Het is gebruikelijk om onderscheid te maken tussen twee belangrijkste variëteiten van Limited Sclerodermie - dit is een lineaire en insteekvorm. Met een lineaire vorm van ziekte op de huid verschijnen stroken van verdikking. Met de verstopt vorm van de ziekte op de huid lijkt dicht aan de aanraking van de vlas van ovale vorm met een rode of paarse schaduw. In aanvulling op deze twee variëteiten zijn er andere soorten van deze ziekte. Dergelijke variëteiten omvatten witte vlekken, oppervlakte sclerodermie, evenals gegeneraliseerd en systemisch sclerodermie. De systeemvorm van de ziekte kan geleidelijk zijn of geleidelijk ontwikkelt. Met de progressieve verloop van de ziekte zijn niet alleen ledematen betrokken bij het pathologische proces, maar ook torso en enkele interne organen. Als de ziekte geleidelijk ontwikkelt, beïnvloedt het proces voornamelijk huid en handen.
Oorzaken
De redenen voor het optreden van deze ziekte worden nog steeds niet vervuld. Het werd onthuld dat mensen met endocriene ziekten veel vaker last hebben van Scleroderma. Het risico van ziekte neemt toe met genetische aanleg en met frequente superkoeling. Bovendien kan het ontwikkelingsproces van sclerodermie worden geprovoceerd door de ontvangst van sommige geneesmiddelen, bloedtransfusies en vaccinatie.
Het is opmerkelijk dat wanneer sclerodermie optreedt, overmatige collageengeneratie optreedt, wat een van de hoofdgebouwmaterialen is die de huid voert. Als collageen in overmaat aanwezig is, worden de weefsels dikker en worden daarom minder elastisch. Verdikking en afdichtingen die zijn gevormd in de ontwikkeling van deze ziekte beginnen de schepen onder druk te zetten.
Er is een mening dat een bepaalde infectie deze ziekte kan veroorzaken. In sommige gevallen gebeurt de ziekte nadat een persoon geleden is Tuberculose, Scharnier, difterie, stof en andere chronische of acute ziekten.
Het is bekend dat met de ontwikkeling van de ziekte het menselijke immuunsysteem voor onbekend voor nu redenen om de weefsels van hetzelfde lichaam te weerstaan. Deze stemming en activiteit van immuniteit leidt tot collageenproductie in buitensporige hoeveelheden. Om wederzijdse communicatie tussen het vasculaire systeem te identificeren, worden de immuniteit en de ontwikkeling van collageen speciale studies uitgevoerd. Er moet gezegd worden dat deze studies bepaalde resultaten gaven. In het bijzonder werd gevonden dat de genetische factor een minimale impact had op de ontwikkeling van deze ziekte. Daarnaast is bekend dat de vorming van deze pathologie met sommige auto-immuunprocessen met elkaar verbonden is. En dezelfde processen zijn de reden dat Collageen in overtollige bedragen wordt geproduceerd.
Symptomen
Om een succesvolle diagnose uit te voeren, moet u weten dat de symptomen van sclerodermie vergelijkbaar zijn met de symptomen van vele andere ziekten. Dit is precies de belangrijkste moeilijkheid om de ziekte te herkennen. Zorg ervoor dat de patiënt een verdikking van de huid moet hebben, de aanwezigheid van antilichamen en veranderingen in bloedvaten in bloedvaten.
Bij het tonen van symptomen van sclerodermie, moet u zo snel mogelijk een reumatoloog zoeken. Meestal kan een professionele arts alleen de patiënt diagnosticeren, maar soms zijn er complexere gevallen waarin het leer en de gewrichtsbiopsie moet worden genomen om een diagnose te vormen. Dit is nodig om algemene tekenen van ontsteking te identificeren. Veranderingen in interne organen kunnen meestal worden gedetecteerd met behulp van een echografie, en ECG wordt ook gebruikt om veranderingen in het hart te diagnosticeren. Veranderingen in de longen en het hart kunnen worden gedetecteerd met behulp van röntgenstraling.
Behandeling
Ontstekingsremmende, vasculaire en voeringsmiddelen worden voorgeschreven voor de behandeling van systeemvorm van de ziekte. Bovendien worden preparaten gebruikt die het afdichten van het bindweefsel en de middelen voorkomen om de activiteit van het immuunsysteem te onderdrukken. In de chronische stroom van de ziekte worden appliques uit paraffine en vuil gebruikt, evenals radon, naald- en waterstofsulfide-baden. Bovendien wordt met de behandeling van sclerodermie, massage, therapeutische fysieke cultuur en fysiotherapie gebruikt.
Om de ernst van manifestaties op de huid te verminderen, worden hydraterende zalven voorgeschreven aan de patiënt. De duur van de behandeling van sclerodermie, dergelijke zalf kan van een jaar tot twee jaar doorgaan. Bovendien kan een dergelijke behandeling de nederlagen van sommige interne organen verminderen. Het is vermeldenswaard dat met systemische sclerodermie de effectiviteit van dergelijke zalven nog niet is bestudeerd. Als de patiënt een verstoring van de slokdarm en reflux-slokitis heeft, worden geschikte geneesmiddelen voorgeschreven. In de aanwezigheid van Reynosity-syndroom worden calciumantagonisten en nitroglycerine-zalf aanbevolen om calciumantagonisten te gebruiken. Om de manifestatie van tekenen van dit syndroom te verminderen, worden schepen gebruikt. In deze ziekte is het mogelijk om ademhalings- en hartfalen te ontwikkelen. Standaardtechnieken zijn van toepassing op de behandeling van deze pathologieën. Als de ziekte verder gaat met ernstig Artritis, Corticosteroïden worden benoemd. Om de levensverwachting van patiënten met systemische sclerodermie te verhogen, wordt het aanbevolen om ACE-remmers te gebruiken.
