Epilepsie is een van de meest voorkomende, verminderde hersenen. Het is momenteel goed om te behandelen, maar er blijven problemen, en ze zijn geassocieerd, allereerst, met een vervormd idee van deze kwaal, zowel in de patiënt zelf als in zijn familieleden en alle samenleving. Epilepsie in zaken en antwoorden.
Inhoud
Voros nummer1. Veroorzaakt epilepsie mentale problemen?
Epilepsie is niet van toepassing op de ziekten van de psyche. Mensen met epilepsie, inderdaad, er kunnen mentale problemen zijn, maar zij zijn in de regel een gevolg van gelijktijdige hersenziekten (hersenatrofie, tumor) of veroorzaakt door het bijwerking van anti-epileptisch
hun medicijnen of moeilijke sociale kwesties.
Onder de bestaande mentale problemen hebben mensen met epilepsie de vermindering van intelligentie en schending van gedrag overheersen. Helaas, soms van de omliggende patiënten die je hebt ervaren vervreemding, spot, die hun toestand verder verergert.
Vraag 2. Moet u vrienden en collega's op de hoogte brengen van uw ziekte?
Velen hebben betrekking op dat vertrouwd, het leren over epilepsie, hun houding ten opzichte van jou of je kind veranderen. Dit gebeurt natuurlijk soms, maar om te vertellen over de ziekte is noodzakelijk, zodat geliefden of vrienden de nodige hulp kunnen bieden in het geval van een aanval.
Op het werk is het noodzakelijk om het management alleen informeert of de aanvallen werk kunnen voorkomen of een noodgeval kunnen veroorzaken met een bedreiging voor het leven. Schoolleraar ook wenselijk om de aanvallen aan te kondigen, als er een mogelijkheid is van hun uiterlijk op school.
Vraag nummer 3. Kan de patiënt zonder zorg voor geliefden doen?
Wanneer die rondom (sluiten, dokter, voogden) er zeker van zullen zijn dat de patiënt niet probeert te verwijderen uit de samenleving, en klaar is om voor zichzelf te beantwoorden in de mate dat ze hem volledige onafhankelijkheid kunnen bieden en hechtenis kunnen bieden.
Acceptatie van hulp van geliefden die een ziek leven willen verlichten, iets maken of beslissingen nemen, is een val. De patiënt raakt aan een dergelijke positie van dingen en zal blijven betalen voor dit verlies van eigen activiteiten, onafhankelijkheid en vermogen om verantwoordelijk te zijn.
Daarom is het noodzakelijk om geleidelijk aan de patiënt te wijken om zelfstandig pillen te nemen, de geplande bezoeken aan de arts te regelen en, voor zover mogelijk, bij de arts zonder begeleiden. Deze regels zijn niet universeel, dus iedereen zou moeten beslissen in welk gebied het kan en wil onafhankelijk zijn. Als er nog steeds twijfels over dit account zijn, is het beter om ermee te raadplegen met uw arts.
Vraagnummer 4. Voor zover epilepsie onafhankelijkheid kan beperken?
Of een persoon een epilepsie-onafhankelijkheid zal bereiken in het leven of zal het verliezen, hangt niet alleen af van de ernst van de ziekte en het succes in de behandeling, en meestal van zijn zelfbeheersing, de weerstand van de geest en zelfvertrouwen.
Met frequente aanvallen, dichtbij angst voordat verwondingen zijn beweging beperken en proberen extra risicofactoren te voorkomen, zoals fietsen of zwemmen. Bezorgdheid is gebaseerd op angst dat er niemand zal zijn om te helpen als de aanval plotseling gebeurt. Van deze zorgen, vaak een overdreven verlangen naar een constante aanwezigheid in de buurt van de patiënt.
Dergelijke zorgen zullen helpen het feit te verdrijven dat de meeste mensen niet worden blootgesteld aan verwondingen tijdens aanvallen
BEN. In ieder geval is het nodig om in eerste instantie zorgvuldig te evalueren wat eigenlijk het echte voordeel is van de permanente voogdij van de patiënt, zal het vervolgens niet schadelijk zijn dan het voordeel.
