De hoofdtaak bij de diagnose van trombocytose is om de primaire of secundaire aard van de natuur te bepalen. Bij het diagnosticeren van trombocytose in de kindertijd, worden zowel laboratorium- als instrumentele onderzoeksmethoden gebruikt.
Inhoud
Diagnostische methoden van trombocytose bij kinderen
De primaire taak in de diagnose van trombocytose in de kindertijd is om de aard van de ziekte vast te stellen - primair of secundair. Stuur uw arts naar de juiste diagnose, klachten en symptomen van de ziekte, evenals gegevens van het instrumentale en laboratoriumonderzoek van de patiënt in het ziekenhuis.
Standaard biologische onderzoeksmethoden stellen ons in staat om de meest voorkomende oorzaken van trombocytose in de kindertijd te elimineren: infectieuze, inflammatoire en hematologische (voornamelijk ijzeren tekort).
Visualisering van onderzoeksmethoden (radiografie, berekende tomografie, echografie en magnetische resonantietomografie) Afhankelijk van de resultaten van de enquête, zal de tumoroorzaak van de ziekte elimineren. In het geval van verdenking van primaire trombocytose wordt een volledig hematologisch onderzoek uitgevoerd met de verplichte opname van de myelogram en beenmergbiopsie.
Diagnose van trombocytose bij jeugd:
- Bepaling van alle indicatoren van bloedformule
- Bepaling van het reactieve eiwit C en waarden van de erytrocytedimentatiesnelheid
- Bepaling van het niveau van circulerende ijzer en coëfficiënt van verzadiging van erytrocyten transferrine of ferritine
- Bepaling van coagulatie met het niveau van provincie
- Het instellen van de tijd van geactiveerde cefalin en fibrinogeen
- Bepaling van antilichamen in vermoedelijke virale en parasitaire aard van de ziekte
- Bepaling van de concentratie van vitamines (E, groep B)
- Echografie onderzoek van de abdominale organen
- Radiografie van de borstorganen
- Bepaling van de bloedformule van de dichtstbijzijnde familieleden van de patiënt
- Selogram van beenmerg met cytologisch onderzoek
- Moleculaire beenmergbiologie met de definitie van medullaire karyotype
- Bepaling van het niveau van trombopoEatetin in het bloed (hormoon, stimulerende rijping megacarocyten)
- Studie van aggregatie van trombocyt
- Enquête in trombose (aanbevolen om de risicofactor te sluiten die door trombose is toegevoegd)
De duur van de ontwikkeling van trombocytose is ook een diagnostisch argument, in het geval van voorbijgaande trombocytose, die regresseert met de behandeling van de belangrijkste reden, voert niet noodzakelijkerwijs alle enquêtes uit. En integendeel, in het geval van chronische trombocytose, in het ontbreken van een voor de hand liggende reden, wordt een hematologisch onderzoek uitgevoerd.
Jet trombocytose wordt altijd goed getolereerd en alleen in uitzonderlijke gevallen leiden tot trombotische gevolgen. De enige voorgeschreven therapie is de behandeling van de oorzaak, en er is geen indicatie voor de benoeming van antiagransen - geneesmiddelen die de lijmende bloedplaatjes belemmeren en de vorming van trombus, behalve, antiagransen vernietigen bestaande bloedstolsels. Primaire trombocytose is een veel sterkere laesie dan reactieve trombocytose, daarom wordt de diagnose van uitzondering uitgevoerd.
