Wat weet u over Kawasaki-syndroom bij kinderen? Deze ziekte verloopt als een virale infectie, maar vergezeld van de nederlaag van de coronaire bloedvaten. De gevolgen van de ziekte kunnen in de adolescentie verschijnen, leiden tot myocardiaal infarct en plotselinge dood van het kind.
Inhoud
- De oorsprong is niet duidelijk
- Onder het masker van Arvi
- De ziekte is opvallend schepen
- Hoe niet te missen Kawasaki-syndroom?
- Wanneer het de moeite waard is om na te denken over het Kawasaki-syndroom?
- Hoe wordt het Cavasaki-syndroom behandeld?
Cavasaki-syndroom is niet geïnteresseerd in de Japanse naam, deze ziekte is het meest voor in Japan, evenals in Oost-Aziatische landen. De ziekte die vergelijkbare symptomen heeft, vergelijkbaar met virale infectie gaat gepaard met de nederlaag van de coronaire vaten van het hart. Ondanks het herstel kunnen de gevolgen van de ziekte in de adolescentie verschijnen, leiden tot myocardiaal infarct en de plotselinge dood van het kind.
Reden van meer belangstelling voor het Kawasaki-syndroom — In de kookstocht voor adolescentesporten. Het lijkt erop dat in dit slechte? Echter, de sterfgevallen van kinderen in de laatste keer, de sterfgevallen van kinderen worden gedwongen om na te denken over hoe ver van de Russen «Japans probleem»? Immers, de reden voor plotselinge dood kan zich afvragen dat het kind in de kindertijd het Kawasaki-syndroom verhuisde, dat het begin begon — Vasculaire pathologie.
De oorsprong is niet duidelijk
Ondanks het feit dat het Kavasaki-syndroom al lang werd beschreven, in 1961, blijven de redenen voor het nog steeds onduidelijk voor wetenschappers. Seizoensaliteit en cycliciteit van de ziekte geven reden om aan te nemen dat het een virale aard heeft, maar de pathogenen zijn niet gevonden, wat betekent dat preventiemaatregelen niet worden ontwikkeld.
Meestal verbaast Kawasaki's syndroom kinderen van 2 maanden tot 5 jaar, en de moeilijkste complicaties ontwikkelen zich in kinderen tot 1 jaar oud. Jongens zijn twee keer vaker dan meisjes, soms wordt gezinsflitsen opgenomen.
Onder het masker van Arvi
Cavasaki-syndroom-manifestaties zijn grotendeels vergelijkbaar met de symptomen van acute luchtwegen virale infectie, Scarletine of reumatische koorts — Dit compliceert de diagnose van de ziekte, omdat er geen specifieke laboratoriummethoden ter beschikking van artsen zijn.
De ziekte begint met het opheffen van lichaamstemperatuur tot 39-40 0C, dat lang, tot 12 uur blijft, soms tot 36 dagen, periodiek afgenomen tot 38-38.50. Koorts wijdt de baby, het wordt een duizelingwekkend, slap, geremd, klaagt over pijn in de maag. Zijn lippen, worden fel rood, droog, zwelling gebarsten, oog conjunctief en sclera zijn bedekt met een raster van uitgebreide bloedvaten. Wat betreft Scarletin, Hyperemia of the Mucous Pharynx, Oral Cavity and Language.
Meer dan de helft van de kinderen verhoogt lymfatische knooppunten met één of aan beide zijden van de nek. Gedurende de eerste dag verschijnt felrode uitslag op het lichaam van het kind op het lichaam, vooral het bevindt zich op het gebied van huidplooien en op plaatsen van contact met een luier of kleding. Hand en voetborstels zwellen en worden rood van uitslag. Voor 10-20 dagen vingers, palmen, voeten beginnen te pellen, de huid komt uit met lagen, zoals tijdens Scarletin, waardoor het moeilijk is om te diagnosticeren.
Kawasaki-syndroom kan gepaard gaan met pijn in de gewrichten, mastitis, vulvit, otitis, geelzucht, dagboek. De nederlaag van de zachte schelpen van de hersenen leidt tot het uiterlijk van hoofdpijn
en stijfheid van de occipitale spieren.
