracht in het dieet van het kind van nieuwe producten, probeer dan de belangrijkste focus op hoogcaloriefood te maken: zure room, crème, romige yoghurt, honing, boter. Bijvoorbeeld voorbereid op ontbijtpap op melk, voeg romige olie toe in het en 1-2 lepels room.
Het kind zou veel vloeistof moeten ontvangen, in een volume van 2 keer hoger dan de leeftijdsstandaard. In geval van overtredingen van het kind van de stoel (frequent, vet, unformed, foetid), hoeft het uiterlijk van buikpijn onmiddellijk dit aan een specialist te melden.
Een kind met fibrose verliest met toen een grote hoeveelheid minerale zouten. In ernstige gevallen kan dit leiden tot verlies van bewustzijn. Daarom, in het hete seizoen, evenals bij verhoogde lichaamstemperaturen, is het nodig om bovendien leeg toe te voegen (van 1 tot 5 gram zout tot init).
Speciale voorwaarden vereist voor het kind
Beter, als een kind een patiënt met fibrose heeft, zal er een eigen, afzonderlijke, goed geventileerde kamer zijn. Dit komt door de noodzaak om voorwaarden voor Kinesitherapie te bieden, inhalaties uit te voeren. Het is wenselijk dat alle gezinsleden betrokken zijn bij het proces van het verstrekken van hulp aan ouders (een kind kan niet alleen worden gelaten, zelfs in meer volwassenheid, frequent overleg met de behandelende arts, het zes -tijdse voedingsregime na het bereiken van het 1 jaar, regelmatig Ontvangst van medicijnen vereist constante monitoring). Rokende familieleden moeten volledig worden uitgesloten.
Preventieve vaccinaties uitvoeren
Preventieve kindervaccinaties moeten worden gedaan door het gebruikelijke schema — In overeenstemming met de vaccinkalender. Met de exacerbatie van het bronchopulmonale proces, moet het vaccinatieschema worden gecoördineerd met de kinderarts. In de herfst is het raadzaam om een vaccinatie tegen influenza te maken.
Sociale voordelen voor patiënten met cystische fibrose in Rusland
Behandeling van fibrose vereist grote financiële kosten voor drugs, medische apparatuur, reizen naar de plaats van behandeling. Mensen die lijden aan deze ziekte in Rusland zijn kindertijd gehandicapt en hebben een aantal sociale voordelen. Daarom is het onmiddellijk na de formulering van deze diagnose noodzakelijk om een handicap op de woonplaats te plaatsen en een certificaat te krijgen. Kinderen met fibrose komen door het apotheeknetwerk alle noodzakelijke voorbereidingen voor de behandeling gratis.
