De huid is het grootste organisme. Het bestrijkt interne organen en beschermt hen tegen schade, en dient ook als een barrière tussen micro-organismen en interne organen. Niet iedereen is onderworpen aan hetzelfde risico op melanoom. Ben je in gevaar? Lees in dit artikel.
Inhoud
Wat is een risicofactor
Risico factor - Dit is wat de waarschijnlijkheid van kanker verhoogt. Met verschillende soorten kanker zijn er verschillende risicofactoren. Roken is een risicofactor voor longkanker, mondholte, larynx, blaas, nieren en een aantal andere organen. Echter, de aanwezigheid van risicofactor en zelfs verschillende dergelijke factoren betekent echter niet dat deze persoon een ziekte zal hebben.
De belangrijkste risicofactoren voor melanoom zijn de volgende:
Netures (mol) betrekking hebben op goedaardige melanomotische tumoren. Netures zijn meestal afwezig bij de geboorte, maar beginnen te verschijnen in kinderen en adolescenten. Sommige typen onzin die op de ontwikkeling van melanoom vatbaar zijn.
De aanwezigheid van een dysplastische nevus, of atypische mollen, verhoogt het risico op melanoom. Dysplastic Nevies zijn vergelijkbaar met gewone mollen, maar kunnen lijken op melanoom. Ze kunnen zich op de zon onbeschermde plaatsen bevinden, evenals op gesloten delen van het lichaam, bijvoorbeeld op de billen of de hoofdhuid. Deze nevuses zijn meestal meer gewone mol. Sommige mensen hebben dysplastische neutres kunnen meerdere zijn.
Displanic Nevuses zijn vaak een gezinsziekte. Als uw gezin familieleden heeft met een dysplastic nevus, dan heb je een kans op 50% om een dergelijke ziekte te ontwikkelen. Als u een of meer dyslastische onzin heeft, evenals, ten minste twee naaste familieleden die melanoom hebben ondergaan, neemt het risico op het ontwikkelen van melanoma met 50% en meer toe. Het risico van melanoom in het hele leven is 6-10% bij patiënten met dysplastische NEVA, afhankelijk van de leeftijd, familiegeschiedenis, het aantal dysplastische niet-ontdekking en andere factoren.
NedSplastic en onberezurige Nevies worden zeer zelden in melanoom. Mensen met meerdere mol en belangrijke moedermol hebben echter een risico op melanoom.
Wit leer, sproeten en blond haar. Het risico op melanoom is 20 keer hoger onder blanke mensen in vergelijking met Afro-Amerikanen. Dit komt door het feit dat het huidpigment een beschermend effect heeft. Blanke mensen met rood of blond haar, evenals met wit leer, waarop sproeten zijn en die snel in de zon brandt, is het risico op het ontwikkelen van melanoom vooral verhoogd. Blauwe ogen verhogen ook het risico op melanoom. Elke persoon, ongeacht de kleur van de huid, kan melanoom zijn, vooral op de palmen, voeten, onder de nagels, in de mondholte en in de interne organen.
Familiegeschiedenis. Het risico op melanoom is verhoogd, als een of nauwere familieleden (moeder, vader, broer, zuster, kind) melanoom leden. Afhankelijk van het aantal slechte familieleden, kan het risico worden verhoogd tot 8 keer in vergelijking met mensen zonder familiegeschiedenis. 10% van Melanoma-patiënten heeft een familiegeschiedenis van deze ziekte. 20-40% van de gezinnen met een hoogfrequente melanoma geïdentificeerde mutatie van een gen die verantwoordelijk is voor de ontwikkeling van melanoom.
Immunosuppressie. Mensen die preparaten kregen die het immuunsysteem remmen, bijvoorbeeld wanneer transplantatie van organen, een verhoogd risico op melanoom hebben.
Overmatige impact van ultraviolette straling en bruinen. Dump-bron van ultraviolette straling is zonlicht. Ultraviolette lampen en hutten behoren tot andere bronnen. Mensen die overmatige impact van licht uit deze bronnen ontvangen, hebben een verhoogd risico op huidkanker, waaronder melanoom. De waarde van ultraviolette blootstelling is afhankelijk van de intensiteit van licht, blootstellingstijd, evenals het gebruik van beschermende kleding en het scherm.
