Congenitale pyloristenose bij kinderen

Pyloristenose in een borstkind vindt plaats na 2-8 weken na de geboorte. De ziekte wordt vaker bij jongens gevonden. Gemanifesteerd door braaksel die afslanken, uitdroging en ontwikkeling van hypotrofie veroorzaakt. Vereist chirurgische zorg.

Inhoud

• Symptomen
  Pylorosnose in een baby:
• Diagnostiek
  en behandeling van congenitale pylorostoshenose bij kinderen

Congenitale pyloristenose bij kinderen — Dit is een misvorming,
gekenmerkt door verdikking van de wand van de maag-gastriter, die leidt tot vernauwing
Pilori kanaal. Is een pathologie die operationele interventie vereist.
Er wordt aangenomen dat de ziekte zich voordoet als gevolg van innervatiedoeningen
Beschermer deel van de maag. Erfelijke predispositie is niet uitgesloten
tot de ontwikkeling van congenitale pyloristenose bij kinderen.

Symptomen
Pylorosnose in een baby:

Braken is het belangrijkste teken van congenitale pylorostoshenose bij kinderen. Ze
praktisch nooit ontstaat uit de eerste dagen van het leven, en meer — met de tweede
weken dichter bij het einde van de eerste maand. Bomed-massa's blijken vaak meer te zijn,
dan eten. Braaksel «fontein» leidt tot een verslechtering in het welzijnskind,
Verlies van belangrijke vitamines, sporenelementen, uitdroging en ernstige ontwikkeling
Graden van bloedarmoede.

Tijdens het voeden kunnen ouders
Observeer hoe een merkbaar peristalistisch van de maag optreedt, in vorm die lijkt op
zandloper. Deze functie is erg belangrijk voor artsen, omdat het kenmerkend is voor
Pyloristenza. Deskundigen kunnen de verdikte wand van de poortwachter vergeven
Recht, in de buurt van het buitengedeelte van de rechte buikspier.

Vanwege het gebrek aan voedsel in de darm
Vereist constipatie. Tekenen van dehydratatie groeien: het kind wordt zelden urineerd,
Het kan grote lente toevoegen, vallende tours van de stoffen, de huid is koud,
bleek, en het gezicht van de baby wordt een getroffen expressie. Met zulke
Anemie, alkalose, hypochloremie ontwikkelt zich. In een borstkind met pyloristenose is de aandoening snel
verergeren. Kind had uitgebreide diagnostiek nodig en toont dringend
chirurgie.

Diagnostiek
en behandeling van congenitale pylorostoshenose bij kinderen

Om pyloristenose in een baby te identificeren, vastgehouden
De volgende diagnostische maatregelen:

Na de diagnose van de dokter
voorbereid op chirurgische interventie. De bewerking wordt zelfs met uitgevoerd
Ernstige mate van hypotrofie, omdat pyloristenose gevaarlijk is voor het leven van het kind.
Vóór de snelle behandeling van de arts, de nodige rehabilitatie
Activiteiten die helpen om de verloren vloeistof te vullen, elimineren
Tekenen van bloedarmoede en verbeteren de toestand van het kind.

Bediening vereist longitudinale
Dissectie van de spierlaag van de maagpoortkeeper zonder de integriteit ervan te storen
slijmvlies. Na de chirurgische interventie wordt uitgevoerd
Bloedtransfusie, en een paar uur later wordt de baby begonnen met het voeren van het monster
Mengsel van borstmelk of babymelk. Bediening in pyloristenose bespaart
Kinderleven, want zonder het is hij gedoemd tot de dood van ontwikkelde complicaties.