Kinderen met Down Syndroom. Kansen voor sociale aanpassing. Deel 1

De aanwezigheid van het Down-syndroom wordt meestal kort na de geboorte gedetecteerd
kind, sinds de arts, verpleegkundige of ouders detecteren kenmerkend
Verdomd. En dan zijn chromosomale tests vereist om
Bevestig de diagnose.

Kid's Corner Eyes lichtjes opgewekt, het gezicht ziet er enigszins uit
platte, mondholte is iets kleiner dan normaal, maar een iets meer.
Daarom kan de baby het aan - de gewoonte waarvan geleidelijk
Je kunt het ontdoen van. Palm breed, korte vingers en lichtjes
gebogen in de kleine vinger. Op de palm kan slechts één transversaal zijn
vouwen. Lichte spierlethargie wordt waargenomen (hypotensie), welke
passeert wanneer het kind ouder wordt. Lengte en gewicht van de pasgeborene
minder dan normaal.

Extra chromosoom beïnvloedt gezondheid en ontwikkeling
Denken. Sommige mensen met Down Syndroom kunnen serieus zijn
Andere schendingen van anderen - minderjarig.

Sommige ziekten komen vaker in bij mensen met het syndroom van Down,
Bijvoorbeeld: congenitale hartdefecten, waarvan sommige serieus zijn en vereist
chirurgische ingreep; vaak zijn er tekortkomingen van gehoor en toch
vaker - visie, vaak gelegenheid van de schildklieraandoening, evenals
verkoudheid.

Bij mensen met Down Syndroom zijn er meestal aandoeningen van intelligentie in verschillende mate.

Ontwikkeling van kinderen met Down Syndroom is heel anders. Net zoals
Gewone mensen, volwassenen, ze kunnen blijven leren of ze
Deze mogelijkheid wordt gegeven.

Het is echter belangrijk om op te merken dat, wat betreft iedereen
Een gewoon persoon, voor elk kind of volwassene is het noodzakelijk
Behandel individueel. Net als voorspeld van tevoren
De ontwikkeling van een baby is niet mogelijk om van tevoren te voorspellen
Baby met Down Syndrome.

Alle ouders die dit moment hebben overleefd, zeiden dat ze ervaren
vreselijke shock en terughoudendheid om in de diagnose te geloven - alsof het aan het einde kwam
Sveta. Op dit punt zijn ouders meestal bang, en
Het lijkt erop dat ze uit deze situatie willen ontsnappen.

Sommige ouders proberen niet de waarheid in de ogen te kijken, hoop,
dat er een fout is opgetreden dat chromosomale analyse verkeerd werd uitgevoerd,
En tegelijkertijd kunnen ze zich schamen voor dergelijke gedachten. Dit is natuurlijk
reactie. Het weerspiegelt het streven naar alle mensen om te verbergen
Situaties die hopeloos lijken.

Veel ouders zijn bang dat
De geboorte van een kind met het syndroom van Down zal op de een of andere manier invloed hebben op hen
sociale positie, en ze zullen in de ogen van anderen vallen - als mensen die gaf
Leven aan een kind met een schending van mentale ontwikkeling.

Om terug te keren naar uw gebruikelijke toestand, start u
Dagelijkse zaken, gebruik de gebruikelijke banden, vereiste niet één maand.
Misschien zullen droefheid en gevoel van verlies nooit eindelijk verdwijnen, en,
Veel gezinnen geconfronteerd met dit probleem,
getuigen over de gunstige effecten van dergelijke ervaring.

Zij zijn
voelde dat het leven een nieuwe, diepere betekenis heeft verworven en werd
Het is beter om te begrijpen dat in het leven echt belangrijk is. Soms zoals
verpletterende hit geeft kracht en splitst het gezin. Dergelijke houding K
Situaties hebben meer kans op het kind.

Sommige ouders worden erkend in hun onwil om dichter bij te komen
Pasgeboren. Echter, op een gegeven moment overwinnen ze hun twijfels
en angsten, beginnen hun baby te overwegen, raak hem aan,
Neem het op de handgrepen, zorg voor hem; Dan voelen ze dat hun kind
Allereerst, de baby en nog veel meer als het eruit zien, op anderen
kinderen.

Het aangaan van contact met het kind, mama en papa voelen zich beter «normaliteit». Ouders proberen meestal te ontmoeten
Individuele kenmerken van de pasgeborene.

