Leven met slokdarmkanker: je gevoelens en acties

Inhoud

  • Een paar woorden over slokdarmkanker
  • Diagnose - Kanker: Wat voelt u
  • Advies aan vrienden en familieleden van de patiënt
  • ESOPHAGUS KANKER: Hoe kinderen te vertellen
  • Vechten van kanker van binnenuit: wat kan gedaan worden


  • Een paar woorden over slokdarmkanker

    De slokdarm is een lange, spierbuis die je SIP met maag verbindt. Bij volwassenen heeft het een lengte van ten minste 12 inch (30 cm) en voert zwaardd voedsel aan de maag uit met spiercontracties. In het bovenste deel van de slokdarm gaat (maar afzonderlijk) de trachees (ademhalingskeel), die je mondholte en neus met de longen verbindt, zodat je kunt ademen. Een verscheidenheid aan lymfeklieren (die filtervloeistof, microben en kanker) bevinden zich in de buurt van de slokdarm, op de nek, in het midden van de borst en in de buurt van de verbinding van de slokdarm met de maag. De tumor kan overal optreden door de lengte van uw slokdarm, en artsen delen de slokdarm voor drie afdelingen, het bovenste, midden en lager, bij de diagnose en behandeling van kanker.

    Slokdarmkanker is een relatief zeldzame ziekte in Europa en Noord-Amerika. Het komt vaker voor bij mannen en komt meestal voor bij ouderen, hoewel het leeftijdsbereik nu wordt uitgebreid, en sommige soorten kanker worden frequenter. De reden voor het is onbekend, maar het kan worden geassocieerd met de verkeerde macht en een lange gastroofzuur-reflux (omgekeerde stroom van de inhoud van de maag naar de mondholte). Esophageale kanker komt vaker voor in het Verre Oosten en in het centrum van Azië, dat suggereert dat de aard van voeding of milieu de ontwikkeling van de ziekte kan beïnvloeden. Andere staten die de slokdarm negatief beïnvloeden, zoals het ontbreken van normale slokdarmeducties (Ahalasia), kunnen ook in zeer zeldzame gevallen leiden tot kanker.


    Diagnose - Kanker: Wat voelt u

    Leven met slokdarmkanker: je gevoelens en actiesDe meeste mensen ervaren een schok toen ze meldden dat ze kanker hebben. Er zijn veel verschillende emoties die verwarring van gevoelens en frequente stemmingsveranderingen kunnen veroorzaken. U mag niet alle onderstaande gevoelens ervaren of ervaren in een andere volgorde. Dit betekent echter niet dat je niet worsteld met je ziekte. Deze emoties maken deel uit van het proces waardoor veel mensen passeren, proberen te verzoenen met hun ziekte. Partners, familieleden en vrienden ervaren vaak dezelfde gevoelens en hebben vaak dezelfde ondersteuning en begeleiding nodig bij het proberen om met hun gevoelens te gaan, zoals jij.

    Schok en wantrouwen - «Ik kan dit niet geloven», «Ik kan niet zeker zijn». Dit is vaak de eerste reactie wanneer de slokdarmkanker wordt gediagnosticeerd. Je kunt een stupor voelen, onvermogen om te geloven wat er gebeurde, of eventuele emoties uitdrukt. U kunt merken dat u slechts een kleine hoeveelheid informatie kunt leren en daarom moet u nogmaals en opnieuw dezelfde vragen stellen, of u moet u dezelfde delen van informatie vertellen. Deze behoefte aan herhaling is een conventionele reactie op shock. Sommige mensen vinden misschien dat hun gevoel van wantrouwen ze moeilijk maken over ziekte met familie en vrienden. Andere mensen voelen een onoverkomelijke behoefte om het met anderen te bespreken. Dit kan een manier zijn die hen helpt om dit nieuws te accepteren.

    Angst en onzekerheid - «Ik ga dood?», «Ik zal pijn ervaren?» Kanker is een angstaanjagend woord, omringd door angsten en mythen. Een van de grootste angsten uitgedrukt door mensen, zieke kanker, is: «Ik ga dood?» In feite genezen veel soorten kanker momenteel als ze in een vrij vroeg stadium worden gevonden. Als kanker niet volledig kan worden genezen, betekenen moderne behandelingen vaak dat de ziekte al vele jaren kan worden beheerd, en veel patiënten kunnen bijna normaal leven leiden.

