Wat is verlamming? Hoe praal wordt gemanifesteerd? Wat zijn paringen? Antwoorden die u in dit artikel vindt.
Inhoud
Geen van deze klinische types is een onafhankelijke ziekte - dit is een syndroom, waarvan de oorzaak een verscheidenheid aan factoren kan zijn. Niettemin zijn er afzonderlijke soorten verlamming die onafhankelijke ziekten vertegenwoordigen. Deze omvatten de ziekte van Parkinson (tedere verlamming), poliomyelitis (kinderverlamming), bella verlamming, bulbariumverlamming, pseudobulbar verlamming, familie periodieke verlamming, verlamming door laesies van schouderplexus, kindercerebrale verlamming en veel aangeboren of erfelijke ziekten.
Bulbariumverlamming gebeurt scherp of progressief. Acute bulbariumverlamming - een van de vormen van polio. De ziekte verbaast de tegenwerpbare hersenen en de brug, vooral de kern van de bulbarzenuwen, wat leidt tot verlamming van de taal, de lippen, de zachte neus, larynx en farynx. Het begint, in de regel, plotseling van hoofdpijn, duizeligheid, rillingen en koorts, maar zonder spierpijn. Puls en ademhaling worden aritmisch. De stem verwerft een nasale schaduw, we nemen een onafscheidelijk, de patiënt is niet in staat om voedsel in de mond te houden, de vloeistof is door de neus gescheurd, slikken en ademhalen zijn verstoord. Bulbariumverlamming kan worden vergezeld door hemiplegie of monopilegia. Vaak kan de dood van verstikking in de eerste paar dagen optreden. In lichte gevallen is er een restauratie en nog steeds gedeeltelijke verlamming blijft.
Progressieve bulbariumverlamming ontmoet minder vaak, zijn oorzaak is onbekend. Vaker wordt het bij mannen van 40 tot 60 jaar observeerd. De ziekte vordert langzaam met de ontwikkeling van bilaterale verlamming van spieren. Spieren van de taal, lippen, farynx en larynx atrofie. Stemveranderingen, de moeilijkheden van spraak, kauwen, slikken. De dood komt binnen een tot drie jaar. Specifieke behandeling bestaat niet.
Pseudobulbar verlamming. Met Pseudobulbar-verlamming worden dezelfde spieren aangetast als met een bol, maar er zijn geen atrofie van de spieren van het gezicht en de taal, er zijn geen faccificatie (spontane reducties). Syndroom treedt op bij bilaterale laesie van de operatie. Mogelijk vergezeld gaan van een spastische dipLEGE van handen of benen, ontoereikende motorische uitdrukking van emoties, zoals krampachtig gelach of gewelddadige huilen.
Familie periodieke verlamming (Familie Misoplate) - Zeldzame ziekte van onbekende aard. Het komt meestal op jonge leeftijd voor en verbaast vaak verschillende leden van één familie. De aanvallen beginnen voornamelijk 's nachts en duren 12-24 uur. Gesneden verlamming, beginnend met de benen, verspreidt zich geleidelijk en vangt op de bovenste ledematen. Soms worden hart en ademhalingsspieren beïnvloed. Spieren geïnnerveerd door craniale zenuwen, zijn niet betrokken bij het proces. Koorts, mentale of sensorische stoornissen zijn afwezig. Als de aanval niet fataal is, treedt het snel herstel op. De verzwakking van de aanvallen gaat verder van enkele weken tot enkele maanden, toen een nieuwe aanval. De intervallen tussen de aanvallen die geleidelijk toenemen. Omdat in exacerbatie het niveau van kaliumserum wordt verminderd, stelt de introductie van kaliumchloride in staat om de restauratie te versnellen. Recurraties kunnen worden voorkomen door de dagelijkse inname van kaliumchloride en het vermijden van situaties die leiden tot een vermindering van het serumkaliumniveau - bijvoorbeeld overtollige koolhydraatverbruik.
Paralieën vanwege laesie van schouderplexus Het kan optreden tijdens arbeidsverwonding, en bij volwassenen - met de nederlaag van zenuwvezels, die uit de vijfde en zesde cervicale wortels loopt (in dit geval, het bovenste deel van de hand lijdt) of van de achtste cervicale en eerste borstwortels ( Dan lijdt het onderste deel van de hand ... Gelijkenissen van schouderplexus worden vergezeld van uitgesproken pijnsyndroom en vasculaire stoornissen.