Leven met laterale amyotrofe sclerose

Enge diagnose

Zijdelingse amyotrofische sclerose of ziekte charcot - de ongeneeslijke ziekte van het zenuwstelsel, de exacte redenen waarvoor nog steeds niet is geïnstalleerd.

In de laterale amyotrofische sclerose worden motorneuronen beïnvloed, spieren worden aangetrokken en verlamming van ledematen. Het resultaat van deze ziekte is de dood van een patiënt als gevolg van de weigering van ademhalingsspieren.

Deze diagnose die een van de meter zal kiezen, Minna Mettinen-Kekalainen hoorde van artsen in 2005. Artsen vergeten niet te worden vermeld dat meer dan de helft van de zieke bas sterft in de eerste drie jaar van ziekte, 80 procent - voor 5 jaar, en slechts een van de tien kan 10 jaar of langer leven. Maar het verlaten van het ziekenhuis op een rolstoel, vertelde Minna hem stevig: «Sterven niet in mijn plannen binnenkort».

Het leven gaat voort

Minna werd sterk afgewezen met een zitkerende levensstijl en na een jaar in zijn vragenlijst in de kolom «Persoonlijke interesses» Ze schreef aan ieders verrassing: roeien, racen en basketbal op kinderwagens, hockey op slee. Maar het was niet zo eenvoudig voor haar: onmiddellijk na het ziekenhuis, weigerde zij, allereerst antibiotica, die zijn lichaam dwingt om onafhankelijk de ziekte te confronteren, begon toen de dagelijkse training, en hoewel er in het begin een paar minuten klassen was Lichte halters, Minna verhoogde voortdurend de last en duur van beroepen.

Minna vergelijkt zijn leven met een glas water, aan de onderkant waarvan er een klein gat is. Haar ziekte is een zwak water dat stroomt, en zodat het glas niet leeg blijft, moet het zo snel mogelijk vullen. Sport en werd de middelen die helpt om het te vullen «beker». «Ik heb nog nooit iemand gezien met een vergelijkbare diagnose, die met zo'n opwinding in opleiding zou werken, - vertelt haar coach. - Als ik Minne zeg om 5 keer een oefening te maken, dan kun je er zeker van zijn dat het 15 zal doen».

Nog een hobby MINNA - loopt op de kinderwagens om donaties te verzamelen aan verschillende goede daden: bouw van een kinderpark in haar geboortestad, betekent voor patiënten met diabetes, multiple sclerose, geld voor kinderkampen.

En twee jaar na de formulering van een vreselijke diagnose onder de belangen van Minna, verscheen er een parachutesport. In augustus, in tandem met een instructeur Angus Smith, maakte ze zijn eerste sprong. «Direct na de landing vertelde Minna me dat absoluut ernstig is geconfigureerd om te leren hoe je langdurige sprongen op zichzelf kunt uitvoeren, - herinnert Angus. - Ik keek in haar ogen en besefte dat ze niet maakte». Doorgaan met springen in de tandem, begonnen ze een methodologie te ontwikkelen voor het uitvoeren van onafhankelijke sprong.

Vanwege de laterale amyotrofische sclerose mist Minna volledig gevoeligheid en beweging in de benen, de kleine vinger en de ringvinger werken niet, en andere vingers functioneren niet in volle kracht. Op basis hiervan waren de belangrijkste problemen: de openbaarmaking van de parachute, de fixatie van de benen tijdens de vlucht en bij de landing en, eigenlijk, de landing zelf. Spearly genaaid een speciale jumpsuit met ingebouwde riemen, met de hulp waarvan het mogelijk was om de benen te verhogen toen landde, en tijdens de vlucht om ze in de knieën in een hoek van ongeveer 90 graden in de knieën te houden. In de volgende fase waren er opleiding in de aerodynamische buis, waar Angus ervan overtuigd was dat Minken het evenwicht kon houden met een vrije druppel.

19 april 2008 Minna maakt een langdurige sprong vergezeld van twee instructeurs. Niet tandem, maar vergezeld! Instructeurs waren alleen tijdens de vrije val verzekerd en hielpen de koepel te onthullen, zodat Minna hun evenwicht niet verliep. Munt landde op zijn eigen plaats die onder de rug is. Na een tijdje maakt Minna zijn tweede langdurige sprong, maar al vergezeld door één instructeur, Anguus. En opnieuw «zacht» Landen, en zelfs het feit dat de landing eindigde in een plas, kon de indrukken van onafhankelijke vlucht niet bederven.

Helaas slaagde Minne nooit in om zijn instructeur te overtuigen dat ze parachute kon ontdekken. Er was geen garantie dat het het op de juiste hoogte zou doen en tegelijkertijd evenwicht en weerstand in de lucht behoudt. Toen Angus haar erover vertelde, was het pijnlijk om te kijken, toch suggereerde de instructeur opnieuw te springen in Tandem. Ze wilde op dat moment niets, maar ze kon Angus niet kwetsen om te beledigen. Het uit het vliegtuig springen, Minna was verrast om te zien dat ze werden verbonden door een andere kameraad, de ene meer en meer.... Al snel vlogen ze in de acht in een vrije val, hand in hand en het vormen van een cirkel. Vrienden konden het niet helpen, maar ondersteunen Minnu op het moment dat een van haar meest gekoesterde verlangens onpraktisch werd. Het plezier, dat in de lucht begon, was soepel verhuisd naar de lokale bar, waar iedereen de glazen uitsluitend opkwam voor de vitale energie en de hardheid van de geest van Minna.

Minna heeft geen parachutesport gestopt en bleef met Angus in Tandem springen. Ze bleef ook actief bezighouden met openbare activiteiten en andere sporten, waaronder en zo'n exotisch, zoals Kaitving (vluchten op de luchtslang in de vorm van een vleugel). Helaas verslechterde haar gezondheid in september: problemen met het slikken van voedsel, en moest een voedingsbuis plaatsen. Maar Minna wanhoopt niet en is van mening dat alles veilig zal eindigen, en ze zal opnieuw springen met een parachute met Angus.

Volgens Wikipedia is Astrofysicist Stephen Hawking de enige bekende patiënt, met een uniek gediagnosticeerde laterale amyotrofe sclerose, die in de loop van de tijd een staat heeft gestabiliseerd. Ik wil dat binnenkort in dit artikel Wikipedia naast de naam Stephen Hawking de naam Minna Mettinen-Kekalainen zal zijn. «Blauwe luchten voor jou, Minna!», - Dit is hoe het is besloten om geluk te verlangen onder Engels sprekende parachutes.