    Veel mensen voelen dat ze hun zaken nodig hebben om te worden gediagnosticeerd met kanker. Een dergelijke handeling kan een deel van deze onzekerheid en rustige patiënten elimineren door het feit dat het ook gebeurt, wat er gebeurt, hun familie zal zorgen. Een manier om dit te doen is om Testament op te stellen.

    «Zal ik pijn voelen?» en «Zal er een pijn zijn?» - Andere gewone angsten. In feite ervaren veel mensen, patiënten met slokdarmkanker, helemaal niet pijn. Voor degenen die pijn ervaren, zijn er veel moderne medicijnen en andere technieken die de pijn met succes verwijderen of onder controle houden. Een andere manier om pijn te vergemakkelijken of het uiterlijk van het gevoel van pijn te voorkomen, is bestralingstherapie en zenuwen blokkade.

    Veel mensen zijn bang voor behandeling: het zal werken of niet, en hoe het om het hoofd te bieden aan mogelijke bijwerkingen. Het is het beste om uw individuele behandeling met uw arts te bespreken. Maak een lijst met vragen die u wilt vragen. Als je iets over je behandeling begrijpt - vraag. Misschien wil je een goede vriend of familielid met mij doen naar een dokter. Als je je boos voelt, zullen ze die details van de raadpleging kunnen onthouden die je kunt vergeten. Misschien wil je dat ze hen vragen stellen waarover je zult genezen, hun arts vragen of niet.

    Sommige mensen zijn bang voor het ziekenhuis. Het kan een angstaanjagende plaats zijn, vooral als je nog nooit eerder in het ziekenhuis bent geweest, maar bespreek je angsten met je arts; Hij of zij kan je kalmeren.

    Misschien vindt u dat artsen uw vragen niet in detail kunnen beantwoorden, of hun antwoorden kunnen voor onbepaalde tijd klinken. Het is vaak onmogelijk om te zeggen dat de tumor volledig is verwijderd. Artsen vertegenwoordigen ongeveer, gebaseerd op de ervaring van de afgelopen jaren, hoeveel mensen hebben geprofiteerd van een bepaald type behandeling, maar het is onmogelijk om de toekomst van een bepaald persoon te voorspellen. Veel mensen vinden dat het moeilijk is om met deze onzekerheid te leven - onwetendheid, je genezen of niet, kan storen. De onzekerheid van de toekomst kan sterke stress veroorzaken, maar de angsten zijn vaak erger dan de realiteit. Kennis ontvangen over je ziekte kan rustgevend zijn. Praten over wat je hebt geleerd met familie en vrienden kan je helpen de spanning te verwijderen die wordt veroorzaakt door onnodige angsten.

    Negatie - «In feite is er niets ergs met me gebeurd», «Ik heb geen kanker». Veel mensen proberen omgaan met hun ziekte, die niets van haar willen weten of niet over haar willen praten. Als je je precies voelt, vertel je dan heel goed mensen om je heen, dat je liever niet op dit moment over je ziekte praat. Soms is er echter een andere optie. Misschien vind je dat je familie en vrienden het bestaan ​​van je ziekte ontkennen. Het lijkt erop dat ze het feit negeren dat je kanker hebt, misschien de presentator van je alarmen en symptomen, of bewust veranderen van het onderwerp van het gesprek. Als het je rouwt of beledigt, omdat je wilt dat ze je ondersteunen, probeer je je gevoelens te leveren, met ze te praten. Misschien moet je beginnen zodat je weet wat er is gebeurd, en wat zal je helpen als je kunt praten over je ziekte met hen.

    Woede - «Waarom ik bij alle mensen ben?», «En waarom nu?» Woede kan andere gevoelens maskeren, zoals angst of moedeloosheid, en je kunt je woede richten op degenen die dicht bij jullie allemaal zijn, evenals op artsen en verpleegkundigen die voor je zorgen. Als je religieus bent, kun je je boos op God voelen. Het is duidelijk dat je diep van overstuur kunt zijn door vele aspecten van je ziekte, en je zou je niet schuldig moeten voelen vanwege je boze gedachten of geïrriteerde stemming. Verwanten en vrienden kunnen echter niet altijd begrijpen dat uw woede daadwerkelijk is gericht op uw ziekte, en niet op hen. Als je in staat bent, is het nuttig om ze dit te vertellen terwijl je je niet erg boos voelt. Als je merkt dat je moeilijk met je familie bent, kun je helpen de situatie te bespreken met een professionele psychotherapeut of psycholoog.

