Wat is systeemvasculitis? Wat zijn de soorten systemische vasculitis? Wat zijn de oorzaken en mechanisme voor de ontwikkeling van systeemvasculitis? Antwoorden die u in dit artikel vindt.
Inhoud
Systemische vasculieten - een generieke naam van een groep ziekten waarin verschillende organen of lichaamsweefsels betrokken zijn bij een pijnlijk proces. De basis van deze ziekten is de inflammatoire schade aan de wand van de bloedvaten, die tot uiting kwam in de titel: het woord «Vasculit» Komt van Lat. Vasculum («schip», «Vasciditeit») en grech. -ITIS (achtervoegsel aanduidt ontsteking). Synonieme woorden «Vasculit» zijn minder vaak gebruikte termen «Angiit» (van Grech. angion - vaartuig) en «arteritis».
Soorten systemische vasculitov
Vanuit een praktisch oogpunt, het feit dat Vasculieten primair en secundair zijn.
Secundaire vasculitis ontwikkelt zich als een element van een andere ziekte en kan als optioneel (optioneel), zijn manifestatie of als complicatie worden overwogen. Een voorbeeld is veel infectieziekten: Scarlatina, snelle tyfus, meningitis, sepsis en huidziekten, zoals psoriasis, etc. Soms kan vasculitis een van de manifestaties zijn van een kwaadaardige tumor van een of ander orgel; In dit geval zal vasculitis ook secundair zijn, omdat na succesvolle chirurgische, straling of chemotherapeutische behandeling van de tumor, het vaccin, in de regel, in de regel, zonder enige speciale behandeling verdwijnt.
Primaire vasculitis zijn onafhankelijke ziekten die in de eerste plaats zijn voor de bevoegdheid van reumatologen, hoewel de diagnose en behandeling van deze ziekten onmogelijk zijn zonder de deelname van artsen van andere specialiteiten: otolaryngologen, oculisten, neuropathologen, dermatologen, enz. Ontsteking van de wand van bloedvaten - een integrale lijn van deze ziekten, die in totaal wordt gevonden zonder uitzondering. De primaire systemische vasculitis omvat: Nonspecifieke aortotartiet (Synoniemen: «Ziekte suak», «Aorti Arc-syndroom»); Gigantaeer-arteritis (Synoniemen: «Tempel arteritis», «Seenile-arteritis», «De ziekte van Horton»); nodule polyarteritis; Kawasaki ziekte; Groente granulomatose; microscopische polyangiite; Eosinofiele angiitis en granulomatose (synoniem: «Syndroom SCORGA-STRAUSS»); cryoglobulumische vasculitis; Paars Shehenlein-Genoch (Synoniem: «Hemorragische vasculitis»). Met alle vermelde ziekten vindt ontsteking plaats in de wand van de vaten, maar het kaliber van de aangetaste bloedvaten met verschillende vormen van vasculieten van de neodynaks en varieert van grote slagaders (1,0 cm diameter of meer) tot de kleinste arteriolen, capillairen en aders die alleen onder de microscoop zichtbaar zijn. Neeodynaks en type ontsteking. Dit alles verklaart het extreem uitgespruitd spruitstuk van klinische manifestaties van primaire systemische vasculitis en het oplossen ervan op elkaar.
Oorzaken en mechanisme voor de ontwikkeling van systeemvasculitis
De vraag is zowel de oorzaken van de ontwikkeling van primaire systemische vasculieten. In de meest algemene vorm wordt het mechanisme van het optreden van vasculitis uitgelegd door immuundisfunctie wanneer de cellen van het immuunsysteem van het lichaam en de agressieve stoffen die door hen zijn geproduceerd, hun eigen stoffen en organen beginnen aan te vallen. Op zijn beurt kan dergelijke disfunctie verschillende factoren veroorzaken.
Van groot belang zijn infecties - zowel scherp als chronisch, aangezien de afgelopen jaren is aangetoond dat sommige infectieuze middelen in staat zijn «bedriegen» Immuunsysteem, Pervert Immuun Response, redding het van microbiële instanties op de interne structuren van het lichaam. Tenminste met twee systemische vasculieten toe te schrijven aan «Primair», - Knodule Polyarteritis en Cryoglobulinmische vasculite - De rol van virussen wordt bewezen: respectievelijk het hepatitis B-virus en hepatitis-virus met. De foci van chronische bacteriële (purulente) infectie, vooral chronische tonsillitis (terugkerende angina) materie.
Aan andere risicofactoren, mogelijk in staat om de ontwikkeling van vasculitis te veroorzaken, onder andere misbruik van drugs, de ongecontroleerde introductie van vaccins en sera, overmatige passie «Zagar» En in de zon blijven, langdurige superkoelen. Soms de rol «Triggerhaak» Lichamelijk letsel, psycho-emotioneel overspanning of alcoholgebruik (soms zelfs kleine doses alcohol zijn onverwacht in staat om de ontwikkeling van de ziekte te provoceren).
Natuurlijk kan het menselijk lichaam in normale omstandigheden gemakkelijk alle soorten invloeden confronteren; Daarom wordt aangenomen dat Vasculieten alleen ontwikkelen als gevolg van het gelijktijdige gecombineerde effect van verschillende factoren, wanneer de mogelijkheden van het aanpassen van beschermende systemen worden overschreden.
Insolventie van beveiligingssystemen kan ook worden geassocieerd met de kenmerken van de innerlijke hormonale status: sommige vasculieten (bijvoorbeeld niet-specifieke aortoarteriet van de etasu en giantholeculaire arteritis), ontwikkelen vaker bij vrouwen, die wordt verklaard door het predisponerende effect van hoge concentraties in het bloed van oestrogeen - vrouwelijke geslachtshormonen - veroorzaakt onbalans in immuunfunctiesystemen; Tegelijkertijd hebben andere vasculitis (bijvoorbeeld een knobbelpolyartitisch), integendeel, meer kans om mannen te raken.
De wetenschappelijke verklaring van al deze processen lijdt aan vele talrijke gaten en logische inconsistenties, nog steeds blijft onduidelijk en vereist extra studie. Niet volledig begrepen, bijvoorbeeld, de rol van de erfelijke (genetische) aanleg voor de ontwikkeling van systemische vasculitis: in verschillende gevallen werd het optreden van vasculitis in de leden van één gezin opgemerkt; Sommige genen worden geïdentificeerd dat met meer frequenties worden gevonden bij de zieke systeemvasculieten dan onder andere personen. In het geval dat niertransplantatie noodzakelijk is voor een patiënt met een systemische vasculitis, die ernstige nierbeschadiging veroorzaakte, ongewenst om het donorlichaam verkregen uit naaste verwanten te gebruiken, omdat de genetische relatie het risico op herhaling van vasculitis in getransplanteerde nier verhoogt. In de overweldigende meerderheid van de gevallen wordt vasculitis echter niet geërfd van ouders tot kinderen, en het risico op het ontwikkelen van deze ziekten heeft een minimale.
