Wat is Sarcoom Jinga? Welke factoren zijn van invloed op de ontwikkeling van Sarcoom? Hoe de sarcoom van de Jinga zich manifesteert? Welke methoden van enquêtes worden gebruikt in deze ziekte? Lees in dit artikel.
Inhoud
Sarcoom Jinga
Sarkoma Yinga rangen tweede in frequentie tussen kwaadaardige bottumoren bij kinderen (na osteogene sarcoom) werd eerst beschreven D. Yinggom in 1921 en werd genoemd door de naam van de auteur.
Deze tumor wordt zelden gevonden bij kinderen jonger dan 5 jaar en bij volwassenen ouder dan 30 jaar. Meestal gebeurt deze tumor bij adolescenten van 10 tot 15 jaar. Er zijn gevallen van extra-noodsituatie van de Yinga met de nederlaag van zachte weefsels.
Een andere kindertumor - een primitieve neurigeodermale tumor (dronken) heeft veel gemeenschappelijke kenmerken met bot en extra-e-sarcoom van de Jinga, die vooral invloed kan hebben op beide botten als zachte stoffen.
Al deze tumoren ontwikkelen zich vanuit hetzelfde type cellen. Het bot Sarcoom van Yinga is 87%, extra-achtige sarcoom van Yinga - 8% en reed -5%. Meestal ontwikkelen dergelijke tumoren zich in het centrale deel van de lange buisvormige botten van de bovenste en onderste ledematen, maar kunnen ook worden gedetecteerd in de bekkenbotten en in de botten en zachte weefsels die de borst vormen.
De frequentie van de sarcoom van de Jinga
Onder de kwaadaardige tumoren bij kinderen, is de Sarcoom van Yinga 1,8% en is de tweede frequentie tussen kwaadaardige bottumoren bij kinderen (10-15%). Elk jaar in de VS wordt deze tumor gedetecteerd in 150 kinderen en adolescenten. Mannelijke gezichtspersonen zijn vaker gevoelig. Er is enige verbinding tussen de opkomst van de sarcoom van de Jinga en de aanwezigheid van anomalieën van de botten van het skelet en het urogenitale systeem. In 30% van de gevallen op het moment van diagnose is er al een metastatische laesie van de longen en botten.
Risicofactoren voor de ontwikkeling van Sarcoom of the Surge
Momenteel hebben verschillende risicofactoren gerelateerd aan het optreden van Sarcoom van de Sarka.
Vloer. Sarcoom Jinga is enigszins vaker gevonden bij jongens in vergelijking met meisjes.
Leeftijd. In 64% van de gevallen van Sarcoom ontmoet Jinga tussen de leeftijd van 10 en 20.
Ras. De meest vaak sarcoom van Yinga wordt waargenomen in de witte populatie.
Preventie van Sarcoom van Jinga, zoals de meeste andere kindertumoren, is momenteel onmogelijk, omdat de levensstijl van kinderen en hun ouders geen invloed hebben op de incidentie van deze tumor.
Manifestaties van Sarcoom Jinga
Tekenen en symptomen van de sarcoom van de Jinga
Het meest voorkomende symptoom van de sarcoom van de Jinga is pijn die optreedt in 85% van de kinderen met botlaesies. Pijn kan worden veroorzaakt door zowel de verdeling van het proces op het periosteum en de fractuur van het getroffen bot.
Bij 60% van de patiënten met botsarcoom van Jinga en bijna alle patiënten met een extracepant-tumor lijkt zwelling of afdichting. In 30% van de gevallen is de tumor zacht en warm aan de aanraking. Patiënten hebben een verhoogde lichaamstemperatuur.
Deze kenmerken en symptomen kunnen ook worden waargenomen met botblessures en ontsteking, maar ze passeren na de behandeling met antibiotica.
Met een gemeenschappelijke (metastatische) sarcoom van de golf van de golf van de zieken kan klagen over verhoogde vermoeidheid en gewichtsverlies. In zeldzame gevallen is bijvoorbeeld een scherpe zwakte in de onderste ledematen en zelfs verlamming mogelijk bij het beschadigd door de wervelkolom.
Enquêtemethoden voor de Sarcoom van de Uninta
Analyse van perifeer bloed. De identificatie van tumorcellen in het bloed van de patiënt geeft de schade aan het beenmerg in de Sarcoom van de Uninta.
Bloed samenstelling. Verbetering van het niveau van LDH (lactaatdehydrogenase) geeft het recht om het metastatische proces in een SARCOMA SARCOMA te vermoeden.
Radiografische studie van botten Hiermee kunt u met een bepaald vertrouwen de sarcoom van Yinga diagnosticeren. Radiografisch onderzoek van de borst maakt het mogelijk om de metastasen van de Sarcoom van de Jinga in de longen te detecteren.
Computedomografie (CT) (Soms met extra contrast) botten van de borst en de buikholte stelt u in staat om de lokalisatie en grootte van de tumor te verduidelijken, om de aanwezigheid van metastasen in de longen, lymfeklieren en lever te identificeren.
Magnetische resonantie tomografie (MRI) geeft aanvullende informatie over de staat van het beenmerg, spieren en bindweefsel rond de getroffen botten en helpt de mate van tumorpropagatie te bepalen.
Radionuclide scannen (scintigrafie) Met behulp van technetium-99 identificeert de nederlaag van andere botten en zachte weefsels.
Beenmerg en biopsie noodzakelijk om zijn laesie te identificeren in de Sarcoom van de Jinga.
Biopsie tumor (Het nemen van een stuk tumor voor het onderzoek) is de definitieve en verplichte methode voor het verduidelijken van de diagnose van Sarcoma van de Jinga
Bepaling van het podium (prevalentie) van de sarcoom van de Jinga
De verduidelijking van het stadium van Sarcoom van de Jinga is belangrijk om de voorspelling (uitkomst) van de ziekte te bepalen en voor de behandelingsplanning. In de sarcoom van de Jinga worden twee stadia van de ziekte onderscheiden - gelokaliseerd en metastatisch. Bij een gelokaliseerde fase is een tumor beperkt tot een doek waaruit het is ontstaan, maar kan zich ook verspreiden naar de omliggende spieren en pezen. De afwezigheid van zichtbare metastasen sluit de aanwezigheid van kleine foci (micrometer) van de tumor niet uit, die alleen tijdens microscopisch onderzoek kan worden gedetecteerd. Metastatische fase betekent de verspreiding van een tumor in licht, botten, beenmerg, lymfeklieren, lever.
