Wat zijn de soorten bot en kraakbeen tumoren? Waarom ze zich voordoen? Welke factoren zijn van invloed op de ontwikkeling van bot en kraakbeen tumoren? Lees in dit artikel.
Inhoud
Typen bot en kraakbeen tumoren
Onderscheid onderscheiden en metastatische (secundaire) bot- en kraakbeen tumoren.
Primaire tumoren ontstaan rechtstreeks van het bot of kraakbeen, en metastatische laesies worden waargenomen wanneer de verdeling van andere tumoren (bijvoorbeeld longkanker, borst, prostaatklier, enz.) In het bot.
Basy en cartilagineuze weefseltumoren omvatten: osteoma, osteoïde-osteoma, osteoblastoma, osteochondrome, hemangioom en chondromixoid fibroom.
Deze tumoren zijn niet metastaseren en zijn in de regel niet gevaarlijk voor het leven van de patiënt. Operationele tumorverwijdering is de enige behandelingsmethode, waardoor patiënten volledig worden hersteld.
OsteosarComa (osteogene sarcoom) is de meest voorkomende primaire kwaadaardige dobbelstenen tumor (35%). De meest vaak osteosarcoom wordt onthuld tussen de leeftijd van 10 en 30, maar in 10% van de gevallen wordt de tumor gediagnosticeerd op de leeftijd van 60-70 jaar. Op de middelbare leeftijd komt Osteosarcoma zeer zelden voor. Mannen worden ziek meer dan vrouwen. Osteosarcoom beïnvloedt vaker de bovenste en onderste ledematen, evenals de bekkenbotten.
Chondrosarcoom ontwikkelt zich van kraakbeencellen en rangschikt de tweede onder kwaadaardige tumoren van bot en kraakbeenweefsels (26%). Het wordt zelden gedetecteerd in personen jonger dan 20 jaar. Na 20 jaar stijgt het risico op Chondrosarcoma tot 75 jaar. De tumor treedt op met dezelfde frequentie van mannen en vrouwen. Chondrosarcoom is meestal gelokaliseerd op de bovenste en onderste ledematen en in het bekken, maar kan ook ribben en andere botten toeslaan. Soms ontwikkelt ChondrosarComa zich als gevolg van kwaadaardige wedergeboorte van een goedaardige tumor osteochondroma.
Sarcoom Jinga Genoemd ter ere van de arts beschreef haar in 1921. Meestal gebeurt de tumor in het bot, maar in 10% van de gevallen is de Sarcoom van Yinga te vinden in andere weefsels en organen. Het rangschikt de derde in frequentie bij kwaadaardige bottumoren. De meest verbaasde lange buisvormige botten van de bovenste en onderste ledematen, minder – Bones bekken en andere botten. Sarkom Jinga wordt meestal gediagnosticeerd bij kinderen en adolescenten en zelden – Mensen ouder dan 30 jaar oud.
FibrosarComa en kwaadaardige vezelachtige histiocyten (6%) ontwikkelen zich van de zogenaamde zachte weefsels naar welke bindmiddelen, pezen, vetweefsel en spier.
Meestal worden deze tumoren gedetecteerd in de middelste en ouderdom. Bovenste en onderste ledematen en kaak – De meest voorkomende lokalisatie van de fibrosarcoom en kwaadaardige vezelachtige histiocyten.
Giant Cathobe Tumor kan zowel goedaardig als kwaadaardig zijn. Meestal vond een goedaardige versie van de tumor. 10% van de gigantische botten tumoren vinden kwaadaardige, die wordt uitgedrukt in metastase in andere delen van het lichaam, evenals frequente lokale herhaling na operationele verwijdering. Ontstaan meestal op de bovenste en onderste ledematen bij jonge volwassenen en mensen van middelbare leeftijd.
Chordoma komt voor op basis van een schedel of wervels. Chirurgische interventie en toepassing van bestralingstherapie zijn ingewikkeld vanwege de naaste locatie van het ruggenmerg en vitale zenuwen. Na de behandeling moeten patiënten grondige observatie worden, aangezien herhaalde groei (terugval) van de tumor, na vele jaren.