Laag genoeg waarschijnlijkheid dat de test van de aanval een ongeluk kan voorkomen. Vaak heeft hij niet genoeg kracht om een persoon op het moment van de aanval te vangen of te behouden.
De belangrijkste, in plaats van individuele zorg, is die maatschappij, indien mogelijk, het meest geïnformeerd was over het bestaan van mensen met zo'n niet-diepte. Het zou mensen helpen genadig en bekwaam te zijn in het verstrekken van eerste hulp aan de patiënt.
De negatieve kant van de nauwere zorg is dat het gevoel van constant toezicht, de aanwezigheid van een andere persoon een gevoel van verantwoordelijkheid voor hun acties vermindert, de mate van onafhankelijkheid in besluitvorming en hun juiste beoordeling. Eigen ervaring, zelfs verkeerd, versterkt het gevoel van zelfvertrouwen.
Daarom is het noodzakelijk om een redelijk compromis te vinden tussen de angst voor de ongewenste gevolgen van aanvallen en bepaalde vrijheid. Optimale relaties met patiënten waarin zijn eigen activiteit en onafhankelijkheid wordt aangemoedigd. Het is uiterst noodzakelijk om dit te doen om in moeilijke periodes van het leven te zijn, hij zou geen gevoelens van hulpeloosheid en afsnijden van het milieu hoeven te ervaren.
De bovenstaande aanbevelingen zijn van toepassing op elke patiënt, maar in elk geval volgt het in een gesprek met een arts om de mate van bepaalde beperkingen te bepalen.
Vraagnummer 5. Is een persoon met epilepsie uitgeschakeld?
Ongetwijfeld epileptische aanvallen – Dit is een vrij serieuze test in het leven van een persoon. Hier beschrijft de houding ten opzichte van epilepsie, één patiënt:
«Ik zou graag mijn ziekte willen duwen, om te rennen, als nachtmerrie die van tijd tot tijd verschijnt. Ik geloof dat ik op deze manier probeer te ontdoen van angst voor de ziekte, vóór een ander leven, vóór mijn eigen minderwaardigheid, ik wil gewoon niet verzoenen met het feit dat ik ziek epilepsie ben. Ik denk dat ik nu in mijn ziekte kan bekennen, en het is erg belangrijk, omdat, weigeren, zonder voor jezelf te nemen, het feit dat ik ziek ben, ik weiger het deeltje van mijn «I». Nu, toen ik stopte met spelen «Hypersca» Zelf met mij, moet toegeven dat ik een redelijke houding ten opzichte van mijn eigen ziekte en in mijn omgeving neemt, niet overschating, maar niet in zijn gewicht ingrijpt. Wat, maakt me eigenlijk «defecte»? Het lijkt mij dat in deze maatschappij «defecte» Alle mensen die niet in het leven passen met een stempel «normaal».
Hier is het voorbeeld van het gezegde van een persoon met epilepsie over zijn plaats in het leven. Wat een persoon in staat is om zich te voelen als een persoonlijkheid, hangt natuurlijk niet alleen van hem, maar ook uit de reactie op zijn ziekte van anderen – Vrienden, kennissen, collega's. Hoewel, aan de andere kant, waarom niet jezelf herkennen met een handicap en de gelederen van defecte niet aanvullen? Antwoord op deze vragen, voortdurend spannende mensen met epilepsie, kan alleen hijzelf.
Vraag nummer 6. Zijn mensen met epilepsie inherent aan speciale karaktereigenschappen?
Meestal kennen mensen met epilepsie bepaalde eigenschappen – Traagheid, viscositeit, scrupulous, petty, infractiviteit en rechtheid. Iemand gelooft dat ze erg frivool zijn, zijn inconsistent, verspreid en onverantwoordelijk. Dit alles - onaanvaardbare generalisaties. Er is geen bewijs dat deze functies alleen met epilepsie worden gemanifesteerd.