Als je zware brandwonden hebt met bubbels, vooral in de kleuterschool of adolescentie, dan heb je een risico op melanoom. Korte-termijn zeer zichtbare effecten zijn gevaarlijker voor de ontwikkeling van melanoom dan een lage herhaalde blootstelling, zelfs als de totale dosis ultraviolette straling hetzelfde zal zijn.
Leeftijd. Bijna de helft van alle melan wordt gedetecteerd van mensen ouder dan 50 jaar. Melanoom kan echter op een jongere leeftijd (20-30 jaar) voorkomen. In feite is melanoom een van de meest frequente tumoren in mensen jonger dan 30 jaar. Melanoma bij mensen met familiegeschiedenis ontwikkelt zich op een jongere leeftijd.
Vloer. Mannen vaker ziek melanoom dan vrouwen. De waarschijnlijkheid van de ontwikkeling van melanoom in een man in het hele leven is 1 tot 57, en bij vrouwen - 1 tot 81.
Pigment keroderma. Pigment Keroderma is een doorzettelijk geërfde ziekte als gevolg van een enzymdefect dat beschadigd DNA herstelt. Mensen die lijden aan een pigment Kservoch hebben een hoog risico op zowel melanoom als niet-melönstische kwaadaardige huidtumoren. Omdat mensen met een pigment Kservial minder kunnen herstellen DNA-schade veroorzaakt door zonlicht, kunnen ze tumoren ontwikkelen in open huidgebieden die aan zonne-energie worden blootgesteld. Deze feiten helpen om de relatie tussen zonlicht en huidkanker uit te leggen.
Geschiedenis van de geschiedenis van melanoom. De patiënt geleden door melanoom heeft een verhoogd risico op nieuwe melanoom.
Oorzaken van melanoom
DNA is een genetisch materiaal in onze cellen. Het verzendt genetische informatie naar de volgende generatie, waardoor kinderen zoals ouders zoals ouders. Naast informatie over de kleur van het haar, bevat de kenmerken van het gezicht en andere aspecten van het uiterlijk, DNA ook informatie voor de cel van het lichaam over hoe te groeien en hoe de nodige activiteit uit te voeren.
Ultraviolette straling kan DNA beschadigen. In de meeste melanomen zijn er aandoeningen in chromosomen waar DNA zich bevindt. Deze schade maakt DNA minder in staat om de groei en verdeling van cellen te beheersen. In sommige situaties leidt dit tot het begin van kanker. De meeste van de ultraviolette straling komt van zonlicht, maar sommige van de kunstmatige bronnen, bijvoorbeeld, ultraviolette hutten. Sommige van dergelijke effecten kunnen een paar jaar vóór kanker optreden. De tumor ontwikkelt echter als gevolg van de effecten die vele jaren geleden plaatsvonden. Kinderen en jonge volwassenen ontvangen vaak veel intense zonne-energie die zich al vele jaren en zelfs decennia niet kunnen manifesteren.
Momenteel gaat de studie van de relatie tussen DNA en Melanoma verder. Er werd gevonden dat DNA van sommige genen vaak wordt beschadigd in melanoomcellen. De meeste van deze DNA-veranderingen worden niet geërfd en ze kunnen het gevolg zijn van de impact van zonlicht. Er zijn meningen dat sommige mensen in staat zijn om beschadigde DNA's beter te herstellen dan anderen en ze hebben een kleinere waarschijnlijkheid van melanoom. Het realiseren van de oorzaken van de DNA-verandering die leidt tot het optreden van melanoom, is het mogelijk om genherapie te gebruiken om de resulterende DNA-schade te herstellen.
In sommige melanomen kunnen DNA-veranderingen worden geërfd. Erfenis van sommige mutante genen uit een van de ouders kan het risico op melanoom verhogen. Momenteel is onderzoek aan de gang om gewijzigde bloedtestgenen te identificeren.