Nephodgkinsky lymfomen (lymfosarijcomen) Meestal ontwikkelen in lymfeklieren, maar soms kunnen ze voornamelijk het bot raken.
Meerdere myeloom ontstaat uit beenmergplasmacellen en is niet van toepassing op primaire bottumoren. Soms wordt het proces alleen in één bot gelokaliseerd, maar er wordt meestal een meervoudige botlaesie waargenomen.
Het optreden van kwaadaardige bot- en kraakbeen tumoren
Primaire kwaadaardige tumoren van bot en kraakbeenweefsel zijn minder dan 0,2% van alle vormen van kanker. De maximale incidentie is geregistreerd in de leeftijdsgroep van 75-79 jaar. Het risico op kwaadaardige tumoren van bot en kraakbeenweefsel in de loop van het leven is 0,12%.
Risicofactoren voor de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren van bot en kraakbeenweefsel
Met verschillende vormen van kanker kunnen hun risicofactoren zijn. De aanwezigheid van een of meer risicofactoren betekent niet de verplichte ontwikkeling van de tumor. Dus, bij de meeste patiënten met tumoren van botten en kraakbeen zijn er geen voor de hand liggende risicofactoren.
Hieronder staan afzonderlijke factoren die de waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van kwaadaardige tumoren van bot- en kraakbeenweefsels vergroten.
Geërfde genen. Bij sommige patiënten met osteosarcoom kan het optreden van de tumor worden verklaard door de aanwezigheid van erfelijke factoren. Lie Fraumeny-syndroom wordt predisponeert voor de ontwikkeling van verschillende tumoren, waaronder borstkanker, hersentumoren, osteosarcoom en andere soorten sarcoom.
Retinoblastoma is een zeldzame oogtumor bij kinderen. 6-10% door RetinoBlast als gevolg van erfelijke factoren. Bij kinderen met een erfelijke vorm van een tumor, het risico van ontwikkeling van osteosarcoom. Uitgevoerde stralingsherapie over het retinoblastoma verhoogt ook het risico op osteosarcoom botten van de schedel.
De ziekte van Pedgety kan een of meer botten beïnvloeden en wordt beschouwd als voorgemaakte ziekten. Deze ziekte komt meestal voor in mensen meer dan 50 jaar. Tijdens de ziekte is de dobbelstenen dikker, maar worden breekbaar, wat kan leiden tot fracturen. In 5-10% van de gevallen tegen de achtergrond van de ziekte van Ernst Pedge, ontwikkelt Bone Sarcoom (meestal Osteosarcomas).
Meerdere exostose (bot uitbreiden) verhoog het risico op osteosarcoom.
Meerdere osteochondromen Gevormd bot en kraakbeenweefsels.
Sommige mensen erven een verhoogde frequentie van ontwikkeling van meerdere osteochond, die het risico op osteosarcoom verhoogt.
Meerdere enchondromingen ontwikkelen zich van kraakbeenweefsel en vissen op het verhoogde risico op Hondrosarcoma-onderwijs, hoewel dit risico en onbeduidend.
Straling kan leiden tot een toenemend risico op bottumoren. In dit geval vertegenwoordigt het gewone röntgenonderzoek niet voor mensen. Aan de andere kant kunnen hoge doses van bestraling bij de behandeling van andere tumoren het risico op kwaadaardige bottumoren verhogen. Dus stralingstherapie op jonge leeftijd, evenals een dosis van meer dan 60 cijfers verhoogt het risico op bottumoren. De effecten van radioactieve stoffen (Radium en Strontium) verhogen ook het risico op bottumoren, terwijl ze zich ophopen in botweefsel. Niet-ioniserende straling in de vorm van magnetron en elektromagnetische velden die voortvloeien uit stroomleidingen, mobiele (cellulaire) telefoons en huishoudelijke apparaten worden niet geassocieerd met het risico op bottumoren.