Daarom is het onmogelijk om te zeggen dat epilepsie bijdraagt aan de vorming van alle kenmerken van het karakter. Hoewel moet worden opgemerkt dat langdurige behandeling met sommige anti-epileptische preparaten (fenobarbital, gevangenis) een bepaald effect heeft op het temperament van een persoon, waardoor zijn reacties vertragen, is de concentratie van aandacht en geheugen verstoord. De absolute meerderheid van mensen met epilepsie heeft geen merkbare karakterverschillen.
Vraag nummer 7. Is de verklaring dat patiënten met epilepsive agressief zijn?
Mensen met epilepsie zijn in vergelijking met agressie in dezelfde mate als anderen, hoewel ze soms zijn eigenaardige prikkelbaarheid. Maar we zijn tenslotte niet op zijn minst ontmoeten we mensen zonder epilepsie en tegelijkertijd voldoende blazen.
Het is vrij duidelijk dat voor mensen met epilepsie in hun moeilijke levensituatie, met soms behoorlijk schaarsheidscontacten, eenzaamheid, beperkingen
MI, en vaak met een diepe overtreding om vooroordelen en onwetendheid eromheen, is het toegestaan en zelfs gerechtvaardigd dat ze prikkelbaar kunnen zijn, en soms boos op de hele wereld.
Vraagnummer 8. Kunnen psychogene aanvallen zich voordoen?
In moeilijk te behandelen gevallen waarin zelfs hoge doses drugs ineffectief zijn, kan ongeveer 10% van de patiënten psychogene reacties optreden in de vorm van pseudopileptische aanvallen. Dergelijke aanvallen zijn niet altijd gemakkelijk te onderscheiden van epileptische, soms langdurige observatie in ziekenhuisomstandigheden.
De manifestaties van psychogene aanvallen verschillen echter van epileptisch. In de regel komen psychogene reacties op in de aanwezigheid van iedereen, en tijdens een aanval met patiënten kunt u contact opnemen met. De duur van een psychogene reactie is meestal groter dan de epileptische aanval. Aan het einde van de aanval is de patiënt absoluut kalm, het bewustzijn is niet verstoord.
In de regel worden dergelijke patiënten onderscheiden door uiterste voorzichtigheid en de neiging is gemakkelijk in paniek te vallen. Eerlijk gezegd mogen de redenen voor de samenhang van psychogene reacties met epileptische aanvallen niet worden uitgelegd. Elk specifiek geval is nodig om samen met een psychiater in detail te verkennen.
Vaak hebben psychogene reacties wat betekenis voor een patiënt om te ontcijferen, wat een nogal gecompliceerde taak is. Het is niet altijd besloten om het op te lossen, zelfs in gevallen van nauwe samenwerking van de familie van de patiënt en een arts. Soms ontstaan psychogene aanvallen wanneer de patiënt onverschilligheid aan hun persoon aan hun persoon voelt of de aandacht wil trekken van iemand van geliefden om het probleem op te lossen waarmee hij zich niet met zichzelf kan oplossen.
Vraagnummer 9. Zoals onderling verbonden epilepsie met seksleven?
Seksueel gedrag - belangrijk, maar zeer persoonlijk deel van het leven voor de meeste mannen en vrouwen. Studies hebben aangetoond dat ongeveer een derde van de mensen met epilepsie, ongeacht de vloer, seksuele problemen worden gedetecteerd. De belangrijkste oorzaken van seksuele stoornissen zijn psychosociale en fysiologische factoren.
Psychosociale factoren:
- beperkte sociale activiteit;
- onvoldoende zelfrespect;
- afwijzing een van de feiten van het feit van de aanwezigheid van epilepsie in de andere.