    Aansprakelijkheid en schuldgevoel - «Als ik dat niet was…, het zou nooit gebeuren». Soms beschuldigen mensen zich of andere mensen in hun ziekte om de redenen te vinden waarom het met hen is gebeurd. Dit kan gebeuren omdat we ons vaak beter voelen als we weten waarom er echter iets gebeurde, omdat zelfs artsen zelden precies weten wat een kanker van de slokdarm in een bepaalde persoon heeft veroorzaakt, heb je geen reden om jezelf de schuld te geven.

    Rancune - «Met jullie is alles in orde, je hoeft het niet te verdragen». Het is duidelijk dat je je beledigd en ongelukkig kunt voelen omdat je kanker hebt, en andere mensen zijn prima. Een soortgelijk gevoel van wrok kan af en toe voortvloeien uit tijd tot tijd in de loop van uw ziekte en de behandeling ervan om verschillende redenen. Familieleden kunnen ook worden beledigd vanwege die wijzigingen die uw ziekte in hun leven heeft geïntroduceerd.

    Leven met slokdarmkanker: je gevoelens en actiesVerberg je gevoelens niet. Het is meestal handig om deze gevoelens om hen heen te laten zien, zodat ze kunnen worden uitgedrukt en besproken. Poging om overtreding te verbergen, kunnen een man gevoelens van woede en schuld veroorzaken.

    Zorg en isolatie - «Alsjeblieft laat me alleen». Tijdens uw ziekte kunnen er perioden zijn wanneer u alleen wilt blijven om uw gedachten en emoties uit te zoeken. Het is misschien moeilijk voor je familie en vrienden die deze moeilijke tijd willen verdelen. Niettemin zal het voor hen gemakkelijker zijn als je ze kalmeert, hoewel je niet de wens hebt om je ziekte op dit moment te bespreken, praat je met ze over haar als je hier klaar voor bent. Soms kan de onwil om te praten vanwege depressie. Het kan handig zijn om het te bespreken met uw arts die een verloop van antidepressivum-geneesmiddelen kan voorschrijven of u naar een psychotherapeut leiden die is gespecialiseerd in de emotionele problemen van kankerpatiënten. Iedereen heeft immers ondersteuning nodig in moeilijke tijden.

    Leer zichzelf te bezitten. Na elke vorm van behandeling van de slokdarmkanker kan het al heel lang nodig zijn om met hun emoties om te gaan. Je moet niet alleen omgaan met de kennis die je kanker hebt, maar ook met de fysieke effecten van de behandeling. Hoewel de behandeling van slokdarmkanker onaangename bijwerkingen kan veroorzaken, slagen veel mensen bijna normaal leven in de loop van de ziekte. Het is duidelijk dat u tijd nodig heeft op de behandeling zelf en voor enige tijd erna voor herstel. Doe zoveel als je kunt en probeer veel te ontspannen. Geen teken van zijn eigen insolventieaanvraag om hulp of het gevoel dat u zelf niet omgaan met de problemen. Zodra andere mensen begrijpen wat je voelt, kunnen ze geweldige ondersteuning bieden.


    Advies aan vrienden en familieleden van de patiënt

    In sommige gezinnen beschouwen ze het moeilijk om over kanker te praten of hun gevoelens te delen. Het lijkt misschien beter om te doen alsof alles in orde is, en zo gebruikelijk, misschien omdat je je geen zorgen wilt maken, een zieke slokdarmkanker, of omdat je het gevoel hebt dat je het aan het doen bent of erger bent, als je erger bent bang. Helaas kan een poging om sterke emoties te verbergen, zoals dit, nog meer een gezamenlijk gesprek, en leiden tot het feit dat de zieke kanker zich erg geïsoleerd voelt.

    Partners, familieleden en vrienden kunnen helpen, zorgvuldig luisteren naar wat hij wil en kan een zieke kanker zeggen. Verstoort het gesprek niet over de ziekte. Het is vaak genoeg om te luisteren en de patiënt te geven om uit te spreken wanneer zij of hij er klaar voor is.


    ESOPHAGUS KANKER: Hoe kinderen te vertellen

    Het is moeilijk om te beslissen wat te praten met je kinderen over kanker. Hoeveel je ze zult vertellen, zal afhangen van hun leeftijd en hoe beroofd ze hiervoor. Zeer kleine kinderen zijn alleen geïnteresseerd in het dichtstbijzijnde evenementen. Ze begrijpen niet wat ziekte is, en ze hebben eenvoudige verklaringen nodig van waarom hun familielid, of een vriend moest naar het ziekenhuis gaan, of of hij of zij zelf normaal is. Oudere kinderen kunnen de verklaring in de vorm van een sprookje begrijpen over goede cellen en slechte cellen. Alle kinderen moeten herhalen dat je ziekte niet hun schuld is, omdat ze het laten zien of niet, kinderen voelen vaak dat ze in iets te wijten kunnen zijn, en ze kunnen al heel lang schuldig zijn. De meeste kinderen van 10 jaar en ouder kunnen nogal gecompliceerde uitleg begrijpen.