Elke familie heeft verschillende tijd nodig om te voelen
Zichzelf met het kind is goed. Het gevoel van verdriet kan weer verschijnen, vooral
Wanneer sommige omstandigheden ouders herinneren dat hun kind met
Down Syndroom weet niet hoe hij moet doen wat zijn gewone leeftijdsgenoten kunnen.

Nadat ik heb geleerd dat het syndroom van de Kid, de ouders vaak niet meteen kunnen
Bepaal of u dit relatieve en vertrouwd wilt melden. In elk geval, familieleden,
Vrienden, kennissen zullen zien dat het kind er een beetje ongebruikelijk uitziet, kennisgeving
Station en verdriet van ouders.

Ze zullen een gesprek leiden over de pasgeborene, en
het kan onhandigheid veroorzaken of zelfs relaties maken
uitgerekt. Gesprek, laat het pijnlijk zijn, kan een belangrijke stap voor worden
Keert terug naar ouders van het voormalige zelfvertrouwen en spiritueel evenwicht.

Op zijn beurt weten vrienden en familieleden ook niet altijd hoe
reageren op zo'n triest nieuws. Ze zijn bang om hulp te bieden,
Zodat het niet werd beschouwd als interferentie in de zaken van andere mensen of idiote nieuwsgierigheid, wachtend op een teken dat hun aanwezigheid wenselijk is, en
hulp kan nuttig zijn.

Het gebeurt dat de relatie snelt als
Ouders wachten en krijgen geen bewijs van de voormalige locatie van geliefden
naar jezelf. Het meest redelijke in een dergelijke situatie is om zaken te beginnen, meestal
Naast de geboorte van een kind: normaal, algemeen geaccepteerde tekens
help ouders beter voelen.

Gedurende deze periode hebben grootouders mogelijk afzonderlijk nodig
helpen. Hun aandacht richt zich op volwassen kinderen - ouders
kind, en ze weerspiegelen pijnlijk over hoe ze ze tegen stress kunnen beschermen.

Als een junior kind in het gezin wordt geboren met Down Syndrome,
Ouders komen op tot een andere moeilijkheid: wat te zeggen tegen je senior kinderen.
Er is een natuurlijke wens om hen te beschermen tegen vergrijzing van volwassenen.

Vaak
Ouders overschatten de gevoeligheid van hun kinderen tot ervaringen
volwassenen en hun vermogen om iets ongewoons in uiterlijk op te merken en
Ontwikkeling van de pasgeborene. Ervaring toont echter dat het belangrijk bij hen is
praten zo snel mogelijk.

Ouders van kinderen met Down Syndroom, net als alle moeders en
Paus zijn bezorgd over: welke toekomst is hun kinderen? Wat zijn ze
Wens voor hun kinderen?

Om te leren hoe ze communiceren met gewone mensen,
Zoals het zou moeten, zou een kind met Down-syndroom het gebruikelijke moeten bezoeken
Staatsschool. Integratie in een reguliere school geeft hem de kans
Leer leven en handelen zoals het in zijn omliggende wereld wordt geaccepteerd.

Integratie kan anders zijn. De student kan al het onderwijs uitvoeren
dag in de gebruikelijke schoolatmosfeer, terwijl het blijkt
Vereiste assistentie: speciale onderwijstulpmiddelen worden geleverd, met hem
Extra personeel is verloofd, het is een special
(individueel) curriculum.

Of, hoewel de belangrijkste onderwijsomgeving van het kind
Er zal een normale klasse zijn, een deel van de tijdstudent kan in een special uitvoeren
klas. In dit geval is het aantal uren doorgebracht in een speciale klasse,
Geïnstalleerd in overeenstemming met zijn individuele behoeften en
overeengekomen met ouders en schoolpersoneel in het proces
een individueel curriculum opstellen.

Veel leraren en ouders zijn ervan overtuigd dat kinderen met beperkte
Kansen, ongeacht het type overtreding, moet je die scholen bezoeken,
waarin kinderen naast de deur leven. Als er een kind is
een andere school, hij wordt meteen in de ogen van het publiek
Zoals alles. Bovendien is het in dit geval veel moeilijker voor hem om vast te stellen
Goede relatie met peers en vind vrienden onder hen.

Het recht van kinderen met het syndroom van Down, zoals andere jongens met beperkt
Kansen, maximale sociale aanpassing, dat wil zeggen
Een bezoek aan de gebruikelijke kleuterschool en school, in Rusland zijn vast
wet^een.

Em>.