Wat is rakhit? Welke symptomen zouden ouders moeten waarschuwen? Hoe Rakhit te behandelen?
Inhoud
MAAR dat is het
ver van de meest onaangename gevolgen van Rahita. Het gebeurt dat de situatie
Het maakt veel slechter. Waar, in dergelijke gevallen zijn we meestal,
Het gaat niet om rachitis als zodanig, maar over erfelijke rickets
Ziekten. Het gaat over hen dat gesprek met het hoofd van de afdeling
Congenitale en erfelijke ziekten van pediatrie en chirurgie door Dr. Medical Sciences De belangrijkste geneticus van het ministerie van Volksgezondheid van Rusland Petro Vasilyevich Novikov.
In het laatste decennium was het probleem van Rakhit niet alleen verloofd
Pediatrie, maar ook genetica, omdat wetenschappers steeds meer opmerken:
Gewone profylaxe volgens de regeling ontwikkeld in Sovjet-tijden,
Uiteraard niet genoeg. Het is moeilijk te zeggen wat er aan de hand is. Misschien is het geval,
dat vele aanhangige pediatrianen niet verantwoordelijk zijn voor
De gezondheid van kinderen, beheer niet altijd de uitvoering van recepten. Kan zijn
Als een rol werd gespeeld door de angst voor de hypervitaminatie van het lichaam - tenslotte
Wetenschappers hebben herhaaldelijk gewaarschuwd voor het gevaar van dit fenomeen. Het feit
blijft een feit: in de afgelopen jaren het aantal lijden aan gewoon
Rachitis, maar in een slechte vorm verhoogd.
In de regel is het
gebeurt als ouders zijn preventie of vitamine D verwaarlozen
heeft het lichaam van het kind niet geassimileerd. De laatste is vooral vaak als
Kind is vatbaar voor allergische reacties. Maar er zijn een aantal en zo
genaamd erfelijke rickets-achtige ziekten. Hun externe
Manifestaties lijken erg op klassieke rickets, omdat ze zowel in
Een ander geval dat het lichaam lijdt aan het ontbreken van mineralen, maar
essentie is absoluut verschillende ziekten. Met de gebruikelijke rickets van calciumzouten en
fosfor verteert niet in de darm vanwege het gebrek aan vitamine D. Bij
erfelijk gaat over de nederlaag van de nierbuisjes: de nieren zijn er niet in
voorwaarde om dezelfde calcium- en fosforzouten uit te stellen - ze komen eruit met
urine.
Vraag 2. Wat moet ouders waarschuwen?
Ik moet zeggen dat in sommige gevallen de opkomst van deze ziekte
Het kind kan voorspellen. De risicogroep omvat kinderen uit gezinnen,
Waar in de familie waren of er patiënten met ricketachtige veranderingen van het skelet zijn,
die voor een lange tijd bleef - van vijf jaar en meer. Ten tweede, op
Waaraan moet worden besteed, dit zijn weinig levendige mensen in het gezin. Hoe
De regel, erfelijke rickets gaat gepaard met een vertraging in de groei. EN
Natuurlijk, als iemand uit de familieleden opereerde «over» Rachita.
Hereditarywriter Rahit wordt nooit uit zijn vader overgedragen aan zijn zoon - alleen voor haar dochter, het risico is 50%. Van moeder erfelijk
Rahit beweegt naar jongens, naar meisjes met hetzelfde waarschijnlijkheidspercentage.
Maar paren zijn «AT-risicogroepen» We bekijken liever in genetisch
Overleg vóór de conceptie om ze correct te corrigeren
De rest van het kind. En die ouders die zich niet bezorgd hebben
verantwoordelijk voor dit probleem, moet aandacht besteden aan het volgende
Symptomen: Loge in gewichtstoename, buitensporig vloeistofverbruik en
Legen, vaak herhaald braken zonder zichtbare redenen.
Ongemotiveerde krampen - spieren spannen en stretch, baby
Burly reageert op elektrisch licht. Bovendien een van de symptomen
erfelijke Ricket-achtige ziekte wordt voortdurend
Verhoogde temperatuur - 37.2 - 37.3. Er zijn paardenraces - tot 38.0 - 39.0
en scherpe stickers. Natuurlijk is de diagnose gebaseerd op speculatieve conclusies niet
Zet, hiervoor is het noodzakelijk om een aantal analyses door te geven, te raadplegen
genetica.
Vraag nummer 3. En hoe is de behandeling van Rahita?
Behandeling is afhankelijk van de ernst. Immers, in erfelijk
Rachi-achtige ziekten zijn longen en zware vormen. Daarnaast,
Erfelijke rickets zijn erg sluw - kunnen zich eerst in vijf manifesteren,
En om tien jaar. Hoewel in 90% van de gevallen nog steeds wordt gedetecteerd in
Eerste tweede levensjaar. En als u het op dit moment diagnosticeert en
Begin de juiste behandeling, waarschijnlijk kosten zonder chirurgie. En wat
betreft directe behandeling, dan worden actieve formulieren benoemd
Vitamine D, andere vitamines en sporenelementen - met hun hulp
Corrigue osteoporose, nierdefecten, metabolisme. Daarnaast,
Voor dergelijke patiënten zijn speciale diëten ontwikkeld. Maar alle afspraken
Dokter moet vertrouwen op de resultaten van de tests. Helaas, voor ons vaker
Beroep wanneer een therapeutische maatregelen niet helpen, en zonder operatie
Niet langer kosten. Waar, en het moet pas na medicatie worden gedaan
voorbereiding - en het kan vorig jaar en twee. De operatie gaat naar
Twee fasen: eerst op één been en acht maanden oud. Maar,
Het lijkt erop dat alle ouders begrijpen dat het beter is om niet te brengen. Bovenkant
Meer ziekte is vrij mogelijk om te voorkomen. Het is alleen nodig in de tijd
Let op bepaalde symptomen.