    Adolescenten kunnen vooral moeilijk zijn om met de situatie om te gaan, omdat ze het gevoel hebben dat ze gedwongen worden om terug te keren naar het gezin, net toen ze vrij zijn en de onafhankelijkheid bevonden en onafhankelijkheid begon.

    Open, eerlijke aanpak is meestal de beste oplossing voor alle kinderen. Luister naar hun angsten en bekijk eventuele veranderingen in hun gedrag. Dit kan hun manier zijn om hun gevoelens uit te drukken. Misschien is het beter om te beginnen met de berichten van kleine delen van informatie en geleidelijk aan bouwen van het schilderij van de ziekte. Zelfs heel kleine kinderen kunnen voelen dat er iets mis is, dus houd ze niet in onwetendheid over wat er gebeurt. Hun angsten over wat er kan gebeuren, kan veel vreselijker zijn dan de realiteit.


    Vechten van kanker van binnenuit: wat kan gedaan worden

    Leven met slokdarmkanker: je gevoelens en actiesVeel mensen voelen zich hulpeloos wanneer ze zichzelf melden dat ze kanker hebben. Ze denken dat er niets kan worden gedaan, behalve om over te geven aan artsen en in ziekenhuizen. Dit is fout. Er is veel dat jij en je familie op dit moment kunnen doen.

    Je ziekte begrijpen. Als u en uw gezin de essentie van uw ziekte en de behandeling zullen begrijpen, zult u beter voorbereid zijn op hoe om het hoofd te bieden aan de situatie. Met deze aanpak heeft u op zijn minst een aantal ideeën over wat u tegenkomt. Om de informatie significant te zijn, moet het doorgaan vanaf de betrouwbare bron, die de opkomst van onnodige angsten vanwege het zal voorkomen. Individuele medische informatie zou van uw arts moeten komen die uw geschiedenis goed kent. Zoals hierboven aangegeven, kan het nuttig zijn voordat u de arts bezoekt om een ​​lijst met vragen te maken of een vriend of ten opzichte van mij te nemen, wie zal u eraan herinneren aan dingen die u wilt weten, maar u kunt het vergeten.

    Praktische en positieve taken. Soms kun je die dingen mogelijk niet maken die je hebt gebruikt om te beschouwen. Maar zodra u zich beter begint te voelen, kunt u enkele eenvoudige doelen leveren en geleidelijk zelfvertrouwen uitwerken. Doe je zaken langzaam en geleidelijk.

    Veel mensen praten over «Vechten met zijn ziekte». Het kan sommige mensen helpen, en je kunt het doen door te beginnen met je ziekte. Eenvoudige manier om dit uit te voeren is een gezond, goed uitgebalanceerd dieet. Een andere manier om ontspanningstechnieken te leren die je thuis kunt doen met behulp van tapecorders. Sommige mensen geloven dat de aanwezigheid van kanker hen heeft geleerd om hun tijd goed te verspreiden en meer constructief hun energie te gebruiken dan voor de ziekte.

    Je kunt nuttige prestaties van bepaalde reguliere oefening vinden. Het type oefeningen dat u kiest en het laadniveau is afhankelijk van wat u gewend bent en hoe goed u voelt. Zet jezelf met echte doelen en zoek ze langzaam. Als het idee om de aard van je eten te veranderen of fysieke oefeningen te doen, denk je niet leuk, denk niet dat je het zou moeten doen; Doe precies wat bij je past. Sommige mensen kunnen plezier vinden om hun normale levensstijl, voor zover mogelijk te houden. Anderen geven de voorkeur aan het verlof van PLI doorbrengen meer tijd aan hun hobby's.

    Het is het belangrijkst om te onthouden dat er mensen zijn die u en uw gezin kunnen helpen. Het is vaak gemakkelijker om met iemand te praten die niet direct gerelateerd is aan uw ziekte. Je kunt een nuttig gesprek vinden met een psychotherapeut die speciaal is opgeleid om te luisteren en ondersteuning te bieden.

    Leave a reply

    Het is interessant