Symptomen van laterale amyotrofe sclerose

Inhoud

  • Wat is de laterale amyotrofe sclerose
  • Hoe laterale amyotrofe sclerose te herkennen


  • Wat is de laterale amyotrofe sclerose


    Laterale amyotrofe sclerose is een van de meest ernstige neurologische ziekten, verwijst naar langzaam progressieve ziekten, die onvermijdelijk leidt tot de dood van de patiënt.

    De menselijke beweging wordt uitgevoerd door de spieren die het zenuwstelsel wordt beheerd: de impuls wordt geboren in de musculoskeletale cortex.

    Toen de laterale amyotrofe sclerose de spinale neuronen beïnvloedt, sterven de motorcellen in de zijde delen van het ruggenmerg en kunnen ze niet langer de pols van de neuronen van de hersenen doorgeven aan de spieren. Dientengevolge blijven bepaalde secties van de ledematen vast.
    Het grootste aantal spinale motorcellen bevindt zich in het cervicale (handmanagement) en lumbale (beencontrole) verdikking. Vaker raakt de ziekte het cervicale niveau.

    Hoe laterale amyotrofe sclerose te herkennen


    Symptomen van laterale amyotrofe scleroseDe ziekte ontwikkelt zich langzaam, dringend, manifesteert zich met zwakte in handen van handen, wat geleidelijk verspreidt naar alle handen. De atrofische stoornissen zijn bijgevoegd - de spieren verliezen gewicht, de borstels van handen verwerven het uitzicht «klauw».
    Hoge toon wordt gekenmerkt: de beenspieren zijn sterk gespannen (zelfs in een droom), waardoor patiënten niet kunnen lopen. Het proces van degeneratie (dood) van nerveuze cellen stijgt boven - naar de hersenen en met de nederlaag van vitale ademhalingscentra of hartslagpatiënten die sterven.

    In de eerste fasen is diagnostices laterale amyotrofische sclerose zeer complex, speciale EMG-studies (elektromyografie) zijn vereist, maar het is precies vroege diagnostiek die de patiënt effectief kunnen helpen en de prestaties en het leven en het leven effectief kunnen helpen. Met het gevoel van toenemende zwakte in de handen, hun snelle vermoeidheid tijdens operatie, zwakheden in de benen na het lopen moeten contact opnemen met de neuropatholoog.

    Dus, laterale amyotrofe sclerose gaat vergezeld van:
    • pijn in spieren, rug;
    • Gevoelige aandoeningen (gevoelloosheid, tintelingen in ledematen);
    • oogschendingen, ptosis;
    • schendingen van de functie van bekkenorganen;
    • Dementie (verval van mentale functies als gevolg van hersenlaesies).

    Behandeling van laterale amyotrofe sclerose ligt in de ontvangst van antivirale medicijnen, betekent dat de microcirculatie en de overdracht van elektrische signalen van de zenuw naar de spier, massage, fysiotherapie verbetert.


    De voorspelling hangt af van de vorm van de ziekte en het stadium tot het begin van de behandeling, maar in het algemeen vaak ongunstig.

    Leave a reply