Hoewel de meeste NEVIDS (mol) nooit in melanoom worden, gebeurt het in sommige gevallen dat het gebeurt. Sommige wijzigingen in niet-drugscellen kunnen leiden tot transformeren in melanomische cellen. Het is echter niet bepaald niet bekend waarom sommige mol kwaadaardig worden en waarom de aanwezigheid van meerdere mol (niet-liefde) of atypische mol het risico op melanoom verhoogt.
Aanbevelingen voor de preventie van melanoom
De belangrijkste manier om het risico op melanoom te verminderen, is het verminderen van de tijd van verblijf onder intens zonlicht.
Om dit te doen, kunt u het volgende aanbevelen:
Blijf in de schaduw. De eenvoudigste en meest effectieve manier om de impact van ultraviolette stralen te beperken, is het minimum verblijf buiten onder invloed van zonnestralen. Dit is vooral belangrijk van 10.00 uur tot 4 uur 's middags, toen de actie van ultraviolette stralen het meest wordt uitgesproken. Vergeet niet dat de stralen van de zon kunnen worden weerspiegeld van water, wolken, zand, cement en sneeuw.
Huidbescherming met kleding. Je kunt het grootste deel van de huid beschermen met kleding, bijvoorbeeld shirts met lange mouwen en hoeden met brede velden. Dark-gekleurde strakke stof biedt meestal de beste huidverdediging.
Gebruik beschermende crèmes. Gebruik beschermende crèmes, vooral in gevallen waarin zonlicht intens is. Gebruik crèmes zelfs in bewolkte en clouddagen, omdat ultraviolette stralen door de wolken en mist doordringen.
Zonnebrandcrème moet 20-30 minuten op onbeschermde gebieden van de huid worden toegepast voordat u de straat betreedt, zodat de huid room is geabsorbeerd. Breng een dikke laag op gezicht, oren, handen, benen en nek aan. Vergeet niet dat de verwerking van de huid elke 2 uur moet worden herhaald. Het wordt ook aanbevolen om de lippen te behandelen.
Beschermende crèmes en fondsen zijn niet van toepassing, zodat u voor een langere tijd in de zon bent. Deze fondsen voorkomen geen melanoom, ze verminderen alleen de intensiteit van ultraviolette stralen.
Sunglasses dragen. Zonnebril voor 99-100% beschermen de ogen en de huid om hen heen tegen blootstelling aan ultraviolette stralen.
Vermijd andere bronnen van ultraviolette straling. Het gebruik van ultraviolette lampen is gevaarlijk voor de gezondheid, omdat hun licht de huid kan beschadigen, zodat hun aanvraag niet wordt aanbevolen. Dergelijke lampen verhogen het risico op melanoom.
zon bescherming. Kinderen verdienen speciale aandacht, terwijl ze veel tijd buitenshuis doorbrengen en snel in de zon branden. Oudere kinderen moeten zich bewust zijn van het gevaar van een lang verblijf in de zon en de mogelijkheid van het voorkomen van melanoom. In hooglandgebieden en in gebieden met actieve zonne-blootstelling, moet het gebruik van beschermende middelen door u en uw kinderen een gewoonte worden.
Identificatie van veranderde moles (NEVIDS) en hun verwijdering. De aanwezigheid van bepaalde soorten mol (NEVIDS) gaat gepaard met een verhoogd risico op melanoom. Afhankelijk van het uiterlijk van deze mol, kan de arts een grondige monitoring van hen aanbevelen of verwijderen wanneer vermoedelijke wedergeboorte. Routinematige verwijdering van meerdere mol als melanoompreventie wordt niet aanbevolen. In de aanwezigheid van meerdere mollen wordt de regelmatige observatie van de dermatoloog aanbevolen, evenals maandelijks zelfonderzoek. In het geval van het vinden van een ongebruikelijke mol of de verandering ervan, is het noodzakelijk om dringend naar een specialist te wenden.
Genetische counseling. Als verschillende leden van je familie melanoom hadden, als je meerdere melanoom had of als je melanoom op jonge leeftijd of dysplastische nevuses had, heb je misschien een mutatie (verandering) van gen. In dit opzicht, genetische counseling. In sommige gezinnen met een hoogfrequente melanoom werd een mutatie van het CDKN2A-gen gevonden.