De ziekte is opvallend schepen
Het grootste gevaar van het syndroom van Kavasaki is de nederlaag van bloedvaten. Wetenschappers ontdekten dat tijdens de ziekte de ontsteking van de slagaders zich ontwikkelt, wat leidt tot het uitsteeksel van hun muren en de vorming van kleine en grote aneurysma's. De vertraging in de bloedstroom in de gevormde aneurysma's en de aanwezigheid van ontsteking wordt geleid tot de vorming van Thrombov, en hun scheiding omvat de blokkering van het vaartuig en de ontwikkeling van de hartaanval. De gevaarlijkste zijn de schade aan de coronaire slagaders, dreigt te groeien tot een myocardiaal infarct, met een groot vat trombose, het hart breekt en het kind sterft. De eerdere behandeling wordt gestart, hoe kleiner het risico van vorming van grote aneurysma's en meer kansen op een remedie, kleine aneurysma's kunnen verdwijnen, de schepen worden gedurende het jaar gerestaureerd, maar in sommige gevallen zorgt ervoor dat de hart laesie zich viel velen en kan een plotselinge dood veroorzaken.
Hoe niet te missen Kawasaki-syndroom?
De diagnose van het syndroom van Cavasaki is vrij moeilijk, vooral gezien het feit dat onze artsen zeer zelden bezig zijn met deze ziekte, hun alertheid is van nature verminderd. Ouders van kinderen hoorden vaak niet eens over zo'n leeftijd. Niettemin, laten we proberen te verduidelijken.
De diagnose van het syndroom van Cavasaki is gebaseerd op zijn symptomen, dus de attente observatie van het kind is genoeg om de tijd niet te missen.
Wanneer het de moeite waard is om na te denken over het Kawasaki-syndroom?
- Als het kind een hoge temperatuur heeft, duurt meer dan 5 dagen, en nog meer, als het niet vatbaar is voor behandeling met conventionele antipyretische middelen.
- Als de lippen, ogen, de keel, de tong van het kind helder rood werden, maar er is geen angina, er zijn geen hoogtepunten van de ogen, geen loopneus, geen hoest, geen hoest.
- Als het lichaam bedekt was met een uitslag, zoals tijdens Scarletin, maar er is geen angina en de tekenen die ermee zijn gekoppeld.
- Als de baby gezwollen heeft en rode vingers, palmen en voeten wordt,
- Als de cervicale lymfeklieren zijn toegenomen tot het gehele kind.
In de aanwezigheid van deze tekenen van het kind is het noodzakelijk om de kinderarts, reumatoloog en cardioloog te tonen.
Hoe wordt het Cavasaki-syndroom behandeld?
Allereerst merken we er rekening mee dat het begin van de behandeling u in staat stelt om schade aan de coronaire slagaders te voorkomen en praktisch het risico van infarct en andere hartziekten te ontkennen. Omdat het pathogeen onbekend is, is er geen specifieke therapie. Behandeling is gebaseerd op de introductie van hoge doses immunoglobuline en aspirine. Immunoglobulin helpt het lichaam om te gaan met de beoogde infectie en aspirine vermindert de temperatuur, waarschuwt de ontwikkeling van arteitis en aneurysma's, voorkomt de vorming van bloedstolsels. Soms resort artsen tot drugs verminderde bloedstolling.
Aspirine moet voor een lange tijd een kind geven, enkele maanden, geleidelijk verminderd zijn dosis, waardoor u de baby beschermt tegen de complicaties van het Kawasaki-syndroom.
Tijdens de hele behandeling wordt echocardiografie uitgevoerd, lieverd, coronair kunstwerk, waardoor de toestand van het hart kan beheersen.
Bijna alle kinderen met Cavasaki-syndroom zijn herstellend, alle klinische en laboratoriumtekens van ziekte verdwijnen over de 6-10de week, maar sommige in deze periode zijn complicaties van de ziekte en een sterftecijfer is mogelijk voor de voorgrond.