Psychosociale factoren veroorzaken onveranderlijk seksuele disfunctie met verschillende chronische ziekten, ze zijn de oorzaak van seksuele problemen in epilepsie. De aanwezigheid van aanvallen leidt vaak tot een gevoel van kwetsbaarheid, hulpeloosheid, minderwaardigheid en voorkomt de oprichting van normale relaties met de seksuele partner. Bovendien zijn vele angst dat hun seksuele activiteit aanvallen kan provoceren, vooral in gevallen waarin de aanvallen worden veroorzaakt door hyperventilatie of fysieke activiteit.
Zelfs dergelijke vormen van epilepsie zijn bekend wanneer seksuele sensaties de component van de epileptische aanval uitstrekken en als gevolg hiervan een negatieve houding vormen voor alle manifestaties van seksuele bezoeken.
Fysiologische factoren:
- schending van de functie van de structuren van de hersenen die verantwoordelijk zijn voor seksueel gedrag;
- verandering van hormonale achtergrond als gevolg van aanvallen;
- een toename van het niveau van het solderen in de hersenen;
- Het verminderen van het niveau van genitale hormonen als gevolg van de receptie van drugs.
De afname van seksuele invoer wordt opgemerkt ongeveer 10% van de mensen die anti-epileptische geneesmiddelen krijgen, en in grotere mate wordt uitgedrukt in diegenen die barbituraten nemen. Een heel zeldzaam geval met epilepsie is een verhoogde seksuele activiteit, wat een even ernstig probleem is.
Bij het evalueren van seksuele stoornissen, is het noodzakelijk om er rekening mee te houden dat ze ook het gevolg zijn van onjuiste onderwijs, religieuze beperkingen en negatieve ervaring in het vroege seksleven, maar de meest voorkomende oorzaak – Dit is een schending van relaties met seksuele partner.
Vraagnummer 10. Hoe ontstaan de speculatie en vooroordelen zich rond Epilepsie?
Houding ten opzichte van epilepsie veranderd in verschillende perioden van de geschiedenis. In de oudheid werd epilepsie beschouwd als een ziekte die met goden of demonen naar de grond werd gestuurd, omdat, met sommige soorten aanvallen, de patiënt op aarde valt, zoals getroffen door bliksem. Tot op heden is er ook een onjuist beeld van de epilepsie als een psychische aandoening.
Het houdt geen rekening met het feit dat de vermindering van intelligentie of geestelijke minderwaardigheid, als ze dat hebben
De plaats wordt meestal veroorzaakt door de hoofdziekte van de hersenen, en niet de epilepsie zelf. Voor het grootste deel hebben mensen met epilepsie een normaal niveau van intelligentie, en soms vrij hoog.
Het moet in gedachten worden gebracht dat een persoon met epilepsie uit een filistisch oogpunt niet aan de publieke normen voldoet. Hij kan professionele kansen hebben, hij streeft constant het gevoel dat hij te lasten is voor anderen. Tijdens een aanval zal het soort patiënt niet aangenaam bellen, wat hij weet, en dat veroorzaakt op zijn beurt het gevoel van hulpeloosheid en vernedering.
Lange tijd is epilepsie geassocieerd met een gevoel van hopeloosheid die alleen voorkomt met één vorm van een convulsieve aanval. Poaming speeksel, wijd open ogen, bleek of verpakt man's gezicht, die ook in het vuil viel en kleding brak – Hier is een afbeelding, veel mensen geassocieerd met epilepsie. Als, in aanvulling op alles, tijdens een aanval, een persoon eruit ziet, inspireert het de overlevende angst en walging. Hoewel dezelfde persoon tijdens perioden tussen de aanvallen absoluut normaal is, en niemand zijn kwaal gokt.
Welke van de beursgenoteerde factoren speelt een meer belangrijke rol in de vorming van een negatief beeld van epilepsie in anderen, het is moeilijk om te oordelen, maar elke persoon met epilepsie moet in het leven onder ogen zien met de manifestatie van deze vooroordelen en leren ze te leren.
Lees de voortzetting
